Taille du Marché de Dépistage des médicaments en toxicologie Industrie
Période d'étude | 2019 - 2029 |
Taille du Marché (2024) | USD 14,51 milliards de dollars |
Taille du Marché (2029) | USD 22,09 milliards de dollars |
TCAC(2024 - 2029) | Equal-8.77 |
Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Concentration du marché | Haut |
Principaux acteurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
La taille du marché du dépistage des médicaments toxicologiques est estimée à 14,51 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 22,09 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 8,77 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Lémergence de la pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché étudié. En raison de lapparition de la COVID-19, le besoin de vaccins et de développement de traitements efficaces sest accru. Cela a encore accru lutilisation intensive de méthodes de dépistage toxicologique dans le développement de médicaments. Selon un article publié dans la revue PMC en juillet 2022, diverses autorités gouvernementales ont recommandé des études de sécurité non cliniques telles que des études d'efficacité, de biodistribution et de toxicologie avant de procéder aux premiers essais cliniques sur l'homme (FIH) pour le candidat vaccin contre la COVID-19 consistant en d'un nouveau type de produit pour lequel aucune donnée non clinique et clinique n'était disponible auparavant. De tels exemples montrent que la demande de tests toxicologiques a augmenté pendant la pandémie, alimentant la croissance du marché, et le marché étudié connaîtra probablement une croissance au cours de la période de prévision
Le marché étudié est motivé par trois facteurs majeurs tels que laugmentation des dépenses de recherche et développement (RD), les progrès technologiques en matière de dépistage de la toxicité et la demande croissante de dépistage toxicologique des médicaments
Les maladies chroniques sont des facteurs majeurs qui alimentent la demande de découverte de médicaments et laugmentation des dépenses de RD. Le cancer et les maladies cardiaques constituent la principale cause du fardeau des soins de santé à léchelle mondiale. Selon la mise à jour 2022 de Cancer Research UK , si les tendances récentes de l'incidence des cancers majeurs et de la croissance démographique sont cohérentes, les nouveaux cas de cancer atteindront 27,5 millions dans le monde d'ici 2040. Avec l'augmentation de l'incidence des maladies, les grandes entreprises se concentrent sur le développement de nouveaux médicaments et thérapies, suivi par une génération de demande pour le dépistage de médicaments toxicologiques pour ceux-ci. Par conséquent, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
Les applications des tests de toxicité sont appelées à augmenter avec les progrès de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques, ce qui entraînera une demande dans ce domaine. Plusieurs domaines et techniques émergents fournissent de nouvelles informations sur la compréhension des réponses biologiques aux produits chimiques présents dans les tissus humains. En outre, les dépenses en RD pharmaceutique augmentent à léchelle mondiale. Selon le rapport 2021 de l'IFPMA, les dépenses annuelles de RD de l'industrie biopharmaceutique sont 7,3 fois supérieures à celles des industries de l'aérospatiale et de la défense, 6,5 fois supérieures à celles de l'industrie chimique et 1,5 fois supérieures à celles de l'industrie des logiciels et des services informatiques. La source ci-dessus a également mentionné que l'industrie biopharmaceutique a dépensé 196 milliards de dollars en 2021 et qu'elle devrait atteindre 213 milliards de dollars d'ici 2024. Ainsi, l'augmentation de la RD dans l'industrie biopharmaceutique pour le développement de produits pharmaceutiques suscite l'examen toxicologique du médicament. produits, alimentant la croissance du marché étudié
De plus, les récents développements technologiques des acteurs du marché et des chercheurs contribuent à la croissance du marché étudié. Par exemple, en avril 2022, CN Bio, une société d'organes sur puce (OOC), a lancé le kit de réactifs PhysioMimix in-a-box pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), une maladie qui n'a pas de réglementation. thérapeutiques approuvées pour le traitement jusquà ce jour. Le kit NASH-in-a-box (NIAB) fonctionne en conjonction avec les systèmes microphysiologiques (MPS) PhysioMimix de CN Bio pour fournir aux chercheurs des capacités internes leur permettant d'acquérir des informations physiologiquement pertinentes sur le mécanisme de la maladie, l'efficacité des médicaments chez l'humain et toxicologie de sécurité. De tels développements devraient alimenter la croissance du marché étudié
Par conséquent, laugmentation des activités de RD et laugmentation de la demande de dépistage toxicologique de médicaments dans les industries pharmaceutique et biotechnologique devraient contribuer à la croissance du marché au cours de la période danalyse. Cependant, la longue durée des tests déchantillons et les réglementations gouvernementales strictes sur les tests toxicologiques des molécules médicamenteuses humaines devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision