Tendances du marché de Tests génétiques pour maladies rares Industrie
Le séquençage de lexome entier (WES) devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Le segment du séquençage de l'exome entier devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des applications croissantes du WES dans le diagnostic clinique et de la demande croissante pour le diagnostic des maladies rares, ainsi que de l'augmentation de la RD dans le domaine de la génomique et prochainement. séquençage des générations et demande croissante de médecine personnalisée
La forte adoption de loutil de test génétique de séquençage de lexome entier stimule la croissance du segment. Cette technique cible uniquement les exons, qui représentent 1 à 2 % du génome total et contiennent 80 % de toutes les mutations pathogènes. Ces développements technologiques continus devraient fournir des résultats précis et rapides. Par exemple, un article publié par le BMJ Journal en novembre 2021 rapportait que WES était disponible pour certains patients pour le diagnostic de routine de maladies génétiques rares chez lenfant. Larticle rapporte également que le séquençage de nouvelle génération permet de séquencer des centaines ou des milliers de gènes en peu de temps et à un coût bien inférieur
On estime que les activités stratégiques des principaux acteurs stimuleront davantage le segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2022, le laboratoire de BGI Australie a obtenu l'accréditation de la NATA pour effectuer des WES cliniques en Australie. Cette accréditation permettra à BGI Australia de fournir des services aux laboratoires cliniques, aux hôpitaux et à d'autres partenaires pour détecter les changements dans l'exome qui contribuent aux maladies génétiques et pédiatriques rares
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LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de la forte prévalence des maladies rares, du grand nombre de registres de maladies, de la présence dun nombre important dinstallations de RD pour les maladies ultra-rares et des investissements considérables dans le diagnostic des maladies rares. maladie. Par exemple, en 2021, le Centre d'information sur les maladies rares génétiques (GARD) a signalé qu'il y avait environ 7 000 cas connus de maladies rares, ce qui représentait environ 1 personne sur 10, et 30 millions de personnes aux États-Unis souffraient d'une maladie rare en 2020. 2021. Ainsi, la forte prévalence des maladies rares augmente la demande de dispositifs avancés de dépistage des maladies rares, propulsant ainsi la croissance du marché dans la région
Les initiatives gouvernementales visant à fournir un soutien financier et à financer les essais cliniques en cours pour tester des médicaments afin de surmonter la forte prévalence de ces maladies aux États-Unis soutiennent également la croissance du marché. Par exemple, en octobre 2020, la FDA américaine a mis en œuvre lOrphan Drug Act et a accordé plus de 16 millions de dollars pour six études de recherche cliniques à lindustrie et au monde universitaire pour les quatre prochaines années. Ainsi, le financement public croissant soutient la recherche de nouveaux essais de médicaments et stimule la croissance du marché dans la région
Les partenariats stratégiques entre les principaux acteurs du marché, les lancements de nouveaux produits et les fusions et acquisitions ont également propulsé la croissance du marché dans la région. Par exemple, en novembre 2021, Genomenon a collaboré avec Alexion et AstraZeneca Rare Disease pour rendre le traitement et le diagnostic des maladies rares plus facilement accessibles. Lobjectif de cette collaboration est de fournir aux laboratoires de tests génétiques les données dont ils ont besoin pour le diagnostic des maladies rares
Parallèlement à l'augmentation de la prévalence et à l'augmentation des approbations, l'infrastructure de soins de santé de soutien, les initiatives gouvernementales et les progrès technologiques en Amérique du Nord devraient stimuler le marché. Par exemple, en avril 2021, Centogene a conclu un partenariat avec Takeda Pharmaceutical Company Limited pour diagnostiquer les patients grâce à l'accès aux capacités de test des maladies génétiques de Centogene. Ainsi, ces développements technologiques alimentent la croissance du marché dans la région
En raison de la forte prévalence des maladies rares, du grand nombre de registres de maladies, de la présence d'un nombre important d'installations de RD pour les maladies ultra-rares et des investissements considérables dans le diagnostic des maladies, la région devrait connaître une croissance significative au cours de l'année. période de prévision
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