Tests génétiques pour maladies rares Taille du Marché

Analyse du marché des tests génétiques pour maladies rares

La taille du marché des tests génétiques pour maladies rares est estimée à 1,06 milliard de dollars en 2024 et devrait atteindre 2,06 milliards de dollars dici 2029, avec une croissance de 14,23 % au cours de la période de prévision (2024-2029)

La pandémie de COVID-19 a eu un impact sur le marché des tests génétiques pour maladies rares. Le nombre croissant de cas de COVID-19 a conduit les services de santé mondiaux à réorienter leurs ressources vers les soins du COVID-19, ce qui a eu un impact sur les patients atteints de maladies rares. Par exemple, un article publié dans le Journal of Public Health, en mars 2022, rapportait quil existe entre 5 000 et 8 000 maladies rares, la plupart ayant une base génétique. Larticle indique également que ces maladies rares touchent environ 400 millions de personnes dans le monde. De nombreux projets de recherche et essais cliniques en cours sur les maladies rares et génétiques ont été interrompus pour éviter la transmission du COVID-19 parmi les patients et le personnel de recherche. Ainsi, la pandémie a entraîné un manque de services de santé et des annulations de rendez-vous, entraînant un sous-diagnostic des patients atteints de maladies rares. Cependant, avec la baisse des cas de COVID-19, le marché a commencé à se rétablir aux niveaux davant la pandémie et devrait continuer sur cette lancée au cours de la période de prévision

Les facteurs à lorigine de la croissance du marché sont lexpansion du registre des patients atteints de maladies rares, le développement de technologies de tests génétiques et laugmentation des initiatives gouvernementales en faveur des maladies rares

Le nombre croissant de registres disponibles pour les maladies rares stimule la croissance du marché. Lobjectif des registres de patients atteints de maladies rares est de mieux promouvoir et soutenir la recherche sur les maladies rares axée sur le patient, ce qui améliore les bases du développement thérapeutique et de la compréhension scientifique dune maladie rare. Par exemple, un article publié en mars 2022 dans le Journal Frontiers in Endocrinology a rapporté que les registres de patients peuvent remplir plusieurs objectifs pour la recherche sur les maladies rares, en améliorant les connaissances sur l'histoire naturelle et les variantes de la maladie et en évaluant la sécurité, l'efficacité et la durabilité à long terme. les avantages pour la santé des programmes de soins préventifs, des stratégies de diagnostic et des thérapies, telles que les médicaments orphelins. Ainsi, les registres de patients sont des outils efficaces, pratiques et rentables pour soutenir la documentation de lhistoire naturelle dune maladie, en plaçant les patients en tant que partenaires de recherche à utiliser dans le cadre des maladies rares. Le nombre croissant de registres de patients stimule également la croissance du marché étudié

En février 2022, Bionano Genomics a lancé une initiative stratégique appelée Maladie génétique rare non diagnostiquée (RUGD) pour les 350 millions de personnes dans le monde vivant avec des maladies rares. L'initiative RUGD de Bionano comprend sa suite d'offres de produits, soutenant la sensibilisation éducative, travaillant au développement de subventions de recherche dans ce domaine et soutenant les sociétés professionnelles avec une mission commune d'amélioration des soins et de la gestion des patients RUGD. Dans le cadre de l'initiative RUGD de Bionano, la société s'est engagée à fournir trois ans de soutien financier à la Fondation ACMG pour la médecine génétique et génomique (ACMGF) et à son programme de bourses de recherche et de formation en résidence de nouvelle génération en génétique et génomique. Ainsi, de telles initiatives stimulent la croissance du marché étudié

Les nouvelles technologies de tests génétiques et les initiatives gouvernementales croissantes en matière de tests de maladies rares stimulent encore davantage la croissance du marché étudié. Par exemple, en juin 2022, la FDA américaine a dévoilé son programme pour les maladies neurodégénératives rares, une stratégie quinquennale visant à prolonger et à améliorer la vie des personnes souffrant de maladies rares, en faisant progresser les produits médicaux efficaces et sûrs et en permettant l'accès des patients. aux traitements innovants

De même, en janvier 2021, le UK Rare Disease Framework a été lancé, axé sur un diagnostic, une sensibilisation, des soins et un accès plus rapides au traitement pour 3,5 millions de patients atteints de maladies rares sur cinq ans. Par conséquent, le lancement de nouvelles technologies, telles que les tests génétiques basés sur NGS, ainsi que la demande accrue de diagnostics et dinitiatives gouvernementales contribuent à la croissance du marché des tests génétiques pour maladies rares

Ainsi, en raison de lexpansion du registre des patients atteints de maladies rares et de laugmentation des initiatives gouvernementales dans ce domaine, ainsi que du développement de nouvelles technologies de tests génétiques, le marché étudié devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Cependant, le manque de sensibilisation aux maladies rares et les défis techniques associés aux tests génétiques et à la gestion des données pourraient ralentir la croissance du marché