Tendances du marché de Dispositifs médicaux pédiatriques mondiaux Industrie
Le segment des appareils de soins intensifs néonatals devrait afficher une croissance significative au cours de la période de prévision
En raison de difficultés lors de l'accouchement, d'un accouchement précoce ou de problèmes de santé après la naissance, les enfants qui nécessitent des soins en USIN y sont fréquemment déplacés dans les 24 heures suivant la naissance. Un bébé est considéré comme prématuré sil est né avant 37 semaines de grossesse. Un bébé sur dix né aux États-Unis en 2020 a souffert d'une naissance prématurée, selon la mise à jour de novembre 2021 des Centers for Disease Control and Prevention. De 10,2 pour cent en 2019 à 10,1 pour cent en 2020, le taux de naissances prématurées a diminué de 1 pour cent. Les bébés nés prématurément sont plus sujets à des maladies telles que la septicémie, la pneumonie, etc. Selon le rapport mentionné précédemment, les taux de naissance prématurée chez les femmes afro-américaines (14,4 %) en 2020 étaient environ 50 % plus élevés que ceux des femmes blanches ou hispaniques (9,1 %). pour cent et 9,8 pour cent respectivement). Cela devrait stimuler la croissance du segment dans les années à venir
Une expansion lucrative du marché résultera également de lintroduction de nouveaux articles dans la région. Par exemple, SAANS, l'un des premiers appareils CPAP néonatals portables au monde, a été introduit par InnAccel en août 2019. Il est conçu pour fournir aux nouveau-nés gravement malades atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) une assistance respiratoire à la fois pendant le transport et dans des situations de ressources limitées. De plus, Medtronic a acheté SonarMed Inc. en décembre 2020 afin d'introduire le système de surveillance des voies respiratoires SonarMed pour les USIN. Tous les nouveau-nés qui ont besoin daide pour respirer sont susceptibles de recevoir un meilleur traitement grâce à cette technologie. En conséquence, de telles mesures stratégiques de la part des principaux concurrents du marché augmenteraient la gamme de produits disponibles dans le segment des soins intensifs néonatals, propulsant ainsi le marché. En conséquence, on sattend à ce que les raisons susmentionnées augmentent considérablement la croissance du segment, propulsant ainsi le marché
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer lensemble du marché tout au long de la période de prévision. La croissance du marché est due à des facteurs tels que la présence dacteurs clés, la forte prévalence des maladies chroniques pédiatriques dans la région, les infrastructures de santé établies et le lancement de nouveaux produits. Aux États-Unis, plus de 40 % des enfants et adolescents d'âge scolaire souffrent d'au moins un problème de santé chronique, comme l'asthme, l'obésité, d'autres maladies physiques et des problèmes de comportement/d'apprentissage, selon l'étude d'octobre des Centers for Disease Control and Prevention. Rapport 2021. Les enfants atteints de maladies chroniques peuvent avoir des besoins de santé complexes et continus qui nécessitent à la fois une prise en charge de routine et une préparation aux urgences potentielles. En conséquence, des dispositifs médicaux pédiatriques sont créés dans le but de fournir des soins améliorés, ce qui influencera grandement le marché.
Le marché étudié du pays bénéficiera également des débuts du produit dans ce pays. Preceptis Medical, Inc., par exemple, a annoncé le lancement de son système de tube de tympanostomie (TTS) Hummingbird de nouvelle génération pour les chirurgies auriculaires pédiatriques en cabinet en juin 2021. Le nouvel appareil Hummingbird a une disposition ergonomique améliorée qui permet de administrer des tubes auriculaires aux tout-petits avec plus de succès. Le système de valve pulmonaire transcathéter Harmony (TPV), qui traite les patients pédiatriques présentant une voie d'éjection ventriculaire droite (RVOT) native ou réparée chirurgicalement, la partie du cœur qui transporte le sang du ventricule droit vers les poumons, a reçu l'approbation de l'US Food. and Drug Administration en mars 2021. Le dispositif est destiné aux patients présentant une régurgitation valvulaire pulmonaire sévère, caractérisée par une fuite de sang dans la chambre inférieure droite du cœur. Les cardiopathies congénitales sont fréquemment à l'origine de cette maladie. En outre, des initiatives gouvernementales encourageantes et une augmentation du nombre de collaborations en matière de recherche font partie des facteurs qui devraient stimuler lexpansion du marché. Grâce à des politiques de santé favorables, une importante population de patients et un marché de la santé développé, la région devrait se développer à l'avenir
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