アンドロゲン除去療法の市場規模
調査期間 | 2019 - 2029 |
市場規模 (2024) | USD 61億ドル |
市場規模 (2029) | USD 81億ドル |
CAGR(2024 - 2029) | 5.80 % |
最も成長が速い市場 | 北米 |
最大の市場 | アジア太平洋 |
市場集中度 | ミディアム |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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アンドロゲン除去療法の市場分析
アンドロゲン除去療法市場規模は、2024年に61億米ドルと推定され、予測期間(2024-2029年)にCAGR 5.80%で成長し、2029年には81億米ドルに達すると予測される。
市場成長を促進する主な要因は、前立腺癌の負担増、研究開発活動の増加、前立腺癌の効果的な治療のための治療技術の進歩、製品承認の増加、主要市場企業が採用する戦略的イニシアティブなどである。
前立腺がんの負担増は、アンドロゲン除去療法による効果的な治療に対する需要を増加させ、市場成長を後押しすると予想される。例えば、Canadian Cancer Society Report 2024によると、前立腺がんはカナダ人男性の新たながん症例の5人に1人を占めるとされており、2024年には27,900人が新たに診断されると推定されている。このように、前立腺がんの罹患率の高さは、予測期間中の同分野の成長に寄与すると予想される。
主要市場プレーヤーが採用するパートナーシップ、販売契約、合併、買収などの戦略は、市場成長を後押しすると予想される。例えば、2022年5月、Myovant Sciences社とAccord Healthcare Ltd社は、Accord社が欧州経済領域、英国、スイス、トルコにおいてORGOVYX(Relugolix、120mg)の商品名で進行性ホルモン感受性前立腺がん治療薬Relugolixを商業化するための独占的ライセンス契約を締結した。このような提携により、ORGOVYXへのアクセスが地域間で拡大し、有利な市場成長につながる。
さらに、医薬品開発サイクルにおけるマイルストーン達成も市場成長の原動力となる。例えば、2022年5月、バイエルは、転移性ホルモン感受性前立腺がん(HSBC)の治療薬として、経口アンドロゲン受容体阻害薬(ARi)ダロルタミドとドセタキセルの併用について、米国食品医薬品局(FDA)が新薬承認申請を受理し、優先審査権を付与したと報告した。同様に、欧州委員会は2023年3月、経口アンドロゲン受容体阻害薬(ARi)であるNubeqa(ダロル タミド)とアンドロゲン除去療法(ADT)の併用療法を、転移性ホルモン感受性前立腺がん(mHSPC)患者の治療として承認した。
したがって、上記の要因により、市場は調査期間中に大きく成長すると予想される。しかし、限られた償還政策と副作用の増加が、調査期間中の市場成長の妨げになると予想される。
アンドロゲン除去療法の市場動向
薬物クラス別では抗アンドロゲンサブセグメントが予測期間中に力強い成長を遂げる見込み
抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体に結合し、アンドロゲンが腫瘍の成長を引き起こすのを阻害する薬です。抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体拮抗薬と呼ばれることもあります。抗アンドロゲン薬には、フルタミド(Eulexin)、ビカルタミド(Casodex)、ニルタミド(Nilandron)、エンザルタミド(Xtandi)、アパルタミド(Erleada)、ダロルタミド(Nubeqa)などがある。世界的な前立腺癌罹患率の上昇、製品承認、高齢者人口の増加、研究開発活動の増加、提携などの主要市場プレーヤーが採用する戦略などの要因は、市場成長に効果的に寄与する。
研究活動の活発化は、このセグメントの成長に大きく寄与している。例えば、2023年9月、ESSA Pharma Inc.は、主要な競合薬であるマソファニテン(旧名EPI-7386)に焦点を当てたフェーズ1/2試験のフェーズ2セグメントを開始した。この薬剤は、先駆的なN末端ドメインのアンドロゲン受容体阻害剤である。本試験は、アステラス製薬とファイザーと共同で実施され、第二世代抗アンドロゲン薬による治療歴のない転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、マソファニテンと抗アンドロゲン薬であるエンザルタミドとの併用療法を検討する。
