Tendances du marché de Séquençage de l'exome entier Industrie
Le segment de la médecine personnalisée devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
La médecine personnalisée vise à fournir des thérapies sur mesure à chaque patient, en fonction des bases moléculaires de la maladie. Il est devenu populaire ces dernières années. La médecine de précision est une nouvelle spécialité connue sous le nom de médecine individualisée , une approche de soins de santé basée sur la constitution génétique unique de chaque patient, par opposition à la médecine traditionnelle. Les développements et une compréhension plus approfondie de la génétique et de la constitution génétique humaine et de la manière dont ils déterminent la santé, le développement et la réponse aux médicaments permettent aux professionnels de la santé de développer des méthodes de traitement et des médicaments plus sûrs et plus efficaces pour divers problèmes de santé. La précision profite à la santé et aux soins de santé de différentes manières
L'augmentation de la prévalence de divers types de cancer, le caractère abordable de la thérapie médicamenteuse personnalisée pour les médicaments anticancéreux et diverses autres indications de maladies, la diminution des effets secondaires de la thérapie médicamenteuse personnalisée, la forte adoption dans les marchés développés et le développement de médicaments innovants sont des facteurs déterminants. ce segment de la médecine personnalisée. Par exemple, en août 2022, le Medical Device Innovation Consortium a lancé son initiative déchantillons somatiques de référence (SRS) avec un projet pilote visant à améliorer le processus de validation et dexamen réglementaire des diagnostics du cancer basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS). Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une technologie puissante permettant des avancées diagnostiques et thérapeutiques. Ces tests de diagnostic doivent être validés pour une utilisation clinique appropriée, et les échantillons de référence sont essentiels au processus de validation
De plus, les activités stratégiques des acteurs du marché, telles que les partenariats, les fusions et acquisitions et les lancements de produits, devraient propulser la croissance du segment. Par exemple, en janvier 2021, Illumina Inc. a annoncé un portefeuille de partenariats nouveaux et élargis en oncologie avec Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics et Merck pour faire progresser le profilage génomique complet pour l'oncologie de précision. En juin 2021, Labcorp et OmniSeq, une innovation de diagnostic moléculaire accréditée CAP du Roswell Park Comprehensive Cancer Center, ont annoncé le lancement d'OmniSeq INSIGHTsm, un test complet de profilage génomique et immunitaire basé sur les tissus qui intègre la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS).
Ainsi, le segment devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision pour les raisons mentionnées ci-dessus, telles que ladoption accrue de la médecine de précision et les lancements de produits
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LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord possède un vaste marché régional en termes de revenus. La prévalence croissante de troubles génétiques et chroniques, tels que le cancer, le vieillissement de la population, la demande croissante de médecine ciblée et personnalisée et les initiatives gouvernementales favorables sont les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché du séquençage de lexome entier. Selon les mises à jour de HIV.gov doctobre 2022, le VIH touche environ 1,2 million de personnes aux États-Unis. Ainsi, le fardeau croissant des maladies infectieuses devrait augmenter la demande de diagnostic, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision
Les fusions, acquisitions, lancements et partenariats entre les principaux acteurs du marché stimulent également le marché de la région. Par exemple, en janvier 2021, Helix OpCo, LLC, a reçu une autorisation de novo de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour la plateforme de laboratoire Helix, une plateforme complète de séquençage de l'exome couvrant environ 20 000 gènes. C'est la première fois qu'un dispositif aussi large, basé sur le séquençage, est autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA). Helix a également reçu l'autorisation 510(k) pour l'application Helix Genetic Health Risk pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive, pour une utilisation en vente libre sur la plateforme de laboratoire Helix
De même, en mai 2021, BG a introduit le séquençage rapide de lexome entier en trio, qui a réduit le délai dexécution de sept à cinq jours. En juin 2021, Centogene NV, une société commerciale qui génère des informations basées sur des données pour diagnostiquer, comprendre et guérir les maladies rares, a lancé le NOUVEAU CentoXome, un test amélioré basé sur le séquençage de nouvelle génération
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, tels que la prévalence croissante des maladies infectieuses et les lancements de produits, le marché devrait afficher une croissance significative au cours de la période de prévision dans la région
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