APAC急性骨髄性白血病治療市場規模
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| 予測データ期間 | 2024 - 2029 |
| 市場規模 (2024) | USD 3億3.896万ドル |
| 市場規模 (2029) | USD 5億1.724万ドル |
| CAGR(2024 - 2029) | 6.46 % |
主なプレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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APAC急性骨髄性白血病治療市場分析
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場規模は、2024年に3億3,896万米ドルと推定され、2029年までに5億1,724万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に6.46％のCAGRで成長します。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、医薬品の供給と販売の制限、治療薬の輸出入の制限、AML治療薬の不足などの要因により、初期段階でアジア太平洋地域の急性骨髄性白血病（AML）治療市場に大きな影響を与えました。アジア全土。さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）はAML患者の健康状態全体を悪化させた。たとえば、AMLジャーナルが2021年9月に発表した論文によると、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のロックダウン中に導入療法を受けたインドの急性骨髄性白血病（AML）患者は、ロックダウン解除後に治療を受けた患者よりも死亡率が高かった。しかし、パンデミック後の時代には、製品売上の増加、製品の発売、AML治療薬に焦点を当てた研究開発の増加により、市場は通常の成長を遂げました。
急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率、アジア太平洋地域での医薬品開発を促進するための薬理学と分子生物学の進歩などの要因も、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、「2022 年オーストラリアの白血病統計によると、2022 年にオーストラリアで新たに 5,202 人（男性 3,198 人、女性 2,004 人）が白血病と診断される可能性が高いと推定されています。 85 歳までに白血病と診断されるリスクは 58 人に 1 人（または 6.46%）です（男性では 47 人に 1 人または 2.1%、女性では 77 人に 1 人または 1.3%）。さらに、アジア太平洋地域におけるAMLに対する政府の取り組みと資金提供により、市場の成長が促進される可能性があります。保健高齢者ケア省の2022年の最新情報によると、2022年3月1日から、急性骨髄性白血病（AML）のオーストラリア人は医薬品給付制度（PBS）を通じて新たな治療選択肢を利用できるようになる可能性が高い。マイロターグ（ゲムツズマブ オゾガマイシン）は、標準的な集中化学療法と併用する、これまで未治療の新規CD33陽性AML患者の治療薬として初めてリストに掲載された。
市場は、革新的な医薬品の創出に向けた薬理学と分子生物学の継続的な発展からも恩恵を受けることが期待されています。市場で競争している製薬会社は、新しいソリューションを開発するための研究プログラムに多額の資金を投資しています。こうした研究開発の取り組みは、現在市販されている急性骨髄性白血病治療薬の欠点の原因とも言われています。たとえば、INTASは2021年9月に、インドでアザジン-Oという商品名で成人急性骨髄性白血病患者の維持療法での使用が承認された経口アザシチジンを発売した。
市場の成長が期待されているものの、化学療法に関連する合併症により市場の成長が抑制されることが予想されます。
APAC急性骨髄性白血病治療市場の動向
化学療法分野は予測期間中に成長が見込まれる
化学療法は、ほとんどの急性骨髄性白血病（AML）患者さんに対する主な治療法です。導入療法は治療の最初の段階です。これは短期間で集中的に行われ、通常約1週間続きます。血液中の白血病細胞（芽球）を除去し、骨髄中の芽球の数を正常値まで減少させることが目的です。強化療法は、患者が導入療法から回復した後に行われる化学療法である。この化学療法は、まだ残っているが目に見えない（数が少ないため）少数の白血病細胞を死滅させることを目的としている。化学療法分野は、急性骨髄性白血病の罹患率や有病率の高さ、AMLの薬剤開発を促進する薬理学や分子生物学の進歩などの要因により、予測期間中に成長する可能性が高い。例えば、国立がん研究センターの2022年最新情報によると、日本における白血病患者数は2022年に14,700人と推定されている。白血病とAMLの症例数の増加は、治療薬に対する需要を増加させる可能性が高く、それによって予測期間中の市場成長を後押しする。
さらに、PubMedが2021年9月に発表した論文によると、中国では化学療法がステージ4のがん治療の標準治療となっている。化学療法は長い間、多くのがん種に対する治療の主力とみなされてきた。2040年までに、中国では新たに化学療法を必要とするがん患者が420万人になると予想されている。2022年6月にPubMedに掲載された別の論文によると、オーストラリアのノーザン・テリトリー（NT）にあるロイヤル・ダーウィン病院にアラン・ウォーカー癌治療センター（AWCCC）が設立され、放射線治療、化学療法、その他の癌専門サービスが提供され、PETスキャナーへの投資により、癌の診断と治療のために患者が州間を移動する必要性が減少したという。アリススプリングス病院とキャサリン病院の新しい化学療法デイユニットや、遠隔腫瘍学の急速な拡大も、NT州内での患者の移動を減らしている。化学療法を提供するこのような設備は、AML治療における化学療法の受け入れと採用を増加させ、予測期間中、市場を牽引すると予想される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
中国は市場で大きなシェアを占め、予測期間中も同様と予想される
中国は、血液がんの罹患率の増加や、薬剤開発を促進するための薬理学や分子生物学の進歩により、大きな市場シェアを占めると予想される。さらに、医療（腫瘍学）における研究開発費も中国市場の成長を促進すると予想される。さらに、急性骨髄性白血病に対する標的治療と幹細胞移植の応用が、同国市場を牽引すると予想されている。例えば、2021年10月にPLOS ONEに掲載された論文によると、骨髄増殖性の血液がんである慢性骨髄性白血病（CML）の中国における発症率は、成人10万人当たり0.39～0.55人であった。
さらに、中国におけるAML治療に関連する製品上市、主要プレイヤーの存在、共同研究、組織内の合併が、予測期間中の市場成長を押し上げると予想される。例えば、2022年1月、CStone社は、急性骨髄性白血病患者に対する新たな精密治療薬として、中国初のIDH1阻害剤TIBSOVO（イボシデニブ錠）の新薬承認を取得した。さらに、2021年11月、アポロミクス社は、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした新薬APL-106（ウプロレセラン注射剤）の第III相臨床試験の最初の参加者を中国で投与した。同試験は、国内の約20の血液がん臨床研究センターで約140人の成人を登録する予定である。
重要な地理的市場に関する分析を取得する
APAC急性骨髄性白血病治療産業概観
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場は中程度の競争があり、世界的なプレーヤーで構成されている。この市場の主要プレーヤーとしては、ノバルティスAG、ファイザー社、テバ・ファーマシューティカルズ社、アッヴィ社などが挙げられる。より優れたがん治療薬を提供しようとする製薬企業の注目度が高まっていることから、近い将来、より多くの企業がこの市場に参入してくるものと思われる。
APAC急性骨髄性白血病治療市場のリーダーたち
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AbbVie Inc.
