Tendances du marché de Diagnostic multiplex syndromique Industrie
Le segment gastro-intestinal devrait détenir une part importante du marché au cours de la période de prévision
Les avantages des panels syndromiques pour les maladies gastro-intestinales (GI) sont similaires à ceux des panels syndromiques respiratoires. Ils identifient rapidement un large spectre dagents pathogènes gastro-intestinaux avec une grande sensibilité et spécificité. Comme il existe de nombreux chevauchements cliniques entre les agents pathogènes responsables des maladies gastro-intestinales, les panels syndromiques gastro-intestinaux sont très utiles
De plus, dans lensemble, les tests syndromiques en gastroentérologie promettent des tests complets ainsi que des délais dexécution considérablement réduits, une sensibilité améliorée, une identification accrue des agents pathogènes et des techniques de commande rationalisées, le tout visant à améliorer les résultats cliniques. Le flux de travail raccourci qui en résulte a un impact significatif sur lefficacité du laboratoire. Par exemple, les données mises à jour par BioFire Diagnostics en 2022 montrent que le BioFire FilmArray GI Panel est un test rapide de réaction en chaîne par polymérase (PCR) qui identifie 22 agents pathogènes les plus courants associés à la gastro-entérite à partir d'un seul échantillon de patient, dont 13 bactéries, 5 virus, et 4 parasites, avec des résultats disponibles en 1 heure environ. Ces avantages des panels technologiquement avancés développés pour les maladies gastro-intestinales devraient stimuler la croissance du segment
De plus, les développements et avancées récents dans le segment se sont multipliés ces derniers temps. Par exemple, en janvier 2022, Qiagen a élargi le menu de son système de tests syndromiques QIAstat-Dx et prévoit de lancer QIAstat-Dx Rise, une version à plus haut débit de l'appareil, plus tard en 2022. La capacité de distinguer les agents pathogènes gastro-intestinaux ainsi que Les maladies de méningite et d'encéphalite ont été ajoutées au nouveau menu QIAstat-Dx. De tels progrès dans le segment devraient alimenter la croissance du marché
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché et faire de même au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision et dominer le marché. Parmi les autres pays de la région, les États-Unis sont en tête du marché, en raison de facteurs tels que l'augmentation des dépenses de santé, l'augmentation de la recherche et du développement et la prévalence croissante de diverses maladies transmissibles ou non transmissibles. De plus, laugmentation de la population gériatrique aux États-Unis est le principal moteur du marché américain du diagnostic syndromique multiplex
Par exemple, la fiche d'information du gouvernement sur le VIH, mise à jour pour la dernière fois en juin 2021, montre qu'aux États-Unis, environ 1,2 million de personnes sont infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et qu'environ un tiers de la population cible ne savait pas qu'elle était séropositive et qu'elle avait besoin d'un test de dépistage.. Ainsi, la prévalence des maladies infectieuses aux États-Unis nécessite des tests de diagnostic syndromique multiplex et devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
De plus, les activités de développement des acteurs du marché sous forme de lancements de produits, dacquisitions, de fusions et dinvestissements devraient également renforcer la croissance du marché. Par exemple, en janvier 2022, QIAGEN a signalé des améliorations significatives dans la commercialisation de sa solution de test syndromique QIAstat-Dx, qui permet aux laboratoires et aux hôpitaux de tester les patients pour plusieurs agents pathogènes à partir d'un seul échantillon. Les améliorations des tests pour QIAstat-Dx sont impliquées dans la demande d'approbation réglementaire aux États-Unis pour un panel gastro-intestinal (GI) capable de détecter 22 agents pathogènes viraux, bactériens et parasitaires courants pouvant provoquer des maladies potentiellement mortelles
De plus, en décembre 2021, Applied BioCode a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) pour son test BioCode CoV-2 Flu Plus. Ce test de diagnostic moléculaire multiplex basé sur la PCR peut détecter et différencier simultanément le SRAS-CoV-2, la grippe A avec des sous-types (H1 saisonnier, H1N1 2009, H3, grippe B) et le virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons sur écouvillon nasopharyngé
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, lAmérique du Nord devrait devenir le principal marché des diagnostics syndromiques multiplex, qui devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
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