Taille du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2024 - 2029 |
| Période de Données Historiques | 2019 - 2022 |
| TCAC | 4.50 % |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud devrait croître à un TCAC de 4,5 % au cours de la période de prévision.
Le COVID-19 a eu un impact significatif sur la croissance du marché pendant la période pandémique. La quantité croissante de déchets médicaux générés pendant lépidémie de COVID-19 est devenue une préoccupation considérable à léchelle mondiale. Par exemple, selon les données publiées par lOMS en février 2022, les tonnes de déchets médicaux supplémentaires résultant de la réponse à la pandémie de COVID-19 ont mis à rude épreuve les systèmes de gestion des déchets médicaux dans le monde entier. Ainsi, pour surmonter ces circonstances, la demande de retraitement de dispositifs médicaux à usage unique a augmenté, contribuant ainsi à la croissance du marché pendant la pandémie. En outre, afin de maintenir des systèmes de gestion des déchets durables même pendant la situation post-pandémique, la demande de retraitement des dispositifs médicaux à usage unique devrait augmenter, stimulant ainsi la croissance du marché étudié au cours des cinq prochaines années.
Lurgence clinique croissante visant à minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de soins de santé et les hôpitaux fait partie des facteurs clés de la croissance du marché. Selon l'article du BMC publié en avril 2020, le Brésil autorise le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique utilisés pour de nombreuses procédures d'intervention. Larticle mentionne également que le manque de conseils essentiels sur la manière de mettre en œuvre cette pratique est urgent. Ces permis gouvernementaux favorables et le besoin de conseils devraient stimuler la demande de retraitement de dispositifs médicaux à usage unique, contribuant ainsi à la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Lutilisation de produits médicaux retraités à usage unique réduit également les coûts associés à la manipulation spéciale et à la gestion des déchets des dispositifs. Les établissements de santé économisent 50% sur chaque dispositif médical à usage unique retraité qu'ils achètent et dépensent moins en élimination médicale. Ils économisent également de largent lorsque les fabricants déquipement dorigine (OEM) baissent leurs prix pour concurrencer les retraiteurs tiers, réduisant ainsi le coût global des soins de santé.
Outre la réduction des coûts, cela se traduit également par une durabilité environnementale. Le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique constitue une stratégie majeure de la chaîne d'approvisionnement des soins de santé pour réduire les coûts et optimiser les ressources. Les facteurs ci-dessus devraient contribuer au développement industriel dans un avenir immédiat. Cependant, le manque dinstallations dédiées au retraitement des dispositifs à usage unique sur les marchés sud-américains constitue actuellement une énorme opportunité pour ce marché. En revanche, la surutilisation non autorisée de dispositifs médicaux retraités à usage unique dans les marchés émergents constitue actuellement le principal défi auquel ce marché est confronté.
Tendances du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Le segment des manchons de compression séquentielle par dispositif de classe II est sur le point denregistrer une croissance robuste
Le segment des dispositifs de classe II devrait détenir une part importante du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique au cours de la période de prévision, en raison du nombre croissant de procédures d'intervention cardiaques et autres et de la demande de charge économique qui en résulte pour l'évaluation de la réutilisation des dispositifs à usage unique. en raison de la hausse du coût des instruments et du fardeau des maladies cardiovasculaires dans le monde. En classe II, les manchons de compression séquentielle sont conçus pour augmenter le flux sanguin veineux chez les patients présentant une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire. Les manchons de compression sont considérés comme réutilisables car ils peuvent résister au nettoyage et à la stérilisation. La qualité du dispositif et ses caractéristiques physiques ne sont pas susceptibles d'être affectées par le retraitement, et le dispositif reste sûr et efficace pour l'usage auquel il est destiné.
Les manchons de compression séquentielle sont largement utilisés dans le monde entier en raison du lourd fardeau de maladies telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire. Ils devraient encore augmenter au fil des années. Selon larticle du NCBI publié en janvier 2020, le taux dincidence de la thromboembolie veineuse en Argentine était de 0,7 pour 1000 années-personnes. De plus, avec le fardeau croissant des maladies cardiovasculaires, le nombre de manchons de compression séquentielle devrait augmenter, ce qui stimulera la croissance du segment étudié. Par conséquent, le segment des manchons de compression séquentielle devrait croître en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Le Brésil devrait dominer le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique au cours de la période de prévision
Le Brésil détient une part importante du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique et devrait afficher une tendance similaire au cours de la période de prévision, principalement en raison de l'augmentation du coût des dispositifs médicaux réutilisables et de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans la région.