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Pfizer Inc.
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Teva Pharmaceutical
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Sun Pharmaceutical Industries Ltd
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Novartis AG
*免責事項:主要選手の並び順不同
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APAC急性骨髄性白血病治療市場ニュース
- 2022年8月：第一三共は、日本における新規診断のFLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象としたキザルチニブの標準的なシタラビンおよびアントラサイクリン系薬剤による導入化学療法および標準的なシタラビン系薬剤による強化化学療法との併用療法、ならびに継続的な単剤療法に関する追加新薬承認申請を厚生労働省に提出した。
- 2022年6月：CStone Pharmaceuticals社の提携先であるセルヴィエ社は、75歳以上の新規診断のIDH1変異急性骨髄性白血病（AML）患者、または集中的導入化学療法を使用できない合併症を有する成人患者に対する、アザシチジンとの併用療法として、TIBSOVO（イボシデニブ錠）の米国食品医薬品局（FDA）承認を取得。TIBSOVOは、新たにIDH1変異AMLと診断された患者に対してアザシチジンとの併用で承認された、がん代謝を標的とする初めての治療薬です。
APAC急性骨髄性白血病治療市場レポート-目次
1. 導入
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場ダイナミクス
4.1 市場概況
4.2 市場の推進力
4.2.1 急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率
4.2.2 医薬品開発を促進する薬理学と分子生物学の進歩
4.3 市場の制約
4.3.1 化学療法に関連する合併症
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション
5.1 セラピーによる
5.1.1 化学療法
5.1.1.1 アントラサイクリン系薬剤
5.1.1.2 アルキル化剤
5.1.1.3 代謝拮抗物質
5.1.1.4 その他の化学療法
5.1.2 標的療法
5.1.3 幹細胞移植
5.1.4 その他の治療法
5.2 地理
5.2.1 中国
5.2.2 日本
5.2.3 インド
5.2.4 オーストラリア
5.2.5 韓国
5.2.6 残りのアジア太平洋地域
6. 競争環境
6.1 会社概要
6.1.1 Astellas Pharma Inc.
6.1.2 AbbVie Inc.
6.1.3 Celgene Corporation
6.1.4 Daiichi Sankyo Company Limited
6.1.5 Novartis AG
6.1.6 Pfizer Inc.
6.1.7 Teva Pharmaceutical Industries Ltd
6.1.8 Viatris (Mylan NV)
6.1.9 Sun Pharmaceutical Industries Ltd
6.1.10 Fresenius SE & Co. KGaA
7. 市場機会と将来のトレンド
APAC急性骨髄性白血病治療産業セグメント化
急性骨髄性白血病は、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性顆粒球性白血病、急性非リンパ球性白血病としても知られている。急性骨髄性白血病では、異常な白血球が急速に産生され、骨髄に集まって正常な血液細胞の産生を妨げます。
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場は、治療法（化学療法（アントラサイクリン系薬剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤、その他の化学療法）、標的療法、幹細胞移植、その他の治療法）、地域（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域）で区分される。本レポートでは、上記セグメントの金額（単位：百万米ドル）を提供しています。
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APAC急性骨髄性白血病治療市場調査FAQ
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の規模はどれくらいですか?
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場規模は、2024年に3億3,896万米ドルに達し、6.46%のCAGRで成長し、2029年までに5億1,724万米ドルに達すると予想されています。
現在のアジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の規模はどれくらいですか?
2024年、アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場規模は3億3,896万米ドルに達すると予想されています。
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の主要プレーヤーは誰ですか?
AbbVie Inc.、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Novartis AGは、アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場で活動する主要企業です。
このアジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場は何年をカバーしており、2023年の市場規模はどれくらいですか?
2023年のアジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場規模は3億1,839万米ドルと推定されています。このレポートは、アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の過去の市場規模:2019年、2020年、2021年、2022年、2023年についてカバーしています。また、レポートは、アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の年間規模:2024年、2025年、2026年も予測しています。 、2027年、2028年、2029年。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療産業レポート
2024 年のアジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療に関する統計 | Mordor Intelligence™ Industry Reports によって作成された、成長、傾向、予測 (2029 ～ 2029 年) の市場シェア、規模、収益成長率。アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病の治療 |成長、トレンド、予測 (2029 - 2029) 分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。
アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病の治療 レポートスナップショット
