| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Faible |
Acteurs majeurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché des excipients à libération prolongée
Le marché des excipients à libération prolongée devrait enregistrer un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision.
La pandémie de COVID-19 a eu un effet négatif sur le marché. Les pénuries potentielles résultant des interdictions d'exportation de l'Inde et de la Chine, les principaux fournisseurs d'IPA et de génériques, ont incité les gouvernements de nombreux pays à envisager l'autosuffisance de la chaîne d'approvisionnement et à émettre des réglementations pour éviter les pénuries dans une telle crise. À cet égard, la Commission européenne a publié en mars 2020 une nouvelle ligne directrice sur les investissements directs étrangers et la libre circulation des capitaux en provenance des pays du tiers monde, précisant que les investissements étrangers dans l'Union européenne (UE), en particulier ceux affectant le marché de la santé, doivent être soumis à des évaluations des risques afin d'éviter tout impact négatif sur la capacité de l'Union européenne à répondre aux exigences de santé de ses citoyens. Lincertitude qui a entouré la COVID-19 a mis en évidence les défis liés au maintien dune chaîne mondiale dapprovisionnement en médicaments. Avec la réouverture des marchés à léchelle mondiale, le marché étudié gagne à nouveau du terrain.
Le marché se développe grâce à des initiatives telles que les lancements de produits par les principaux acteurs du marché. Par exemple, en mars 2022, Athena Bioscience LLC a lancé Nexiclon XR, le seul comprimé de clonidine à libération prolongée une fois par jour indiqué pour le traitement de l'hypertension. Athena a acquis les droits exclusifs de commercialisation du produit auprès de Tris Pharma Inc. en février 2021. De même, en juillet 2022, Dr. Reddy's Laboratories Ltd a lancé les comprimés de fumarate de fésotérodine à libération prolongée du Dr Reddy, un équivalent thérapeutique générique du Toviaz (fumarate de fésotérodine) en le marché américain après l'approbation de l'USFDA. Ces initiatives devraient augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Les facteurs de croissance du marché comprennent les avantages accrus par rapport aux formes posologiques conventionnelles et la résistance aux antibiotiques. Lun des défis majeurs pour les marketeurs de produits pharmaceutiques est lobservance du patient. Lorsqu'un médicament doit être administré plusieurs fois par jour, l'acceptation du médicament par les patients peut diminuer considérablement, laissant place au risque d'un mauvais traitement. Dans ce cas, une solution standard pour accroître lacceptation du médicament consiste à formuler le médicament sous une forme posologique qui libère régulièrement lingrédient actif sur une période prolongée. Les profils à libération prolongée permettent un dosage personnalisé de l'ingrédient actif sur une période prolongée pouvant aller jusqu'à 24 heures. Les moyens courants pour atteindre de tels taux de libération sont l'utilisation d'un pelliculage, d'une matrice à libération prolongée ou de granules chargés de médicament à libération prolongée.
De telles formulations à libération prolongée ont gagné en popularité dans l'industrie pharmaceutique et devraient continuer à constituer un outil important pour améliorer l'expérience du patient avec les médicaments existants et nouveaux. Cela représente également une opportunité intéressante pour les entreprises et les formulateurs de différencier leur produit potentiellement générique des versions standard à libération instantanée du marché.
Tendances du marché des excipients à libération prolongée
La voie dadministration orale détient une part de marché importante sur le marché mondial des excipients à libération prolongée
Parmi les différentes voies d'administration du médicament, la voie orale est la voie la plus préférée. La forme posologique conventionnelle présente quelques limitations, qui pourraient être résolues en modifiant la forme posologique existante. Un système d'administration soutenue et contrôlée du médicament aide à maintenir une concentration plasmatique constante du médicament et retarde le taux de libération du médicament, prolongeant ainsi la durée d'action. Outre les avantages de ces médicaments, les développements et lancements en cours accroissent la croissance du segment. Par exemple, en juin 2020, Sandoz, une division de Novartis, a lancé des capsules génériques de tacrolimus à prise unique par jour, connues sous le nom de Dailiport, au Royaume-Uni et dans d'autres pays européens. Il est indiqué chez les patients adultes transplantés rénaux et hépatiques et est disponible en doses de 0,5 mg, 1 mg, 3 mg et 5 mg.
Laugmentation des lancements et des collaborations devrait stimuler la croissance du segment. En janvier 2022, le Medicines Patent Pool (MPP) a annoncé avoir signé des accords avec 27 fabricants de génériques pour fabriquer le molnupiravir, un médicament antiviral oral contre le COVID-19, et le fournir dans 105 pays à revenu faible ou intermédiaire. En février 2022, Oakrum Pharma LLC, en collaboration avec ANI Pharmaceuticals, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour une version générique de Cystadane1 (bétaïne anhydre pour solution buvable) en poudre dans un flacon de 180 g et a bénéficié d'une thérapie générique compétitive (CGT) de 180 jours d'exclusivité. De tels lancements augmentent les ventes et la fabrication de produits oraux génériques, stimulant ainsi la croissance du segment. En octobre 2021, Merck Co a signé un accord de licence avec le Medicines Patent Pool (MPP), soutenu par les Nations Unies, pour permettre à davantage d'entreprises de fabriquer des versions génériques de son traitement antiviral oral expérimental contre le COVID-19. De telles collaborations augmentent la croissance du segment étudié.
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision.
