Taille du Marché de 3PL pharmaceutique aux États-Unis Industrie
| Période d'étude | 2020 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2024 - 2029 |
| Période de Données Historiques | 2020 - 2022 |
| TCAC | Greater Than-4 |
| Concentration du marché | Faible |
Principaux acteurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Besoin d'un rapport qui reflète l'impact de la COVID-19 sur ce marché et sa croissance ?
Analyse du marché américain des produits pharmaceutiques 3PL
Le marché américain de la logistique pharmaceutique tierce devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 4 % au cours de la période de prévision
En raison de la COVID-19, la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique a été affectée par les défis de distribution créés par la réduction de la capacité de transport. Les perturbations dans les ports, les équipages mis en quarantaine et les pénuries de main-dœuvre dues aux confinements sont autant de facteurs qui y contribuent. Le COVID-19 a provoqué un ralentissement du développement de nouveaux produits pharmaceutiques en raison de pénuries de matériaux, de perturbations dans les essais cliniques et de retards dans lapprobation de la FDA
Toutefois, les États-Unis constituent le plus grand marché au monde pour les produits de santé sensibles à la température, tels que les produits biopharmaceutiques, les vaccins et le matériel destiné aux essais cliniques. Le nombre croissant dessais cliniques utilisant divers matériaux sensibles à la température, tels que des échantillons de sang, des échantillons de tissus et certains médicaments, ont catalysé la croissance du marché. Il existe de nombreuses sociétés pharmaceutiques bien établies aux États-Unis. Lindustrie pharmaceutique américaine représente à elle seule près de la moitié du marché pharmaceutique mondial
De plus, lindustrie pharmaceutique 3PL est soumise à des règles et réglementations strictes. Par exemple, les entrepôts et les expéditeurs de produits pharmaceutiques aux États-Unis doivent être enregistrés auprès de la Food and Drug Administration (FDA). Il n'y a aucune exception ; même s'ils envisagent une relation à court terme ou d'urgence avec un fournisseur 3PL, il faut s'assurer qu'ils sont agréés pour le stockage et le transport de produits pharmaceutiques. De plus, les réglementations gouvernementales liées à la distribution de produits pharmaceutiques sont codifiées dans le cadre des CGMP (Current Good Manufacturing Practices), qui constituent la meilleure pratique pour la santé et la sécurité des consommateurs
