Dispositifs d'accès vasculaire global Taille du Marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Dispositifs d'accès vasculaire global Taille du Marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Dispositifs d'accès vasculaire global Taille du Marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

Taille du Marché de Dispositifs d'accès vasculaire global Industrie

Taille du marché des dispositifs daccès vasculaire
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Période d'étude 2019 - 2029
Année de Base Pour l'Estimation 2023
TCAC Equal-6.5
Marché à la Croissance la Plus Rapide Asie-Pacifique
Plus Grand Marché Amérique du Nord
Concentration du marché Faible

Principaux acteurs

Marché mondial des dispositifs daccès vasculaire

*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

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Analyse du marché des dispositifs daccès vasculaire

Le marché mondial des dispositifs daccès vasculaire devrait enregistrer un TCAC de près de 6,5 % au cours de la période de prévision (2022-2027)

La demande déquipements médicaux a été impactée par la COVID-19 de nombreuses manières. Alors que la demande pour les appareils utilisés pour traiter les patients atteints du COVID-19 en soins intensifs a augmenté, dautres appareils ont souffert du retard ou de lannulation de traitements. Selon l'étude intitulée L'impact de la pandémie de COVID-19 sur la chirurgie vasculaire systèmes de soins de santé, implications économiques et cliniques publiée dans la National Library of Medicine en juillet 2021, dans les soins ambulatoires et les cliniques ambulatoires, 89,2 % des les chirurgiens ont signalé des changements dans leur pratique, notamment une réduction du nombre d'heures (71 %) et l'utilisation de services de télésanté (81,1 %). Le volume clinique a chuté de 96,5 %, le volume chirurgical de 71,7 % et le nombre quotidien de consultations hospitalières est tombé à seulement 1,81 par jour. Ainsi, la baisse du volume chirurgical entrave considérablement le marché pendant la crise du COVID-19. De plus, selon l'étude intitulée  Modèles d'utilisation des dispositifs d'accès vasculaire et résultats de la thrombose chez les patients atteints de COVID-19  une étude pilote multi-sites des hôpitaux du Michigan  publiée en mai 2022, les patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19 ) présentent un risque élevé de thromboembolie veineuse (TEV). 10,0 % des patients hospitalisés pour le COVID-19 dans le Michigan qui disposaient de dispositifs daccès vasculaire ont eu un incident de TEV, contre 4,3 % de ceux sans ces dispositifs. Ainsi, les dispositifs daccès vasculaire ont augmenté le risque de TEV chez les patients atteints de COVID-19 et ont donc entravé la croissance du marché pendant la pandémie de COVID-19

Au cours de la dernière décennie, la prévalence de plusieurs maladies chroniques nécessitant un traitement par accès vasculaire a augmenté. Certaines des principales maladies chroniques comprennent, entre autres, le cancer, linsuffisance rénale et les maladies cardiaques. Parallèlement à cela, il existe plusieurs troubles du mode de vie liés à des maladies chroniques et non transmissibles, telles que l'hypertension, le diabète, l'obésité et la dépression, entre autres, qui nécessitent des soins intensifs pendant leur hospitalisation. Selon GLOBOCAN 2020, les nouveaux cas de cancer diagnostiqués représentaient 19 292 789 en 2020 dans le monde, avec 9 958 133 décès dus au cancer. Par ailleurs, selon la même source, parmi tous les cancers, le cancer du sein a représenté 2 261 419 nouveaux cas de cancer, suivi du cancer du poumon avec 2 206 771 nouveaux cas, du cancer de la prostate avec 1 414 259 et du cancer du côlon avec 1 148 515 nouveaux cas en 2020. Selon les données de l'Organisation de la santé (OMS) publiées en avril 2021, les maladies chroniques devraient tuer 41 millions de personnes chaque année, soit 71 % de tous les décès dans le monde. En outre, 77 % de la mortalité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire est imputable aux maladies chroniques. De plus, selon la même source, la majeure partie de la mortalité due aux maladies chroniques, soit environ 17,9 millions de personnes par an, est causée par les troubles cardiovasculaires, suivis par les cancers (9,3 millions), les maladies respiratoires (4,1 millions) et le diabète (1,5 million).. Avec laugmentation du nombre de cas de cancer, la demande de dispositifs daccès vasculaire devrait augmenter au cours de la période de prévision

La demande de dispositifs daccès vasculaire est croissante en pédiatrie pour plusieurs indications. Par exemple, selon l'étude intitulée Dispositifs d'accès veineux central pédiatrique pratique, performance et coûts publiée dans la revue pediatrique Research en février 2022, la majorité des disciplines de santé pédiatrique utilisent des dispositifs d'accès veineux central (CVAD) comme outil standard pour une variété de thérapies, y compris l'alimentation parentérale à vie pour les entéropathies intestinales et l'administration d'antibiotiques pour l'ostéomyélite persistante. Ainsi, lutilisation croissante des dispositifs daccès vasculaire dans la discipline pédiatrique devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision

Avec la prévalence croissante des maladies chroniques et des troubles du mode de vie, les procédures d'accès vasculaire sont de plus en plus utilisées pour le traitement antibiotique par voie intraveineuse, le soutien nutritionnel intraveineux prolongé et le prélèvement d'échantillons de sang. Cela devrait donc attirer lattention de plusieurs sociétés multinationales de dispositifs médicaux à investir et à lancer de nouveaux produits, agissant ainsi comme lun des principaux moteurs de ce marché. Par exemple, en juin 2021, medK a lancé une solution daccès vasculaire sans aiguille. La connexion sans aiguille tend à offrir un accès aux conduites de fluide, réduisant ainsi le risque de piqûre d'aiguille. De plus, en mai 2022, Shockwave Medical a annoncé la disponibilité commerciale mondiale du cathéter de lithotripsie intravasculaire périphérique (IVL) Shockwave M5+ après avoir reçu à la fois le marquage CE et l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis

Cependant, une réglementation stricte, le rappel de produits et les risques associés à lutilisation des cathéters freinent la croissance du marché au cours de la période de prévision

Analyse de la taille et de la part du marché des dispositifs daccès vasculaire – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)