Tendances du marché de Thérapeutique du prurit Industrie
Le segment des corticostéroïdes devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision
Les corticostéroïdes sont le médicament de première intention pour traiter le prurit et sont largement utilisés pour soulager la dermatite atopique ou le psoriasis. Le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision. La demande croissante de corticostéroïdes topiques en vente libre devrait constituer un moteur potentiel de croissance du marché dans ce segment
Le segment des corticostéroïdes devrait augmenter avec laugmentation de la population gériatrique, car la population vieillissante est plus sujette aux maladies cutanées chroniques telles que la dermatite atopique et le psoriasis. Par exemple, selon WPP, la population âgée de 65 ans et plus en Afrique subsaharienne est de 3,0 % en 2022 et devrait atteindre 3,3 % en 2030 ; en Afrique du Nord et en Asie occidentale, elle est estimée à 5,5 % en 2022 et devrait atteindre 7,0 % en 2030. En Asie centrale et en Asie du Sud, elle est estimée à 6,4 % en 2022 et devrait atteindre 8,1 % en 2030, et en Europe et en Amérique du Nord, 18,7 % en 2022 et devrait atteindre 22,0 % en 2030. Les maladies cutanées étant plus fréquentes dans la population gériatrique, la croissance de ce segment est susceptible daugmenter à mesure que la population augmente
Selon Frontiers, la dermatite atopique (MA) est l'une des maladies inflammatoires de la peau les plus fréquentes chez l'homme, touchant jusqu'à 20 % des enfants et 10 % des adultes dans les pays à revenu élevé en 2021. Depuis peu, les corticostéroïdes topiques ( TCS) et les inhibiteurs de la calcineurine (TCI) sont les traitements topiques disponibles pour traiter la MA légère à modérée. On estime que lincidence élevée de maladies de la peau comme la dermatite atopique dans le monde et les avantages des corticostéroïdes pour les traiter augmenteront la croissance du segment
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché thérapeutique du prurit au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché en raison de facteurs tels que lincidence croissante des maladies dermatologiques, la forte présence dacteurs de lindustrie dans la région, de meilleures infrastructures de santé et la sensibilisation des citoyens et des acteurs de lindustrie de la santé aux technologies disponibles dans la région
Les progrès technologiques et laugmentation des approbations de produits, ainsi que les collaborations et acquisitions par des acteurs clés, contribuent à la croissance du marché. Par exemple, en août 2020, MC2 Therapeutics, une société européenne, a collaboré avec EPI Health, LLC pour la co-commercialisation de sa crème Wynzora sur le marché américain. De plus, en juillet 2020, MC2 Therapeutics a reçu l'approbation de Wynzora par l'USFDA pour le traitement du psoriasis en plaques chez les adultes. De plus, MC2 Therapeutics mène actuellement un essai clinique de phase 2 sur la crème MC2-25 PAD pour traiter le prurit urémique.
De plus, en juin 2020, Cara Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé l'achèvement réussi de son essai de phase II de détermination de la dose de Korsuva par voie orale pour le prurit associé à une maladie rénale chronique modérée à sévère et devrait alimenter la compétitivité dans le période de prévision par sa classe de produits nouvelle et exclusive sur le marché. De telles collaborations et développements dessais cliniques devraient stimuler la croissance du marché
Laugmentation des activités dessais cliniques menées par les acteurs du marché sur la dermatite atopique (MA) devrait stimuler la croissance du marché, car une MA sévère est associée au prurit. Par exemple, en août 2021, les essais cliniques de phase 3 ADvocate 1 et ADvocate 2 d'Eli Lilly and Company ont montré des résultats positifs pour le lebrikizumab. Le médicament a montré des améliorations significatives, avec une clairance cutanée d'au moins 75 % chez plus de la moitié des personnes atteintes de dermatite atopique (MA) modérée à sévère. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au lebrikizumab (mAb) une désignation accélérée pour la MA modérée à sévère chez les patients adultes et adolescents. De tels développements devraient stimuler la croissance du marché dans la région
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