さらに2023年8月、リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インクは、革新的なPSMAxCD28コスティミュレイトリー・バイスペシフィック抗体であるREGN5678を研究している現在進行中のフェーズ1/2試験の有望な初期データを共有した。本試験では、進行転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)治療薬として、リジェネロン社のPD-1阻害薬であるリブタイヨ(セミピリマブ)との併用療法が検討されている。REGN5678は、リジェネロンのポートフォリオにある3つの臨床段階にあるコスティミュレイトリー・バイスペシフィクスの1つである。これらの二重特異性製剤は、T細胞とがん細胞をつなぎ、CD28シグナルを増強して抗腫瘍活性を高めるように設計されており、特にLibtayoやCD3二重特異性製剤と併用することで抗腫瘍活性を高めることができる。
このように、製薬企業による研究開発活動の活発化など上記の要因から、研究セグメントは市場の大幅な成長に寄与すると予想される。
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米のアンドロゲン除去療法(ADT)市場の成長の主な推進要因は、前立腺がんの有病率の上昇、高齢者人口の増加、製品の発売、主要市場プレーヤーによるいくつかのイニシアチブと投資である。
北米の米国は、調査期間中、調査対象市場で大きなシェアを占めると予想される。前立腺がんは、米国人男性に最も多いがんである。米国癌協会は、米国では2024年に約299,010人の前立腺癌の新規症例が報告されると推定している。このように、前立腺がんは同国にとって大きな負担であり、その治療薬に対する需要が高まることが予想される。男性ホルモンの生成を抑制し、市場成長に貢献することができる。
上記の情報源は、前立腺がんが高齢の男性に発症しやすいことも示唆している。10人に6人程度が65歳以上の男性で診断され、40歳未満の男性ではまれである。診断時の男性の平均年齢は約66歳である。したがって、この地域における高齢者人口の増加も前立腺がんの罹患率を高め、市場の推進力となる。
膵臓癌の治療におけるアンドロゲン受容体阻害剤の有効性を証明する研究開発研究の増加は、市場の成長に寄与するだろう。例えば、2024年5月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、非盲検単群試験である第2相Apa-RP試験の結果を発表した。この試験では、根治的前立腺摘除術(RP)後の高リスク限局性前立腺がん(HRLPC)患者を対象に、アンドロゲン除去療法(ADT)と並行してエレアダ(アパルタミド)の術後補助療法を評価した。注目すべきは、このレジメンを受けた全患者が、RP後24ヵ月の時点で100%生化学的再発(BCR)なしの状態を維持していたことである。このような治療手技の技術的向上は、市場成長の原動力になると予想される。
したがって、前立腺がんの負担が増加していること、および市場関係者による研究開発活動が活発化していることから、この市場調査は北米での有利な成長につながると予想される。
アンドロゲン除去療法 産業概要
アンドロゲン除去療法市場の競争は中程度です。主要企業が採用するMAやパートナーシップなどの戦略が市場を押し上げるでしょう。調査対象市場の主要企業は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカ、バイエルAG、アステラス製薬、Tolmar Pharmaceuticals Inc.です。
アンドロゲン除去療法市場のリーダーたち
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Johnson and Johnson
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Astrazeneca
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Bayer AG
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Astellas Pharma Inc.
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Tolmar Pharmaceuticals, Inc.
