Emballage médical stérile Taille du Marché

Analyse du marché des emballages médicaux stériles

La taille du marché des emballages médicaux stériles est estimée à 63,77 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 96,72 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 8,69 % au cours de la période de prévision (2024-2029)

• Les menaces posées par les épidémies et les pandémies sont devenues de plus en plus évidentes en tant que défis universels permanents, et elles sont désormais reconnues comme une priorité absolue daction dans le cadre de lagenda mondial de la santé. Diverses organisations ont mis en place des réglementations strictes en matière de prévention et de contrôle des infections (IPC), ce qui devrait stimuler la demande d'emballages médicaux stériles, de produits médicaux sans contamination et prévenir la transmission des maladies. Grâce à une telle réglementation, un acteur tel que Jubilant HollisterStie investit dans lexpansion de ses capacités. En mai 2022, Jubilant HollisterStier a investi 285 millions de dollars pour doubler sa capacité de remplissage et de finition de produits injectables stériles dans son usine de Spokane, dans l'État de Washington. Cet investissement fait partie de l'accord de coopération de l'entreprise qui prévoit un montant de 149,6 millions de dollars du gouvernement américain pour accroître sa capacité critique de fabrication de vaccins aux États-Unis.
• De plus, les fournisseurs étendent continuellement leurs opérations pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, Dordan Manufacturing Inc. (une entreprise certifiée ISO 9001:2015) a lancé son projet de salle blanche pour améliorer son expertise existante en matière d'emballage médical. L'entreprise conçoit, fabrique et distribue des emballages thermoformés sur mesure pour plusieurs industries.
• Les emballages médicaux stériles font partie intégrante des soins de santé et du contrôle des maladies infectieuses. Les emballages médicaux stériles continuent d'innover et d'investir dans des options à usage unique et des plastiques biodégradables sans risque de contamination. Ces emballages protègent les patients, le personnel médical et les cliniciens contre déventuelles infections microbiennes. Cela permet également de garantir que les produits médicaux sont stériles et non contaminés pendant le transport, le stockage et l'utilisation.
• Au cours des dernières années, de nombreux polymères, tels que les polycarbonates, le polypropylène et le polyéthylène, ont été largement adoptés comme matériaux de choix par l'industrie de l'emballage médical. Cependant, les progrès de haute performance dans le domaine du plastique et des polymères techniques ont connu une pénétration croissante dans l'industrie, remplaçant les métaux conventionnels et les plastiques de base existants, principalement en raison de l'avènement d'agents désinfectants rigoureux et robustes. En septembre 2022, des scientifiques britanniques ont développé un film plastique capable de tuer les particules du virus SARS-CoV-2 attachées à sa surface avec juste la lumière ambiante. Développé par une équipe de l'Université Queen's de Belfast au Royaume-Uni, le film autostérilisant est peu coûteux à fabriquer et facile à mettre à l'échelle. Il est utilisé dans les nappes, les rideaux des hôpitaux et les tabliers jetables. Le film est recouvert d'une fine couche de particules qui absorbent la lumière ultraviolette (UV) et génèrent des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et devrait remplacer les films plastiques jetables utilisés dans le secteur de la santé.
• Cependant, dans les pays européens, les réglementations de l'UE exigent que divers fabricants de produits pharmaceutiques se conforment aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) de l'UE lorsqu'ils fournissent des produits à l'UE. En outre, les fabricants et importateurs doivent être agréés et enregistrés auprès des autorités compétentes des États membres. Les fabricants et les importateurs sont régulièrement inspectés par les autorités de l'UE dans la juridiction ou par d'autres autorités reconnues pour confirmer la conformité à leurs BPF dans l'UE. Ce processus s'applique quel que soit l'emplacement du fabricant. Si le produit est importé d'une autre entreprise, l'importateur est responsable de la conformité aux BPF.
• En outre, les perturbations dans la chaîne dapprovisionnement ont contribué à une baisse de la fabrication demballages stériles dans le contexte de la pandémie mondiale de COVID-19. En revanche, les inquiétudes croissantes des consommateurs associées à lexposition virale à divers matériaux favorisent la croissance de lindustrie. De plus, une production rapide est devenue un facteur clé pour les professionnels de lemballage médical pendant la pandémie. De plus en plus dentreprises médicales exigent des emballages plus rapides et plus durables, et les entreprises demballage font tout ce qui est en leur pouvoir pour répondre à cette demande après la crise du COVID-19.