| Période d'étude | 2021 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | USD 2.35 Billion |
| Taille du Marché (2029) | USD 5.34 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 17.89 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Moyen |
Acteurs majeurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché du séquençage complet de lexome
La taille du marché entier du séquençage de lexome est estimée à 1,99 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 4,53 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 17,89 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
Lapparition de la pandémie de COVID-19 a poussé lindustrie pharmaceutique à agir, avec une course au développement dinterventions thérapeutiques et préventives. Le début de la pandémie de SRAS-CoV-2 a incité de nombreuses sociétés pharmaceutiques à ajouter rapidement le séquençage clinique pour étendre les tests de sécurité qui ont contribué à lutter contre la pandémie de COVID-19. Le COVID-19 a eu un impact significatif sur lensemble du marché du séquençage de lexome. Par exemple, selon létude publiée dans PLOS ONE en janvier 2022, il a été conclu que le syndrome COVID-19 provoquait des altérations significatives du transcriptome sanguin, qui ont été évaluées à laide de RNAseq et vérifiées par PCR numérique par gouttelettes (ddPCR) sur des cibles spécifiques. De telles études augmentent l'utilisation du séquençage complet de l'exome pour analyser la progression du COVID-19, stimulant ainsi la croissance du marché au cours des années à venir. Par conséquent, en raison de laugmentation des activités de recherche et développement basées sur le séquençage de lARN et de lADN dans le développement doutils de diagnostic ou de traitements efficaces pour le COVID-19, le marché devrait poursuivre son taux de croissance significatif au cours de la période de prévision.
Les facteurs clés qui animent le marché mondial du séquençage de lexome sont laugmentation des applications en matière de diagnostic clinique et la demande croissante de diagnostic de maladies rares, laugmentation de la RD en génomique et en séquençage de nouvelle génération, ainsi que la demande croissante de médecine personnalisée. Par exemple, un article publié dans le British Medical Journal en mars 2022 a rapporté que le séquençage complet de lexome est disponible pour des patients hautement sélectionnés pour le diagnostic de routine de maladies génétiques rares chez lenfant. Larticle indique également que le séquençage de nouvelle génération permet de séquencer rapidement des centaines, voire des milliers de gènes, à un coût bien inférieur. En raison des avantages du séquençage de lexome, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision.
En outre, le séquençage complet de lexome est utilisé pour tester les génomes de virus responsables de diverses maladies, telles que le VIH, le cancer et le COVID-19. Avec la prévalence croissante de ces maladies, la demande de séquençage complet de lexome augmente également rapidement. Par exemple, en juillet 2022, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a signalé que 37,7 millions de cas de VIH avaient été enregistrés dans le monde en 2021. Ces méthodes de séquençage génomique fournissent des informations sur les variantes génétiques qui peuvent conduire à des maladies en raison de la prévalence accrue de ces maladies. augmentant ainsi la demande de séquençage dARN.
La RD croissante dans le domaine de la génomique et du séquençage de nouvelle génération stimule également le marché. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a lancé un flux de travail basé sur le cloud qui améliore l'expérience d'analyse des données spatiales des clients utilisant les systèmes de séquençage Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000 et le profileur spatial numérique GeoMx. Cette analyse spatiale de transcriptomes entiers combinés à des analytes protéomiques peut désormais être simplifiée à laide de cet outil de planification dexécution intégré à bouton-poussoir. Ainsi, ces développements devraient stimuler le marché.
Ainsi, tous les facteurs ci-dessus devraient afficher une croissance significative au cours de la période de prévision. Cependant, la grande complexité de la technique, le besoin de personnel plus qualifié et les problèmes juridiques et éthiques associés au séquençage complet de l'exome pourraient ralentir la croissance du marché.
Tendances du marché du séquençage de lexome entier
Le segment de la médecine personnalisée devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
La médecine personnalisée vise à fournir des thérapies sur mesure à chaque patient, en fonction des bases moléculaires de la maladie. Il est devenu populaire ces dernières années. La médecine de précision est une nouvelle spécialité connue sous le nom de médecine individualisée , une approche de soins de santé basée sur la constitution génétique unique de chaque patient, par opposition à la médecine traditionnelle. Les développements et une compréhension plus approfondie de la génétique et de la constitution génétique humaine et de la manière dont ils déterminent la santé, le développement et la réponse aux médicaments permettent aux professionnels de la santé de développer des méthodes de traitement et des médicaments plus sûrs et plus efficaces pour divers problèmes de santé. La précision profite à la santé et aux soins de santé de différentes manières.