*免責事項:主要選手の並び順不同
アンドロゲン除去療法市場ニュース
- 2024年7月Ubix Therapeutics Inc.はYuhan Corporationと独占的ライセンス契約を締結。この契約は、前臨床アンドロゲン受容体(AR)分解プログラムであるUBX-103の開発および商業化に焦点を当てたものである。ユーハンは、UBX-103の前臨床および臨床開発、商業化に関する全世界での独占的権利を有する。ユビックスは360万米ドル(約50億ウォン)以上の契約一時金を受け取る。
- 2023年3月オリックス・ファーマシューティカルズ・インクは、オーストラリアのヒト研究倫理委員会(HREC)からOLX72021の第1相臨床試験開始の承認を得たと発表。OLX72021は、男性型脱毛症として知られるアンドロゲン性脱毛症の治療薬である。OLX72021は、アンドロゲン受容体の発現を低下させることにより、男性型脱毛症の原因となるホルモン活性を抑制する。
アンドロゲン除去療法市場レポート-目次
1. 導入
1.1 研究の前提と市場の定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場のダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 前立腺がんの負担増加
4.2.2 研究開発活動の活発化
4.3 市場の制約
4.3.1 不十分な償還と副作用の増加
4.4 ポーターの5つの力の分析
4.4.1 サプライヤーの交渉力
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 新規参入の脅威
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション(価値別市場規模 - 米ドル)
5.1 治療クラス別
5.1.1 黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)作動薬
5.1.2 抗アンドロゲン剤
5.2 投与経路別
5.2.1 注射可能
5.2.2 オーラル
5.3 地理
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東およびアフリカ
5.3.4.1 湾岸協力会議
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他の地域
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.2 アストラゼネカ
6.1.3 バイエルAG
6.1.4 アステラス製薬株式会社
6.1.5 アッヴィ株式会社
6.1.6 トルマーファーマシューティカルズ株式会社
6.1.7 ベリティファーマシューティカルズ株式会社
6.1.8 フォーシー製薬株式会社
6.1.9 ミオバントサイエンスGmbH
6.1.10 フェリング BV
6.1.11 ヴィアトリス
6.1.12 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
7. 市場機会と将来の動向
アンドロゲン除去療法 産業区分
報告書の範囲では、アンドロゲン除去療法は、過剰なアンドロゲンを抑制することで、男性の前立腺がんに対するホルモン療法です。アンドロゲンは、テストステロンとジヒドロテストステロンの形で精巣と副腎で産生される性ホルモンです。
アンドロゲン除去療法市場は、治療クラス、投与経路、地域によって区分される。治療クラス別では、市場は黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)作動薬と抗アンドロゲンに区分される。投与経路別では、市場は注射剤と経口剤に区分される。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に区分されます。)また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。レポートでは、上記セグメントの金額(単位:米ドル)を提供しています。
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アンドロゲン除去療法市場調査FAQ
アンドロゲン除去療法の市場規模は?
アンドロゲン除去療法市場規模は、2024年には61億米ドルに達し、年平均成長率5.80%で成長し、2029年には81億米ドルに達すると予測される。
現在のアンドロゲン除去療法の市場規模は?
2024年には、アンドロゲン除去療法市場規模は61億米ドルに達すると予想される。
アンドロゲン除去療法市場の主要プレーヤーは?
ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカ、バイエルAG、アステラス製薬、トルマー・ファーマシューティカルズが、アンドロゲン除去療法市場で事業を展開している主要企業である。
アンドロゲン除去療法市場で最も急成長している地域はどこか?
北米は予測期間(2024-2029年)に最も高いCAGRで成長すると推定される。
アンドロゲン除去療法市場で最大のシェアを占める地域は?
2024年には、アジア太平洋地域がアンドロゲン除去療法市場で最大の市場シェアを占める。
このアンドロゲン除去療法市場は何年を対象とし、2023年の市場規模は?
2023年のアンドロゲン除去療法市場規模は57.5億米ドルと推定される。本レポートでは、アンドロゲン除去療法市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の各年について調査しています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年のアンドロゲン除去療法市場規模を予測しています。
世界のアンドロゲン除去療法産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2024年の造影超音波市場のシェア、規模、収益成長率に関する統計です。造影超音波の分析には、市場予測展望2029年と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。