Tendances du marché de Organisation de développement et de fabrication sous contrat pharmaceutique (CDMO) Industrie
Laugmentation des investissements en RD stimule le marché
- Les États-Unis sont lun des plus grands marchés pharmaceutiques, représentant environ la moitié des dépenses en RD sur les marchés pharmaceutique et biotechnologique. Les CMO jouent un rôle essentiel sur ce marché, en investissant dans de nouvelles installations et technologies pour servir un large éventail d'entités d'externalisation. En outre, les entreprises profitent non seulement des avantages de leur présence en Asie grâce à des investissements internes, mais recherchent également des partenariats basés sur la recherche pour acquérir une expertise en approvisionnement haut de gamme, développer la découverte de médicaments et investir en Asie.
- En janvier 2022, Aragen Life Sciences (anciennement GVK Biosciences) a déclaré qu'elle prévoyait que la demande de services externalisés de recherche, de développement et de fabrication continuerait de prendre de l'ampleur. Avec la demande croissante de services intégrés de bout en bout, le secteur des CRO et des CDMO est susceptible de se consolider en Inde et dans le monde. La société a ajouté qu'elle s'attend à ce que les CRO et les CDMO investissent dans de nouvelles capacités, construisent des infrastructures supplémentaires et augmentent leur empreinte géographique de manière organique ou inorganique.
- En outre, le besoin d'une infrastructure appropriée pour la manipulation et le confinement sûrs des médicaments très puissants, en particulier le besoin de compétences analytiques appropriées pour les médicaments très puissants et d'une gestion de projet adéquate (y compris le lancement, l'exécution et l'achèvement appropriés) est nécessaire pour tenir le coup. sur le marché de la recherche et du développement. En janvier 2022, Aragen Life Sciences (anciennement GVK Biosciences) a déclaré que la demande de services externalisés de recherche, de développement et de fabrication pourrait continuer de prendre de l'ampleur. Avec la demande croissante de services intégrés de bout en bout, le secteur des CRO et des CDMO est susceptible de se consolider en Inde et dans le monde. La société a ajouté qu'elle s'attend à ce que les CRO et les CDMO investissent dans de nouvelles capacités, construisent des infrastructures supplémentaires et augmentent leur empreinte géographique de manière organique ou inorganique.
- À mesure que les sociétés pharmaceutiques se tournent vers la recherche scientifique et le marketing pharmaceutique, les CDMO peuvent s'imposer davantage comme des partenaires essentiels et établir des partenariats stratégiques et intégrés avec leurs clients. Compte tenu du nombre croissant de composés complexes et très puissants, les CDMO peuvent se démarquer grâce à une technologie de pointe et une expertise spécialisée.
- De plus, de nouvelles approches opérationnelles telles que la fabrication continue devraient permettre aux CDMO d'améliorer l'efficacité de leurs processus de fabrication, réduisant ainsi les coûts et le gaspillage. Les CDMO devraient découvrir de nouvelles opportunités auprès dun nombre croissant de petites et moyennes entreprises pharmaceutiques. Ces petites et moyennes entreprises pharmaceutiques sont principalement responsables de la part croissante des approbations de nouveaux médicaments et nont souvent aucune capacité de fabrication. Selon Pharmaprojects, à léchelle mondiale, 20 109 médicaments seront en cours de RD en 2022.
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LAsie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide pour le segment CRO
- L'Asie-Pacifique devrait connaître la plus forte croissance du marché des CRO au cours de la période de prévision en raison des faibles coûts de la région par rapport aux États-Unis et à d'autres économies développées. En outre, lincidence croissante des maladies chroniques et liées au mode de vie, telles que le diabète et les maladies cardiaques, ainsi que la facilité de recrutement des patients et la disponibilité dexpertise pour les essais cliniques, sont des facteurs majeurs qui stimulent la croissance dans la région.
- Par exemple, la Chine compte plus de 180 millions de personnes âgées souffrant de maladies chroniques, dont 75 % en souffrent de plus d'une, selon la Commission nationale de la santé (NHC). En outre, dici 2030, les maladies cardiovasculaires coûteront 1 044 milliards de dollars au gouvernement chinois. Des tendances similaires en matière de prévalence élevée du diabète sont présentes dans les zones géographiques de la région Asie-Pacifique, notamment en Chine, en Corée du Sud et en Australie.
- Avec la privatisation croissante des essais cliniques, on a assisté à une augmentation de lexternalisation des processus de recherche dans les pays en développement comme la Chine et lInde. Par exemple, les grandes sociétés pharmaceutiques externalisent de plus en plus les services de recherche tels que la gestion des données cliniques, la pharmacovigilance, la biostatistique, etc.
- Les raisons pour lesquelles certaines régions attirent les organismes menant des essais cliniques sont nombreuses. Certains incluent le coût, le recrutement des patients, les tests requis et les délais plus courts. Le nombre total dessais cliniques augmente en Chine, en Inde et au Japon, faisant de lAsie-Pacifique lune des régions potentielles. L'Inde fournit des services précliniques à des coûts inférieurs à ceux des pays développés. Les initiatives prises par le gouvernement indien pour accroître le potentiel des CRO ont offert une opportunité de marché attrayante ces dernières années.
- De plus, la disponibilité dexpertise scientifique dans le pays pourrait stimuler la croissance des entreprises au cours des prochaines années. Les essais cliniques dans le pays sont environ 50 % moins coûteux quaux États-Unis. L'Inde est l'un des plus grands producteurs de médicaments et possède le plus grand nombre d'usines de fabrication approuvées par la FDA en dehors des États-Unis, ce qui lui confère un avantage concurrentiel sur la Chine.
- Au cours des derniers mois, Novotech a annoncé de nombreuses collaborations pour faciliter la gestion de projets d'essais cliniques et dynamiser le développement de médicaments biotechnologiques. Par exemple, en juillet 2022, Medidata a annoncé son partenariat renouvelé avec Novotech pour continuer à intensifier les études cliniques dans divers domaines thérapeutiques à partir de 2022. Grâce à ce partenariat renouvelé, Novotech est équipé d'outils flexibles et configurables pour répondre aux besoins de recherche clinique à grande échelle et faciliter l'accélération de l'élaboration de médicaments et de dispositifs. développement en Asie-Pacifique et aux États-Unis.
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