Tendances du marché de Fabrication mondiale de vecteurs viraux et d'ADN plasmidique Industrie
Par application, le segment du cancer devrait enregistrer une croissance robuste.
La recrudescence de lincidence mondiale du cancer et les établissements de santé modernes constituent des moteurs majeurs de la croissance du segment. Selon GLOBOCAN 2020, il y a eu 1 92 92 789 nouveaux cas de cancer en 2020, et ce chiffre devrait augmenter jusqu'à 2 88 87 940 cas d'ici 2040. De plus, de nombreuses stratégies de thérapie génique ont également été développées pour traiter un large éventail de cancers, notamment la thérapie génique suicide, la virothérapie oncolytique, l'anti-angiogenèse et les vaccins géniques thérapeutiques
Selon un article de recherche de 2019 intitulé Le traitement chimiovirothérapeutique utilisant la camptothécine améliore la destruction des cellules du cancer du sein par le virus de la rougeole oncolytique , la virothérapie oncolytique représente un développement émergent dans le traitement anticancéreux. Bien quils aient été testés contre divers cancers, notamment le cancer du sein, lefficacité des vecteurs viraux oncolytiques administrés en monothérapie est limitée. La virothérapie oncolytique est un traitement prometteur qui cible et détruit sélectivement les tissus cancéreux avec un minimum de dommages aux cellules normales
Actuellement, de nombreux essais cliniques de phase I et de phase II liés aux vecteurs viraux pour le traitement de divers types de cancers, tels que celui du cerveau, de la peau, du foie, du côlon, du sein et du rein, entre autres, sont menés dans des centres universitaires. et les entreprises de biotechnologie
De plus, la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux a récemment fait des progrès constants dans le domaine des cancers. Il existe une multitude de vecteurs viraux qui ont été conçus pour des applications préventives et thérapeutiques. Les acteurs du marché adoptent également diverses stratégies de marché pour développer de nouveaux produits
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L'Amérique du Nord a dominé le marché en termes de revenus générés
Actuellement, le marché nord-américain de la fabrication de vecteurs viraux et dADN plasmidique connaît une croissance rapide. Les entreprises de la région innovent avec de nouvelles approches de produits pour les vecteurs viraux. Par exemple, en avril 2018, la société GE Healthcare, basée aux États-Unis, a créé une installation usine dans une boîte pour produire des médicaments à base de vecteurs viraux, notamment des vaccins à vecteurs viraux, des virus oncolytiques et des thérapies géniques et cellulaires. De nombreuses entreprises augmentent également leurs installations de production. Par exemple, en janvier 2020, Genopis Inc. a annoncé la création dune entreprise de fabrication sous contrat pour la production dADN plasmidique aux États-Unis avec son partenaire Helixmith basé en Corée du Sud. En janvier 2021, Cobra Biologics, dont le siège social est aux États-Unis, la division de thérapie génique du groupe Cognate BioServices, a annoncé avoir entamé une augmentation en plusieurs phases de ses services d'ADN plasmidique dans le cadre de la poursuite du projet d'expansion de ses services de thérapie génique pour les vecteurs viraux. et l'ADN plasmidique
La thérapie génique au Canada connaît également une croissance rapide. Il est utilisé pour le traitement de diverses maladies. Par exemple, Kymriah a été le premier produit de thérapie génique approuvé au Canada en septembre 2018 pour traiter le cancer. Santé Canada a approuvé Novartis Kymriah pour les patients pédiatriques, jeunes adultes et adultes
En février 2019, Santé Canada a également approuvé un autre produit de thérapie génique appelé Yescarta, fabriqué par Kite Pharmaceuticals pour un type agressif de lymphome non hodgkinien. La conception et le contrôle de la fabrication des vecteurs viraux sont d'une importance cruciale pour la qualité globale du produit, la sécurité et l'efficacité chez les patients en raison de préoccupations telles que la compétence de réplication, l'intégration des vecteurs et l'excrétion des vecteurs. Des progrès significatifs ont été réalisés dans le développement de nouveaux vecteurs viraux, et plusieurs chercheurs se concentrent sur le remplacement des gènes pathogènes par de l'ADN thérapeutique. De nos jours, des vecteurs viraux non pathogènes, défectueux pour la réplication et respectueux des humains sont largement utilisés dans les essais cliniques de thérapie génique. Alors que davantage de recherches devraient être menées sur les vecteurs viraux et lADN plasmidique, ces développements pourraient avoir un impact positif sur la croissance du marché
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