L'augmentation de la prévalence de divers types de cancer, le caractère abordable de la thérapie médicamenteuse personnalisée pour les médicaments anticancéreux et diverses autres indications de maladies, la diminution des effets secondaires de la thérapie médicamenteuse personnalisée, la forte adoption dans les marchés développés et le développement de médicaments innovants sont des facteurs déterminants. ce segment de la médecine personnalisée. Par exemple, en août 2022, le Medical Device Innovation Consortium a lancé son initiative déchantillons somatiques de référence (SRS) avec un projet pilote visant à améliorer le processus de validation et dexamen réglementaire des diagnostics du cancer basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS). Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une technologie puissante permettant des avancées diagnostiques et thérapeutiques. Ces tests de diagnostic doivent être validés pour une utilisation clinique appropriée, et les échantillons de référence sont essentiels au processus de validation.
De plus, les activités stratégiques des acteurs du marché, telles que les partenariats, les fusions et acquisitions et les lancements de produits, devraient propulser la croissance du segment. Par exemple, en janvier 2021, Illumina Inc. a annoncé un portefeuille de partenariats nouveaux et élargis en oncologie avec Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics et Merck pour faire progresser le profilage génomique complet pour l'oncologie de précision. En juin 2021, Labcorp et OmniSeq, une innovation de diagnostic moléculaire accréditée CAP du Roswell Park Comprehensive Cancer Center, ont annoncé le lancement d'OmniSeq INSIGHTsm, un test complet de profilage génomique et immunitaire basé sur les tissus qui intègre la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS).
Ainsi, le segment devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision pour les raisons mentionnées ci-dessus, telles que ladoption accrue de la médecine de précision et les lancements de produits.
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LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord possède un vaste marché régional en termes de revenus. La prévalence croissante de troubles génétiques et chroniques, tels que le cancer, le vieillissement de la population, la demande croissante de médecine ciblée et personnalisée et les initiatives gouvernementales favorables sont les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché du séquençage de lexome entier. Selon les mises à jour de HIV.gov doctobre 2022, le VIH touche environ 1,2 million de personnes aux États-Unis. Ainsi, le fardeau croissant des maladies infectieuses devrait augmenter la demande de diagnostic, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Les fusions, acquisitions, lancements et partenariats entre les principaux acteurs du marché stimulent également le marché de la région. Par exemple, en janvier 2021, Helix OpCo, LLC, a reçu une autorisation de novo de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour la plateforme de laboratoire Helix, une plateforme complète de séquençage de l'exome couvrant environ 20 000 gènes. C'est la première fois qu'un dispositif aussi large, basé sur le séquençage, est autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA). Helix a également reçu l'autorisation 510(k) pour l'application Helix Genetic Health Risk pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive, pour une utilisation en vente libre sur la plateforme de laboratoire Helix.
De même, en mai 2021, BG a introduit le séquençage rapide de lexome entier en trio, qui a réduit le délai dexécution de sept à cinq jours. En juin 2021, Centogene NV, une société commerciale qui génère des informations basées sur des données pour diagnostiquer, comprendre et guérir les maladies rares, a lancé le NOUVEAU CentoXome, un test amélioré basé sur le séquençage de nouvelle génération.
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, tels que la prévalence croissante des maladies infectieuses et les lancements de produits, le marché devrait afficher une croissance significative au cours de la période de prévision dans la région.
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Aperçu du marché du séquençage de lexome entier
Lensemble du marché du séquençage de lexome est de nature modérément consolidé en raison de la présence de quelques sociétés opérant à la fois à léchelle mondiale et régionale. Le paysage concurrentiel comprend une analyse de certaines entreprises internationales et nationales qui détiennent des parts de marché et sont bien connues, notamment Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, illumine Inc. et Thermo Fisher. Scientific Inc. KONICA MINOLTA, INC. (Ambry Genetics), Beijing Genomics Institute, Azenta, Inc., Psomagen, Inc (Macrogen Inc.), PerkinElmer Inc., GENEYX GENOMEX et CD Genomics, QIAGEN Inc., entre autres.
