マーケットトレンド の 総合的なアレルギー診断 産業
吸入アレルゲン部門は予測期間中にアレルギー診断薬市場で高いCAGRを記録する見込み
最も一般的なアレルギーの一種である吸入性アレルギーは、屋内外に存在する様々な空気汚染物質によって引き起こされる。一般に花粉症と呼ばれる季節性の吸入性アレルギーは、特に広くみられる。屋外のアレルゲンには通常、花粉、カビの胞子、真菌、ほこり、その他の刺激物質が含まれる。一方、室内アレルゲンは動物のフケ、ダニ、香料などである
吸入アレルゲン分野は、予測期間中にアレルギー診断薬市場で大きな成長を遂げるだろう。この予測される急増は、環境汚染の増加、呼吸器アレルギーや喘息の世界的な増加、アレルギー検査需要の増加などの要因によってもたらされる。例えば、国民保健サービス（National Health Service）の2022年のデータによると、イングランドでは2020～2021年の間に約117万人が慢性閉塞性肺疾患（COPD）と診断され、これは人口の1.9％に相当する。このようにアレルギーおよび呼吸器疾患の負担が増加していることから、幅広い吸入アレルゲンに対する感受性を同定するアレルギー診断検査の需要が高まっている
さらに、急速な都市化、工業化、それに伴うライフスタイルの変化により、多くの国で大気汚染物質の急増が見られるようになっている。この急増は、喘息やアレルギー性鼻炎を含むアレルギーの増加につながっている。例えば、2022年3月にIQAirが発表した世界大気質レポートでは、世界的に評価された117地域中、インドが5番目に汚染された国であることが強調されている。2021年、インドの年間平均PM2.5レベルは58.1マイクログラム/立方メートル（μg/m3）を記録した。空気中のアレルゲンが増加の一途をたどるなか、早期診断と早期治療の需要が高まり、アレルギーの原因となる汚染物質を特定する診断検査とシステムの市場が活性化すると予想される
アレルギー疾患の急増を促す気候変動は、アレルギー診断市場の吸入アレルゲン分野を推進する極めて重要な要因である。2024年4月にFrontiers in Scienceに掲載された論文は、気候変動の影響を強調し、花粉負荷、山火事、砂嵐を増幅する役割を指摘している。このような環境の変化は、人間の暴露を変化させ、複雑な免疫反応を引き起こし、喘息や鼻炎のようなアレルギー疾患の増加をもたらしている。その結果、こうした環境アレルギーの正確な診断とモニタリングに対する需要が高まり、吸入アレルゲンを幅広くカバーする検査の必要性が強調されている。この傾向は、アレルギー診断検査の需要を強化する
さらに、著名な市場プレイヤーの戦略的行動により、アレルギー診断装置の需要がさらに高まると予想される。その一例がオンコロジカである：オンコロジカは2022年6月、最先端の抗体アレルギー検査「Allergyfocusを発表した。この検査は、世界的に一般的なアレルギーの99%を迅速かつ正確に検出することができ、患者一人ひとりに合わせた抗体プロファイルを提供する
結論として、吸入アレルゲン分野はアレルギー診断薬市場において大幅な拡大の瀬戸際にある。この成長の原動力は、環境汚染の深刻化、呼吸器アレルギーと喘息の世界的な増加、包括的なアレルギー検査の緊急ニーズ、業界リーダーによる積極的な対策である
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配し、予測期間中も同様の見通し
北米はアレルギー診断薬市場で大きな成長を遂げるだろう。この急成長の背景には、アレルギー疾患の罹患率の増加、環境汚染、医療費の増加、同分野の企業活動の活発化などの要因がある
慢性呼吸器疾患、特に慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、米国では依然として差し迫った公衆衛生上の問題である。米国疾病管理予防センターの2024年6月の最新情報によると、COPDは死亡原因のトップ10にランクされ、約1600万人の成人が影響を受けているが、その多くが診断されていない。COPDは気流が制限され、呼吸が困難になることが特徴で、COPDの蔓延は呼吸器疾患が人々に与える影響の大きさを強調している。COPDには治療法がないため、効果的な管理が最も重要である。そのためには、症状を悪化させる環境要因やアレルギーに対処する必要がある。そのため、COPDや同様の呼吸器系疾患の有病率の増加が、総合的なアレルギー診断の需要を押し上げている。環境要因、免疫反応、慢性肺疾患の間の複雑な関係をナビゲートすることを医療提供者と患者の両方が目指しているため、吸入アレルゲンに対する感受性をピンポイントで特定する検査が特に求められている
さらに、この地域での企業活動の活発化と相次ぐ製品承認は、今後数年間の市場成長を後押しするものと思われる。例えば、2022年8月、米国FDAはサーモフィッシャーの小麦・ゴマアレルギー用ImmunoCAP特異的IgE（sIgE）アレルゲン成分を認可した。この体外診断ツールは、医療従事者がこれらのアレルギーを起こしやすい患者を特定するのに役立つ
同様の流れで、ALKは2024年10月、米国FDAに承認されたAllerTest-1、AllerTest-8、AllerTest-10を含む新ブランドのアレルギー皮膚検査装置を発表した。これらの機器は、人間工学に基づき、精度が向上し、患者の快適性が向上している。さらに、AllerTest 48-wellおよび60-wellトレイには、汚染を防ぐための気密ロック機構が付属しています。このような多様なアレルギー検査ソリューションは、医療従事者や患者の多様な要求を満たすだけでなく、市場競争力を高め、精密で使いやすいアレルギー診断に対する急増する需要の中で、より大きなシェアを獲得することを目指している。これらの承認は、製品の差別化を促進することで、アレルギー診断薬市場に大きな影響を与える可能性がある
アレルギー診断薬市場は、呼吸器系疾患の負担増に対応する技術の進歩と革新的なソリューションによって発展している。例えば、2022年9月、RxCap, Inc.とZEPHYRx LLCは、両社の遠隔モニタリング・プラットフォームを統合するために手を組んだ。この統合により、重症肺疾患患者の肺機能モニタリングが可能になり、プロバイダーや支払者を含むRxCapの企業顧客に利益をもたらす。このような提携は、疾病管理を強化し、市場への働きかけを広げ、データ主導の洞察を提供し、アレルギー診断分野でより統一されたエコシステムを育成し、最終的には呼吸器系の問題を抱える患者により良いサービスを提供することができる
結論として、アレルギー関連疾患の増加と業界リーダーによる積極的な対策の相互作用により、北米アレルギー診断薬市場は当面堅調な成長軌道をたどるものと思われる
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