マーケットトレンド の 抗うつ薬 産業
大うつ病性障害領域は予測期間中に著しい成長が見込まれる
大うつ病性障害またはうつ病の考えられる原因は、生物学的、心理学的、社会的な苦痛の原因の組み合わせからなる。主な危険因子としては、家族歴、生活の大きな変化、特定の薬物、慢性的な健康問題、薬物乱用などが挙げられる。治療目的で、医師は一般的に選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などの抗うつ薬を処方する
世界中で大うつ病性障害の症例数が増加していることは、このセグメントの成長を促進する重要な要因の一つである。例えば、WHOが2021年9月に発表したデータによると、60歳以上の成人の5.7％がうつ病を患っており、世界全体で約2億8,000万人がうつ病を患っている。同様に、2022年1月の国立精神衛生研究所の発表によると、米国では推定2,100万人の成人が少なくとも1回の大うつ病エピソードに苦しんでいる。この数字は、2020年の米国成人の8.4％に相当する。さらに、2022年1月のNCBIの研究論文やMordor Intelligenceの分析によれば、高齢者における大うつ病性障害（MDD）の有病率は世界的に増加傾向にあり、高齢者における重度のうつ病の頻度に影響する臨床的・人口統計学的変数のうち、年齢と性別は数少ない。したがって、世界的に大うつ病性障害の負担が大きいことから、予測期間中に抗うつ薬の需要が急増すると予想される
さらに、この分野に関連する最近の開発が増加していることも、抗うつ薬の需要を促進すると予想される。例えば、2021年12月、中枢神経系（CNS）障害の治療薬の開発・商業化に注力するバイオ医薬品企業であるIntra-Cellular Therapies, Inc.は、成人の双極性うつ病治療薬CAPLYTA（ルマテペロン）の承認をFDAから取得した。カプリタは、成人の双極性Ⅰ型またはⅡ型障害（双極性うつ病）に伴ううつ病エピソードに対する治療薬として、単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸塩との併用療法としてFDAに承認された唯一の薬剤である。このような新製品の承認は新たな機会を創出し、予測期間中の同分野の成長を促進すると予想される
したがって、上記の要因により、同分野は予測期間中に成長すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米は予測期間中に著しい成長を遂げると予測される
うつ病患者の増加は、予測期間中、北米、特に米国における抗うつ薬市場全体の成長を促進する主な要因の1つである。さらに、老年人口の増加や地域ごとの製品発売も、さらなる市場機会を生み出すと予想される。例えば、2021年米国不安・うつ病協会（Anxiety and Depression Association of America）の報告書によると、不安障害は米国で最も一般的な精神疾患の一つであり、毎年約4,000万人の米国成人が罹患しており、これは米国の総人口の18.1％に相当する。また、大うつ病性障害に罹患しているアメリカ人成人は年間1610万人以上であり、これは男性よりも女性に多く見られるという。さらに2022年5月、ファーマサイエンス社の一部門であるファーマサイエンス・カナダ社は、カナダ市場で新ジェネリック医薬品pms-LURASIDONEを発売した。Pms-LURASIDONEは、成人および青年（15～17歳）における統合失調症の症状管理のための単剤療法である。また、成人および青年（13～17歳）における双極性障害に伴ううつ病エピソードの急性管理にも有用である。このように、精神疾患の有病率の増加や新製品の上市は抗うつ薬の需要を急増させると予想され、それが北米市場をさらに牽引すると期待されている
主要製品の上市、市場プレイヤーやメーカーのプレゼンスの集中、主要プレイヤー間の買収や提携、米国における精神障害の症例の増加などが、同国の抗うつ薬市場の成長を促進する要因となっている。例えば、米国国立精神衛生研究所（NIMH）が2022年1月に更新したデータによると、うつ病は米国で最も一般的な精神疾患の1つであり、大うつ病エピソードと重大な障害を持つ青少年の推定46.9％が前年に治療を受けている。さらに、同国に集中する重要な企業による承認の増加とパイプライン製品の増加も、調査対象市場を牽引している。例えば、2022年2月、AbbVie社は、継続的な抗うつ薬治療を受けている患者における大うつ病性障害（MDD）の併用療法を適応症とするカリプラジン（VRAYLAR）の追加新薬承認申請（sNDA）をFDAに提出した。このような動きは、同国の市場成長を促進すると予想される
以上のことから、抗うつ薬市場は北米において予測期間中に大きな成長を遂げることが期待される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
