Externalisation des tests analytiques pharmaceutiques Taille du Marché

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Analyse de la taille et de la part du marché de lexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques - Tendances et prévisions de croissance (2024 - 2029)

Taille du marché des tests analytiques pharmaceutiques

Résumé du marché de lexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques
Période d'étude 2019 - 2029
Année de Base Pour l'Estimation 2023
CAGR 8.70 %
Marché à la Croissance la Plus Rapide Asie-Pacifique
Plus Grand Marché Amérique du Nord
Concentration du Marché Douleur moyenne

Acteurs majeurs

Principaux acteurs du marché de lexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques

*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Analyse du marché des tests analytiques pharmaceutiques

Le marché de lexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques a une taille de marché de 7,1 milliards au cours de lannée de référence et devrait enregistrer un TCAC de 8,7 % au cours de la période de prévision

  • La COVID-19 a eu un impact significatif sur lexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques en raison de laugmentation du processus de test pour développer de nouvelles thérapies contre la maladie. Cela a conduit à une augmentation des approbations des agences réglementaires sur les sites dessais cliniques en réduisant le temps du processus dapprobation. Par exemple, selon larticle publié dans lEuropean Pharmaceutical Review par le Dr Ronan Brow en mars 2021, pendant lépidémie, le secteur pharmaceutique et les autorités réglementaires ont travaillé en étroite collaboration pour créer et fournir des tests de diagnostic, des traitements et des vaccinations à une vitesse vertigineuse. En outre, le secteur a connu un changement dans les autorisations de site de local à centralisé. 
  • De même, linitiative des principaux acteurs du marché, tels que les accords, devrait augmenter la croissance du marché. Par exemple, en novembre 2021, Alcami Corporation, Inc. a signé un accord-cadre de services de laboratoire avec Novavax. Grâce à cet accord, Novavax a immédiatement obtenu des ressources équivalentes temps plein (ETP) pour fournir un soutien aux tests analytiques pour son candidat vaccin COVID-19 à base de protéines de nanoparticules recombinantes avec adjuvant Matrix-M. Ainsi, tous ces facteurs sont susceptibles davoir un impact positif sur la croissance du marché au cours de la phase pandémique.
  • De plus, les facteurs à lorigine de la croissance de ce marché comprennent une augmentation des dépenses de recherche et développement, une attention croissante portée à la réglementation, à la sécurité et à la qualité, les avantages de lexternalisation en matière de prix et une augmentation de la demande de biosimilaires et de produits biopharmaceutiques ainsi que de médicaments analytiques, la disponibilité de techniques de test analytiques avancées telles que les techniques à trait dunion ; méthode cinétique danalyse, techniques électrochimiques, entre autres.
  • Laugmentation des acquisitions et des partenariats entre les fournisseurs dexternalisation des tests analytiques pharmaceutiques stimulera la croissance de ce marché. Par exemple, en décembre 2021, PharmaLex Group, un fournisseur de services spécialisés pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et MedTech, a fusionné avec Pharmasol, une société des sciences de la vie spécialisée dans linformatique de pharmacovigilance et le soutien aux entreprises. En outre, en décembre 2021, SGS SA a acquis Quay Pharmaceuticals Limited (Quay Pharma), un fournisseur britannique de services de recherche et développement de formulations innovantes. Avec cette acquisition, SGS ajoutera les services de Quay Pharmaceuticals à son portefeuille complet de services analytiques.
  • De plus, la demande croissante de biosimilaires et de produits biopharmaceutiques stimulera considérablement la croissance du marché. Par exemple, létude publiée dans lIranian Journal of Medical Sciences en septembre 2021 indique que le développement de nouveaux biosimilaires devrait permettre aux consommateurs déconomiser jusquà 250 milliards de dollars et de rendre les thérapies biologiques plus accessibles à 1,2 million de patients supplémentaires dici 2025. Cela augmente la disponibilité de ces produits pour les patients atteints de maladies chroniques et offre une option plus abordable à ceux qui devaient auparavant interrompre le traitement ou compter sur des médicaments moins efficaces. Une telle augmentation de la fabrication de biosimilaires augmentera lexternalisation des services de dépistage de drogues, stimulant ainsi la croissance du marché. Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le marché devrait croître au cours de la période de prévision.
  • Cependant, une augmentation de la dépendance à légard des performances des organisations de fabrication externalisées instables, une augmentation des préoccupations concernant la confidentialité/le vol de données confidentielles pour la fabrication de produits pharmaceutiques et des dépenses dexternalisation variées par les entreprises, entre autres, devraient entraver la croissance du marché étudié.