Leaders du marché du séquençage de lexome entier
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Bio-Rad Laboratories Inc.
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Eurofins Scientific Group
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F. Hoffmann-La Roche AG
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Illumina Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché du séquençage de lexome entier
- Février 2023:Illumina Inc. a annoncé que son premier système NovaSeqX Plus avait été récemment livré au Broad Institute. La plateforme prendra en charge les groupes souhaitant accéder au service de séquençage, au produit génome humain entier de la société et au produit mixte génome/exome.
- Mai 2022:Le Qatar Genome Program (QGP), une division de la Qatar Foundation (QF), et Thermo Fisher Scientific ont conclu un partenariat pour faire progresser la recherche génomique et les applications cliniques de la génomique prédictive au Qatar, dans le but d'étendre les avantages de la précision. médecine au sein des populations arabes.
Segmentation de lindustrie du séquençage de lexome entier
Conformément à la portée du rapport, le séquençage de lexome est une technique permettant de séquencer tous les gènes codant pour lexome et les protéines dun génome. Cette technique comprend la sélection du sous-ensemble dADN qui code pour les protéines ou les exons, suivie du séquençage de lADN exonique à laide de méthodes de séquençage dADN à haut débit. Il constitue également une approche de dépistage rentable pour le diagnostic des troubles génétiques. Il se présente comme une alternative moins gourmande en ressources que le séquençage du génome entier dans plusieurs applications, notamment les processus de découverte et de développement de médicaments.
Lensemble du marché du séquençage de lexome est segmenté par produit (systèmes, kits, services), technologie (séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération), application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée et autres applications) et géographie ( Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie -Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (CCG, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et Afrique) et Amérique du Sud (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud). Le rapport offre une valeur (en millions de dollars) pour les éléments ci-dessus. segments.
| Par type de produit | Système | ||
| Trousses | |||
| Prestations de service | |||
| Par utilisateur final | Séquençage de deuxième génération | Séquençage, par synthèse (SBS) | |
| Séquençage, par Hybridation et Ligation (SBL) | |||
| Séquençage de troisième génération | |||
| Par candidature | Diagnostique | ||
| Découverte et développement de médicaments | |||
| Médecine personnalisée | |||
| Autres applications (agriculture, recherche animale, etc.) | |||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis | |
| Canada | |||
| Mexique | |||
| L'Europe | Allemagne | ||
| Royaume-Uni | |||
| France | |||
| Italie | |||
| Espagne | |||
| Le reste de l'Europe | |||
| Asie-Pacifique | Chine | ||
| Japon | |||
| Inde | |||
| Australie | |||
| Corée du Sud | |||
| Reste de l'Asie-Pacifique | |||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | ||
| Afrique du Sud | |||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |||
| Amérique du Sud | Brésil | ||
| Argentine | |||
| Reste de l'Amérique du Sud | |||
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FAQ sur les études de marché sur le séquençage de lexome entier
Quelle est la taille du marché du séquençage de lexome entier ?
La taille du marché entier du séquençage de lexome devrait atteindre 1,99 milliard USD en 2024 et croître à un TCAC de 17,89 % pour atteindre 4,53 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché du séquençage de lexome entier ?
En 2024, la taille du marché entier du séquençage de lexome devrait atteindre 1,99 milliard de dollars.
Qui sont les principaux acteurs du marché du séquençage de lexome entier ?
Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. sont les principales sociétés opérant sur le marché du séquençage de lexome entier.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché du séquençage de lexome entier ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché du séquençage de lexome entier ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché du séquençage de lexome entier.
Quelles années couvre ce marché du séquençage complet de lexome et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché entier du séquençage de lexome était estimée à 1,69 milliard de dollars. Le rapport couvre la taille historique du marché du séquençage de lexome entier pour les années 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du séquençage de lexome entier pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
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