マーケットトレンド の グローバルな先進ドラッグデリバリーシステム 産業
予測期間中、経口薬物送達システムのタイプ別セグメントが高成長を維持
経口薬物送達法は、医師や患者にとって最も一般的で好まれる薬物投与経路です。この投与経路に対する需要の大部分は、摂取の利便性と、治療指数の幅広いウィンドウが利用可能であることにあり、その結果、毒性や副作用の可能性が低くなっています。
新薬の開発、特許取得、販売にかかるコストと複雑さが増す中、製薬会社は薬物送達を制御することの治療上の利点を同時に認識し、経口放出薬物送達システムの開発と改良に大きな関心を寄せています。過去10年間、経口放出ドラッグデリバリーシステムは、その柔軟性、投与回数の減少、患者のコンプライアンスの向上により、広く注目されてきました。前述の要因は、経口放出制御薬物送達システムの合理的なコストと相まって、この投与経路の採用拡大につながりました。
先進的な経口薬物送達システムの開発ペースが加速しているのは、中枢神経系や心血管、代謝、呼吸器疾患などの主要治療領域における放出制御製剤の市場拡大や新発売によって促進されています。例えば、2020年には、プロジェニティ社が経口薬物送達システム（DDS）であるDDSカプセルの性能に関する肯定的な予備前臨床データを報告した。DDSカプセルは、消化管の回腸/回盲部領域を特定するように設計された独自の自律的定位技術を使用している。この技術は解剖学に基づいており、pH、運動性、細菌などの生理的条件の変動に耐えるように設計されている。このような製品の発売は、近い将来、このセグメントに成長機会をもたらすでしょう。
経口薄膜薬剤のような高度な薬物送達システムの需要は、その高い臨床効果と疾患に対する有効性により高まっている。例えば、2021年6月、Silpa Medicare Ltd.は、Molshilのブランド名で、小児用量のパラセタモール経口薄膜製剤を発売した。シルパ社は生物学的同等性の要件を十分に満たした上で、Molshil経口薄膜製剤の承認を取得した。Shilpa社のパラセタモール経口薄膜製剤は特許で保護されており、この種の製剤としては世界初である。
このように、上記の要因により、経口薬物送達セグメントは予測期間中に成長すると予想されています。
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配し、予測期間中も同様の傾向が続く見込み
北米は現在、改良された薬物送達ソリューションのより良い採用や医療における高度な治療アプローチのフォローアップのために、世界の高度薬物送達システム市場を支配している。同地域では米国が最大の市場となっている。薬剤の自己投与への傾向の高まり、注射可能な薬物送達システムにおける技術革新の増加、新しいヘルスケア技術の高い採用率、慢性疾患の高い有病率が、米国の高度薬物送達システム市場の主な促進要因となっています。
心臓病は、国内の人々、地域社会、医療提供者、システムに負担をかける主要な死因です。米国では成人の約半数が何らかの心血管系疾患を患っています。米国がん協会によると、2022年には米国で新たに200万人近くのがん患者が診断され、約60万9000人ががんで死亡すると予想されている。このような疾病の高い負担は、効果的な治療のための高度な薬物送達システムの需要を生み出し、市場の成長を促進します。
さらに、市場プレーヤー、非営利団体、政府機関による共同イニシアチブも、この地域における市場の成長を促進しています。例えば、2022年3月、TFFファーマシューティカルズ社は、米国陸軍医療研究開発司令部の一部であり、生物兵器対策に関する防衛研究のための米国陸軍の最高機関および施設である米国陸軍感染症研究所（USAMRIID）、および米国軍内の革新的な医学研究を推進する非営利団体であるジュネーブ財団と共同研究開発契約（CRADA）を締結した。今回の合意に基づき、TFFファーマシューティカルズとUSAMRIIDは、TFFの薄膜凍結技術を用いて製剤化された乾燥粉末組換え水疱性口内炎ウイルス重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2糖タンパク質（TFFD-rVSV-SARS2-GP）ワクチンの免疫反応を評価します。このような共同イニシアチブも市場の成長を促進すると期待されています。
このように、上記の要因により、北米地域は予測期間中に成長を示すと予想されています。
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