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LAmérique du Nord domine le marché mondial des excipients à libération prolongée
LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché des excipients à libération prolongée au cours de la période de prévision. L'industrie américaine des excipients à libération prolongée devrait évoluer considérablement, parallèlement aux progrès de l'industrie pharmaceutique, à mesure que de nouveaux ingrédients pharmaceutiques actifs seront développés et que de nouvelles technologies seront adoptées (c.-à-d. de nouveaux systèmes d'administration de médicaments). Par exemple, selon le Centre national pour la prévention des maladies chroniques et la promotion de la santé (janvier 2021), six adultes sur dix aux États-Unis souffrent d'une maladie chronique et quatre adultes sur dix souffrent de deux maladies chroniques ou plus. Ces conditions représentent chaque année environ 3800 milliards de dollars de coûts de santé pour le système de santé du pays. Suivant cette tendance, on peut sattendre à ce que des excipients multifonctionnels et des mélanges spécialisés innovants arrivent sur le marché au cours de la période de prévision.
Aux États-Unis, au niveau macro, la demande mondiale croissante de produits pharmaceutiques a alimenté la croissance de la production de médicaments et, par conséquent, de la consommation dexcipients. Par exemple, en mars 2022, Natco Pharma, en collaboration avec son partenaire marketing Arrow International, une filiale du fabricant de médicaments israélien Teva Pharmaceutical Industries, a annoncé le lancement de la première version générique du médicament anticancéreux le plus vendu de Celgene, Revlimid (capsules de lénalidomide) en le marché américain. En septembre 2021, Apotex Inc. a lancé l'APO-lénalidomide, une forme générique de capsules Revlimid, au Canada pour traiter le myélome multiple et le syndrome myélodysplasique. De tels lancements de produits génériques augmentent la croissance du marché, car les médicaments génériques sont relativement rentables. Ils sont donc préférés par les utilisateurs finaux.
Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient accroître la croissance du marché.
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Aperçu du marché des excipients à libération prolongée
Le marché mondial des excipients à libération prolongée est compétitif et comprend plusieurs acteurs majeurs. Les fusions, les acquisitions, les collaborations en matière de recherche et de marketing et le développement de produits innovants sont quelques-unes des stratégies clés adoptées par les concurrents pour accroître leur part de marché. Des sociétés comme Allergan PLC, AstraZeneca, GlaxoSmithKline PLC, Mayne Pharma Group Limited, Mylan NV, Novartis AG, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals et Sun Pharmaceutical Industries Ltd détiennent une part substantielle du marché.
Leaders du marché des excipients à libération prolongée
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Mylan N.V.
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Pfizer, Inc.
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Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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Salix Pharmaceuticals
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Novartis AG
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché des excipients à libération prolongée
- Septembre 2022 Nutriventia, basée en Inde, a lancé Prolanza ashwagandha (Withania somnifera) à libération prolongée. Prolanza, l'extrait de racine d'Ashwagandha new age uniquement, fournit un soutien toute la journée pour la gestion du stress.
- Février 2022 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd et Pfizer Inc. ont adopté un avis positif pour le rimegepant, un antagoniste des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), recommandant la dose de 75 mg de rimegepant (disponible sous forme de comprimé à dissolution orale) pour l'autorisation de mise sur le marché.
Segmentation de lindustrie des excipients à libération prolongée
Les excipients à libération prolongée sont des ingrédients clés des formulations à libération contrôlée. Des excipients sont ajoutés au médicament avec les ingrédients pharmaceutiques actifs du médicament. Les composants pharmacologiquement inactifs de la formulation du médicament sont des excipients à libération prolongée. Ceci peut être réalisé grâce à diverses formulations, notamment des liposomes et des conjugués médicament-polymère (un exemple étant les hydrogels).
Le marché des excipients à libération prolongée est segmenté par type de produit (gélatine, polymères, minéraux, sucres et autres types de produits), par voie d'administration (voies d'administration orale, intramusculaire, sous-cutanée, transdermique, intraveineuse et autres), par technologie (administration ciblée). , microencapsulation, technique de Wurster et autres technologies) et la géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport couvre également les tailles et tendances estimées du marché pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport propose des valeurs en millions de dollars pour tous les segments ci-dessus.
| Par type de produit | Gélatine | ||
| Polymères | |||
| Minéraux | |||
| Sucres | |||
| Autres types de produits | |||
| Par voie d'administration | Oral | ||
| Intramusculaire | |||
| Sous-cutané | |||
| Transdermique | |||
| Intraveineux | |||
| Autres voies d'administration | |||
| Par technologie | Livraison ciblée | ||
| Microencapsulation | |||
| Technique de Würster | |||
| Autres technologies | |||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis | |
| Canada | |||
| Mexique | |||
| L'Europe | Allemagne | ||
| Royaume-Uni | |||
| France | |||
| Italie | |||
| Espagne | |||
| Le reste de l'Europe | |||
| Asie-Pacifique | Chine | ||
| Japon | |||
| Inde | |||
| Australie | |||
| Corée du Sud | |||
| Reste de l'Asie-Pacifique | |||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | ||
| Afrique du Sud | |||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |||
| Amérique du Sud | Brésil | ||
| Argentine | |||
| Reste de l'Amérique du Sud | |||
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FAQ sur les études de marché sur les excipients à libération prolongée
Quelle est la taille actuelle du marché des excipients à libération prolongée ?
Le marché des excipients à libération prolongée devrait enregistrer un TCAC de 7,10 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché Excipients à libération prolongée ?
Mylan N.V., Pfizer, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Salix Pharmaceuticals, Novartis AG sont les principales sociétés opérant sur le marché des excipients à libération prolongée.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des excipients à libération prolongée ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché des excipients à libération prolongée ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché des excipients à libération prolongée.
Quelles années couvre ce marché des excipients à libération prolongée ?
Le rapport couvre la taille historique du marché des excipients à libération prolongée pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché des excipients à libération prolongée pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
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Rapport sur l'industrie des excipients à libération prolongée
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus des excipients à libération prolongée 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse des excipients à libération prolongée comprend des perspectives de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
