Excipients à libération prolongée Taille du Marché

Analyse du marché des excipients à libération prolongée

Le marché des excipients à libération prolongée devrait enregistrer un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision

La pandémie de COVID-19 a eu un effet négatif sur le marché. Les pénuries potentielles résultant des interdictions d'exportation de l'Inde et de la Chine, les principaux fournisseurs d'IPA et de génériques, ont incité les gouvernements de nombreux pays à envisager l'autosuffisance de la chaîne d'approvisionnement et à émettre des réglementations pour éviter les pénuries dans une telle crise. À cet égard, la Commission européenne a publié en mars 2020 une nouvelle ligne directrice sur les investissements directs étrangers et la libre circulation des capitaux en provenance des pays du tiers monde, précisant que les investissements étrangers dans l'Union européenne (UE), en particulier ceux affectant le marché de la santé, doivent être soumis à des évaluations des risques afin d'éviter tout impact négatif sur la capacité de l'Union européenne à répondre aux exigences de santé de ses citoyens. Lincertitude qui a entouré la COVID-19 a mis en évidence les défis liés au maintien dune chaîne mondiale dapprovisionnement en médicaments. Avec la réouverture des marchés à léchelle mondiale, le marché étudié gagne à nouveau du terrain

Le marché se développe grâce à des initiatives telles que les lancements de produits par les principaux acteurs du marché. Par exemple, en mars 2022, Athena Bioscience LLC a lancé Nexiclon XR, le seul comprimé de clonidine à libération prolongée une fois par jour indiqué pour le traitement de l'hypertension. Athena a acquis les droits exclusifs de commercialisation du produit auprès de Tris Pharma Inc. en février 2021. De même, en juillet 2022, Dr. Reddy's Laboratories Ltd a lancé les comprimés de fumarate de fésotérodine à libération prolongée du Dr Reddy, un équivalent thérapeutique générique du Toviaz (fumarate de fésotérodine) en le marché américain après l'approbation de l'USFDA. Ces initiatives devraient augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision

Les facteurs de croissance du marché comprennent les avantages accrus par rapport aux formes posologiques conventionnelles et la résistance aux antibiotiques. Lun des défis majeurs pour les marketeurs de produits pharmaceutiques est lobservance du patient. Lorsqu'un médicament doit être administré plusieurs fois par jour, l'acceptation du médicament par les patients peut diminuer considérablement, laissant place au risque d'un mauvais traitement. Dans ce cas, une solution standard pour accroître lacceptation du médicament consiste à formuler le médicament sous une forme posologique qui libère régulièrement lingrédient actif sur une période prolongée. Les profils à libération prolongée permettent un dosage personnalisé de l'ingrédient actif sur une période prolongée pouvant aller jusqu'à 24 heures. Les moyens courants pour atteindre de tels taux de libération sont l'utilisation d'un pelliculage, d'une matrice à libération prolongée ou de granules chargés de médicament à libération prolongée

De telles formulations à libération prolongée ont gagné en popularité dans l'industrie pharmaceutique et devraient continuer à constituer un outil important pour améliorer l'expérience du patient avec les médicaments existants et nouveaux. Cela représente également une opportunité intéressante pour les entreprises et les formulateurs de différencier leur produit potentiellement générique des versions standard à libération instantanée du marché