Inhibiteur de la protéase plasmatique C1 Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Inhibiteur de la protéase plasmatique C1 Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Inhibiteur de la protéase plasmatique C1 Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

Tendances du marché de Inhibiteur de la protéase plasmatique C1 Industrie

Le segment antagoniste sélectif des récepteurs de la bradykinine B2 devrait connaître un TCAC sain au cours de la période de prévision

Antagoniste des récepteurs de la bradykinine B2 utilisé pour traiter les épisodes aigus de gonflement et d'inflammation associés à l'angio-œdème héréditaire (AOH). En 2011, l'Icatibant (Firazyr), un antagoniste sélectif des récepteurs de la bradykinine B2, a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des crises aiguës d'AOH chez les adultes. L'approbation était basée sur 3 essais cliniques contrôlés, randomisés et en double aveugle, connus sous le nom de traitement sous-cutané de l'angio-œdème (FAST) 1, 2 et 3

En septembre 2019, Pharvaris a également reçu un financement de série B de 66 millions de dollars pour faire progresser le développement clinique de nouveaux antagonistes oraux des récepteurs B2 pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (AOH) et d'autres indications médiées par les récepteurs B2

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LAmérique du Nord domine le marché mondial des inhibiteurs de la protéase C1 du plasma

LAmérique du Nord domine le marché mondial des inhibiteurs de la protéase C1 du plasma en raison de laugmentation de langio-œdème héréditaire (AOH) et de laugmentation des investissements en RD. Les autres facteurs comprennent également la présence dune infrastructure de soins de santé bien établie, un nombre croissant dapprobations de produits et des acteurs majeurs du marché offrant des options de traitement efficaces aux patients souffrant dangio-œdème héréditaire en Amérique du Nord

Selon DiscoverHAE, on estime que 6 000 personnes aux États-Unis vivent actuellement avec lAOH. En juin 2017, CSL Behring a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son HAEGARDA (C1 Esterase Inhibitor Subcutaneous [Human]), le premier et le seul traitement sous-cutané indiqué pour la prophylaxie de routine visant à prévenir les crises d'angio-œdème héréditaire (AOH) chez les adolescents et patients adultes. Par conséquent, tous ces facteurs devraient stimuler lensemble du marché aux États-Unis

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Analyse de la taille et de la part du marché des inhibiteurs de la protéase C1 du plasma – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)