マーケットトレンド の アンドロゲン剥奪療法 産業
薬物クラス別では抗アンドロゲンサブセグメントが予測期間中に力強い成長を遂げる見込み
抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体に結合し、アンドロゲンが腫瘍の成長を引き起こすのを阻害する薬です。抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体拮抗薬と呼ばれることもあります。抗アンドロゲン薬には、フルタミド（Eulexin）、ビカルタミド（Casodex）、ニルタミド（Nilandron）、エンザルタミド（Xtandi）、アパルタミド（Erleada）、ダロルタミド（Nubeqa）などがある。世界的な前立腺癌罹患率の上昇、製品承認、高齢者人口の増加、研究開発活動の増加、提携などの主要市場プレーヤーが採用する戦略などの要因は、市場成長に効果的に寄与する
研究活動の活発化は、このセグメントの成長に大きく寄与している。例えば、2023年9月、ESSA Pharma Inc.は、主要な競合薬であるマソファニテン（旧名EPI-7386）に焦点を当てたフェーズ1/2試験のフェーズ2セグメントを開始した。この薬剤は、先駆的なN末端ドメインのアンドロゲン受容体阻害剤である。本試験は、アステラス製薬とファイザーと共同で実施され、第二世代抗アンドロゲン薬による治療歴のない転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、マソファニテンと抗アンドロゲン薬であるエンザルタミドとの併用療法を検討する
さらに2023年8月、リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インクは、革新的なPSMAxCD28コスティミュレイトリー・バイスペシフィック抗体であるREGN5678を研究している現在進行中のフェーズ1/2試験の有望な初期データを共有した。本試験では、進行転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）治療薬として、リジェネロン社のPD-1阻害薬であるリブタイヨ（セミピリマブ）との併用療法が検討されている。REGN5678は、リジェネロンのポートフォリオにある3つの臨床段階にあるコスティミュレイトリー・バイスペシフィクスの1つである。これらの二重特異性製剤は、T細胞とがん細胞をつなぎ、CD28シグナルを増強して抗腫瘍活性を高めるように設計されており、特にLibtayoやCD3二重特異性製剤と併用することで抗腫瘍活性を高めることができる
このように、製薬企業による研究開発活動の活発化など上記の要因から、研究セグメントは市場の大幅な成長に寄与すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米のアンドロゲン除去療法（ADT）市場の成長の主な推進要因は、前立腺がんの有病率の上昇、高齢者人口の増加、製品の発売、主要市場プレーヤーによるいくつかのイニシアチブと投資である
北米の米国は、調査期間中、調査対象市場で大きなシェアを占めると予想される。前立腺がんは、米国人男性に最も多いがんである。米国癌協会は、米国では2024年に約299,010人の前立腺癌の新規症例が報告されると推定している。このように、前立腺がんは同国にとって大きな負担であり、その治療薬に対する需要が高まることが予想される。男性ホルモンの生成を抑制し、市場成長に貢献することができる
上記の情報源は、前立腺がんが高齢の男性に発症しやすいことも示唆している。10人に6人程度が65歳以上の男性で診断され、40歳未満の男性ではまれである。診断時の男性の平均年齢は約66歳である。したがって、この地域における高齢者人口の増加も前立腺がんの罹患率を高め、市場の推進力となる
膵臓癌の治療におけるアンドロゲン受容体阻害剤の有効性を証明する研究開発研究の増加は、市場の成長に寄与するだろう。例えば、2024年5月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、非盲検単群試験である第2相Apa-RP試験の結果を発表した。この試験では、根治的前立腺摘除術（RP）後の高リスク限局性前立腺がん（HRLPC）患者を対象に、アンドロゲン除去療法（ADT）と並行してエレアダ（アパルタミド）の術後補助療法を評価した。注目すべきは、このレジメンを受けた全患者が、RP後24ヵ月の時点で100％生化学的再発（BCR）なしの状態を維持していたことである。このような治療手技の技術的向上は、市場成長の原動力になると予想される
したがって、前立腺がんの負担が増加していること、および市場関係者による研究開発活動が活発化していることから、この市場調査は北米での有利な成長につながると予想される
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