Tendances du marché de Directeur marketing pharmaceutique aux États-Unis Industrie
Demande croissante dAPI pour assister à une croissance significative du marché
- La demande de fabrication dAPI a connu une augmentation soutenue au cours des dernières années et devrait continuer de croître régulièrement. En août 2019, 28 % des usines de fabrication fabriquant des API pour les marchés américains étaient basées aux États-Unis.
- En outre, la prévalence croissante des maladies infectieuses, des maladies cardiovasculaires et dautres troubles chroniques et génétiques stimule le marché des API. Par exemple, l'Alzheimer's Association a déclaré qu'environ 5,8 millions d'Américains âgés de 65 ans et plus souffraient de démence d'Alzheimer en 2020. 80 % ont 75 ans ou plus, et ce nombre devrait atteindre environ 14 millions, aggravant la situation au cours de la période de prévision. De plus, dici 2050, un nouveau cas de la maladie devrait apparaître toutes les 33 secondes. Cela nécessite considérablement plus d'installations API en raison des stocks élevés.
- En outre, selon le Hemp Business Journal, jusqu'en 2022, les ventes estimées de produits à base de cannabidiol (CBD) aux États-Unis s'élèvent à 522 millions de dollars (humains) et 125 millions de dollars (animaux de compagnie). La société dinvestissement de Wall Street estime quen 2018, les Américains ont dépensé environ 2 milliards de dollars en API CBD, principalement pour traiter lanxiété, la douleur ou les problèmes de sommeil. Dici 2025, Wall Street prévoit que la valeur marchande atteindra 16 milliards de dollars. Avec le taux croissant de douleur chronique, danxiété, dinflammation et dinsomnie chez la population américaine, cela soutient considérablement la croissance du marché.
- De plus, dans le contexte du CBD, en avril 2019, Emerald Health Pharmaceuticals et Lonza ont annoncé un accord pour une expansion importante de la fabrication d'un nouveau dérivé synthétique du CBD pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et de la sclérodermie systémique. Dans le cadre de cet accord, Lonza Pharma Biotech se concentre sur la synthèse de l'API/substance médicamenteuse (VCE-004.8) et développe le produit médicamenteux (EHP-101) sous forme de capsules remplies de liquide.
- En outre, la FDA estime que les technologies de fabrication avancées pourraient permettre à la fabrication pharmaceutique basée aux États-Unis de retrouver sa compétitivité avec la Chine et dautres pays étrangers et pourraient potentiellement garantir un approvisionnement stable en médicaments essentiels à la santé des patients américains.
- En mai 2020, Quartic.ai et Bright Path Laboratories, un fournisseur de technologies de réacteurs à flux continu, ont signé un accord pour le développement d'une plate-forme de fabrication continue alimentée par l'IA pour les API actifs et d'autres médicaments à petites molécules en utilisant le bioréacteur continu de Bright Path Labs et le Technologie de fabrication intelligente Quartic.ai. Les États-Unis importent la plupart de leurs API utilisés dans les produits pharmaceutiques nationaux de pays étrangers, comme la Chine et lInde. Cette solution combinée Bright Path Labs-Quartic contribuera à renforcer l'indépendance du pays en matière de fabrication de médicaments et à garantir un approvisionnement essentiel en médicaments pour les patients aux États-Unis.
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Dose injectable pour témoigner dune part de marché importante
- La demande croissante de médicaments génériques dans le pays tend à accroître le marché du développement de formulations de dosage fini (FDF). Avec l'approbation croissante de l'Abbreviated New Drug Application (ANDA), les génériques continueront de dominer l'utilisation des médicaments sur ordonnance aux États-Unis, atteignant 92 % d'ici 2020, a indiqué la source de l'IMS Institute for Healthcare Informatics. En outre, 146 approbations provisoires supplémentaires pour de nouveaux médicaments ont également été accordées au cours de l'année civile 2019 par l'intermédiaire de la Food and Drug Administration (FDA).
- Laugmentation dun certain nombre de maladies chroniques, comme le diabète et le cancer (avec environ 1,8 million de personnes diagnostiquées avec un cancer en 2019 et 34 millions de personnes diabétiques aux États-Unis), a accru le besoin dadministration de médicaments injectables. Les formulations injectables sont des préparations stériles, y compris les préparations parentérales à petit et grand volume. Les produits parentéraux à petit volume sont de deux types cytotoxiques et non cytotoxiques.
- En raison de la forte demande en oncologie et en dautres médicaments très puissants (tels que les conjugués danticorps, les stéroïdes et les liquides intraveineux qui nécessitent un délai daction rapide), les médicaments cytotoxiques (médicaments utilisés pour détruire les cellules cancéreuses) devraient être le principal moteur de croissance. pour le segment des formulations de doses injectables. Selon lAmerican Cancer Society, en 2020, on estime quil y aura 1,8 million de nouveaux cas de cancer diagnostiqués et 606 520 décès par cancer aux États-Unis.
- En outre, selon l'enquête sur l'état de l'industrie de la dentisterie esthétique réalisée par l'American Academy of Cosmetic Dentistry, il y a eu une augmentation du nombre de patients recherchant une dentisterie esthétique, ainsi qu'une augmentation de la production moyenne par patient cosmétique et par visite. Cela a également stimulé la demande de soins dentaires du visage dans le pays. La FDA américaine a approuvé l'utilisation de produits de comblement dermique injectables sur la base de l'examen d'échantillons de données collectés lors d'études cliniques contrôlées qui ont évalué l'utilisation sûre et efficace des produits de comblement des rides lorsqu'ils sont injectés dans des zones particulières. zones de tissus du visage. De plus, les injections de botox ont augmenté dans le pays au fil des années.
- En outre, la majorité des principales sociétés de gestion marketing aux États-Unis, telles que Baxter BioPharma Solutions et Vetter Pharma, ont développé des capacités étendues dans le segment des formulations injectables, qui devrait connaître une croissance significative tout au long de la période de prévision.
- En décembre 2019, les Laboratoires du Dr Reddy ont lancé le Bortézomib injectable sur le marché américain, une version générique du Velcade de Millennium Pharmaceuticals. Le bortézomib est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple ou de lymphome à cellules du manteau qui ont reçu au moins un traitement antérieur.
