Tendances du marché de Traitement de la maladie de von Willebrand Industrie
Le segment des thérapies de remplacement devrait enregistrer une croissance significative
Le segment des thérapies de remplacement devrait connaître une croissance significative. La thérapie de remplacement est appelée thérapie impliquant l'apport d'une substance (telle qu'une hormone ou un nutriment) manquante ou perdue par l'organisme. Le segment des thérapies de remplacement est en croissance et devrait croître au cours de la période danalyse
L'analyse de plusieurs études et articles montre que le traitement de la maladie de von Willebrand repose principalement sur des thérapies de substitution telles que les concentrés plasmatiques de vWF et de facteur VIII et le vWF recombinant, qui donnent des résultats efficaces chez les patients. Par conséquent, des recherches sont en cours pour évaluer la sécurité et lefficacité des thérapies de remplacement contre la maladie de von Willebrand
Par exemple, selon une étude publiée dans le Blood Transfusion Journal en avril 2022, un programme d'essais cliniques a été mené avec un traitement de remplacement chez des patients pédiatriques traités par Wilfactin pendant une durée allant jusqu'à 4,2 ans. Dans 90,3 % des épisodes, une bonne efficacité hémostatique a été observée. obtenu et fourni un traitement sûr et efficace chez les patients de moins de 6 ans atteints de maladie de von Willebrand sévère. Ainsi, de telles recherches avec des résultats positifs créent une demande pour la disponibilité de thérapies de remplacement sur le marché et devraient stimuler la croissance du segment
Le nombre croissant dapprobations de produits est lun des principaux facteurs alimentant la croissance du segment au cours de la période de prévision. Plusieurs acteurs du marché sefforcent dobtenir lapprobation de thérapies de remplacement pour le traitement de la maladie de von Willebrand. Par exemple, en juin 2021, Takeda Pharmaceutical Company Limited a signalé que l'USFDA avait accepté la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour VONVENDI, le premier traitement substitutif à usage prophylactique chez les adultes atteints de la maladie de von Willebrand aux États-Unis. Il s'agit d'un traitement prophylactique visant à prévenir ou à réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de von Willebrand. Ainsi, le segment devrait croître considérablement au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
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LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante
LAmérique du Nord détient une part de marché importante et devrait poursuivre cette tendance au cours de la période danalyse. Les facteurs expliquant la part de marché élevée de lAmérique du Nord sont laccent constant mis sur des médicaments rentables et innovants et la prévalence croissante de la maladie dans les pays de la région
Les États-Unis, entre autres pays, ont montré une tendance croissante sur le marché étudié. Les principaux facteurs contribuant à la croissance du marché aux États-Unis sont lincidence croissante de la maladie de von Willebrand, le nombre croissant dinitiatives stratégiques et le nombre croissant de programmes dassistance aux patients. Par exemple, selon la mise à jour du CDC davril 2021, la maladie de von Willebrand est le trouble hémorragique le plus courant aux États-Unis, et 3,2 millions de personnes dans le pays ont souffert de la maladie ces dernières années. De plus, selon la mise à jour des données de 2023 réalisée par la National Hemophilia Foundation, 1 personne sur 100 aux États-Unis est atteinte de la maladie de von Willebrand chaque année. Par conséquent, ce fardeau de la maladie crée une demande importante pour la disponibilité de traitements innovants contre cette maladie dans le pays, contribuant ainsi à la croissance globale du marché dans la région
Il existe plusieurs initiatives de sensibilisation et les approbations de produits de la maladie de von Willebrand alimentent la croissance du marché. Par exemple, en juin 2021, l'USFDA a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire à l'éfanesoctocog alfa (BIVV001) pour le traitement des personnes atteintes d'hémophilie A. L'éfanesoctocog alfa est une thérapie nouvelle et expérimentale à base de facteur VIII recombinant conçue pour étendre la protection contre les saignements avec une seule fois. dosage prophylactique hebdomadaire pour les personnes atteintes d'hémophilie A. Il s'appuie sur la technologie innovante de fusion Fc en ajoutant une région de facteur von Willebrand et de polypeptides XTEN pour prolonger sa durée de circulation. Ainsi, la région devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
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