L'augmentation de la demande de retraitement de dispositifs médicaux à usage unique au Brésil est due au lourd fardeau de maladies telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire, qui devraient encore augmenter au fil des années. Selon l'article du NIH publié en février 2022, la prévalence moyenne de la thrombose veineuse profonde était de 2,5 % parmi la population brésilienne. Les mois de mars et avril 2021 ont connu une augmentation significative des thromboses veineuses et de la mortalité. En outre, laugmentation des cas de maladies cardiovasculaires et des interventions chirurgicales associées constituent les principaux facteurs de croissance du marché. Selon l'article du NCBI publié en juin 2020, les maladies cardiovasculaires étaient responsables de plus de 10,0 % de toutes les admissions à l'hôpital au Brésil. De même, dans un autre article publié dans NCBI en septembre 2021, le taux annuel moyen de maladies coronariennes et daccidents vasculaires cérébraux était de 78,75 parmi la population brésilienne.
Ainsi, la prévalence des maladies cardiaques génère un besoin croissant de dispositifs médicaux à usage unique et de retraitement, et cette forte prévalence de maladies nécessitant des dispositifs de classe I et de classe II va considérablement booster la croissance du marché dans ce pays.
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Aperçu du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud est modérément compétitif et se compose de plusieurs acteurs majeurs. Quelques acteurs importants dominent actuellement le marché en termes de part de marché. Les principaux acteurs du marché sont Hygia, Medline Renewal, NEScientific, ReNu Medical et SterilMed.
Leaders du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
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Stryker Corporation
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SureTek Medical
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Medline Industries, Inc
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ReNu Medical
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Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités sur le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
- En juin 2022, l'Association of Medical Device Reprocessors a lancé les Normes réglementaires mondiales pour le retraitement et la refabrication des dispositifs médicaux à usage unique , la première feuille de route visant à aider les organismes notifiés, les ministères de la Santé et les autorités de réglementation des dispositifs médicaux à bénéficier de ces avantages. pour les hôpitaux et les systèmes de santé du monde entier.
- En janvier 2022, Innovative Health LLC a reçu l'autorisation de retraiter le cathéter de cartographie haute résolution INTELLAMAP ORION de Boston Scientific. Le cathéter est largement utilisé dans les procédures d'ablation par cathéter pour la fibrillation auriculaire.
Rapport sur le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud – Table des matières
1. INTRODUCTION
1.1 Hypothèses de l’étude et définition du marché
1.2 Portée de l'étude
2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF
4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ
4.1 Aperçu du marché
4.2 Facteurs de marché
4.2.1 Économies de coûts grâce au retraitement des dispositifs à usage unique
4.2.2 Pression réglementaire pour réduire le volume des déchets médicaux
4.3 Restrictions du marché
4.3.1 Potentiel d’altération matérielle et d’infection croisée avec le dispositif retraité
4.3.2 Notions préconçues sur la qualité des dispositifs médicaux à usage unique (DUU) retraités
4.4 Analyse des cinq forces de Porter
4.4.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.2 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
4.4.3 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.4 Menace des produits de substitution
4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur – millions USD)
5.1 Par type d'appareil
5.1.1 Appareils de classe I
5.1.1.1 Préhenseurs laparoscopiques
5.1.1.2 Scalpels
5.1.1.3 Tourniquet Cuffs
5.1.1.4 Autres appareils de classe I
5.1.2 Appareils de classe II
5.1.2.1 Capteurs d'oxymètre de pouls
5.1.2.2 Manchons de compression séquentielle
5.1.2.3 Cathéters et fils guides
5.1.2.4 Autres appareils de classe II
5.2 Géographie
5.2.1 Brésil
5.2.2 Argentine
5.2.3 Reste de l'Amérique du Sud
6. PAYSAGE CONCURRENTIEL
6.1 Profils d'entreprise
6.1.1 Hygia
6.1.2 Medline Industries Inc.
6.1.3 NEScientific
6.1.4 Arjo (ReNu Medical)
6.1.5 Johnson & Johnson (Sterilmed Inc.)
6.1.6 Stryker Corporation
6.1.7 SureTek Medical
6.1.8 Vanguard
7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES
Segmentation de lindustrie du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Conformément à la portée du rapport, le retraitement des dispositifs à usage unique (SUD) comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation, ainsi que le test et le rétablissement de la sécurité technique et fonctionnelle du dispositif utilisé. Le retraitement des DUS permet aux hôpitaux de maintenir la qualité des soins aux patients tout en économisant des sommes substantielles. Le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud est segmenté par dispositif (dispositifs de classe I (préhenseurs laparoscopiques, scalpels, brassards de garrot, autres dispositifs de classe I), dispositifs de classe II (capteurs doxymètre de pouls, manchons de compression séquentielle, cathéters et fils de guidage et autres Appareils de classe II)) et géographie (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud). Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
| Par type d'appareil | ||||||||||
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| Géographie | ||
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FAQ sur les études de marché sur le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Quelle est la taille actuelle du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud ?
Le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud devrait enregistrer un TCAC de 4,5 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud ?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) sont les principales entreprises opérant sur le marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud.
Quelles années couvre ce marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud ?
Le rapport couvre la taille historique du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud pour les années 2024, 2025. , 2026, 2027, 2028 et 2029.
Rapport sur l'industrie du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud comprend des perspectives de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Sud Instantanés du rapport
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