Tendances du marché de Inhibiteurs PD-1 et PD-L1 Industrie
Le segment des inhibiteurs de PD-1 devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
- Les inhibiteurs de PD-1 (protéine de mort cellulaire programmée 1) sont une classe de médicaments dimmunothérapie utilisés pour traiter le cancer. PD-1 est une protéine présente à la surface de cellules immunitaires spécifiques appelées cellules T. Il aide à réguler la réponse immunitaire en empêchant les cellules T dattaquer les cellules normales du corps. Les inhibiteurs de PD-1 ont montré des avantages cliniques significatifs dans plusieurs types de cancer et ont révolutionné le paysage thérapeutique, en particulier pour les patients atteints d'une maladie avancée ou métastatique. Ils peuvent induire des réponses durables et ont démontré dans certains cas une amélioration des taux de survie globale par rapport à la chimiothérapie traditionnelle.
- Certains avantages bien connus des inhibiteurs de PD-1 comprennent une réponse immunitaire améliorée, un taux de survie amélioré, une toxicité réduite et une réponse potentielle à long terme. Les inhibiteurs de PD-1 peuvent être associés à dautres traitements contre le cancer, tels que la chimiothérapie, la radiothérapie, la thérapie ciblée ou dautres immunothérapies. Les combinaisons d'inhibiteurs de PD-1 avec d'autres agents ont montré des effets synergiques, conduisant à une amélioration des taux de réponse et des résultats pour les patients. Les inhibiteurs de PD-1 ont été approuvés pour traiter plusieurs types de cancer, notamment le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules, le carcinome rénal, le lymphome hodgkinien classique, le carcinome urothélial et d'autres. Certains des inhibiteurs de PD-1 couramment utilisés sont le pembrolizumab (Keytruda), le Nivolumab (Opdivo) et le Cemiplimab (Libtayo), entre autres.
- Une étude publiée dans les publications ASH en novembre 2022 a divulgué les résultats d'une étude ouverte de phase 1/2 sur le Favezelimab (anti-LAG-3) plus le Pembrolizumab dans le lymphome hodgkinien classique (HLc) en rechute ou réfractaire après un traitement anti-PD-1.. Selon l'étude, des patients lourdement prétraités atteints de LH R/R dont la maladie a progressé après un traitement anti-PD-1 ont montré une activité antitumorale efficace et une sécurité tolérable. De plus, selon les résultats d'une nouvelle étude clinique publiée par l'Institut national de la santé en août 2022, il a été constaté que l'ajout du médicament d'immunothérapie pembrolizumab (Keytruda) à la chimiothérapie peut aider certaines patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif avancé à vivre plus longtemps que si elles n'en avaient qu'un. j'ai reçu une chimiothérapie. De telles recherches et développements soutenant les thérapies par inhibiteurs de PD-1 devraient stimuler la croissance globale du marché.
- En outre, dimportants lancements de nouveaux médicaments dans le domaine des inhibiteurs de PD-1 ont été un facteur alimentant la croissance du segment. Par exemple, en janvier 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé KEYTRUDA (pembrolizumab) comme traitement adjuvant après une résection chirurgicale et une chimiothérapie à base de platine pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB, II ou IIIA..
- Par conséquent, grâce aux avantages associés aux inhibiteurs de PD-1 et aux nouveaux lancements, le segment devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Télécharger un échantillon
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
- LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative sur le marché des inhibiteurs de PD-1 et PD-L1 au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante de divers cas de cancer, tels que le cancer de la peau, les carcinomes urothéliaux et les cancers du poumon, aux États-Unis et au Canada. , et le Mexique, entre autres pays de la région. De plus, les lancements de produits et les investissements sont les autres facteurs qui stimulent la croissance globale du marché dans la région.
- Le fardeau croissant du cancer aux États-Unis devrait stimuler la demande dinhibiteurs de PD-1 et PD-L1, stimulant ainsi la croissance du marché régional. Par exemple, selon les statistiques publiées par l'American Cancer Society (ACS) en 2023, l'incidence estimée des cas de cancer est passée de 1,91 million en 2021 à 1,96 million en 2023, soit une augmentation de plus de 60 000 cas en seulement deux ans. démontrant une croissance rapide des cas de cancer dans le pays.
- En outre, laugmentation des investissements dans la recherche sur le cancer est lun des facteurs clés de la croissance du marché. Par exemple, la loi de crédits consolidée de 2022 a alloué près de 6 900 millions de dollars au National Cancer Institute (NCI), soit une augmentation nette de 353 millions de dollars par rapport à lexercice 2021. Le Cancer Moonshot a reçu un financement de 194 millions de dollars au cours de lexercice 2022, et la Childhood Cancer Data Initiative a reçu 50 millions de dollars. L'allocation de 6,9 milliards USD au National Cancer Institute (NCI) permet davantage d'activités de recherche et développement, conduisant à des progrès dans la compréhension des mécanismes et au développement de mécanismes inhibiteurs plus efficaces. Le financement de la Cancer Moonshot et de la Childhood Cancer Data Initiative soutient la recherche et les essais cliniques, qui peuvent aboutir à des indications élargies et à des approbations réglementaires. En fin de compte, cela devrait augmenter les investissements et laccès des patients aux inhibiteurs de PD-1 et PD-L1, favorisant ainsi la croissance du marché au cours de la période danalyse.
- De plus, laugmentation des lancements de produits dans la région devrait accroître la disponibilité des médicaments, stimulant ainsi la croissance du marché. Par exemple, en mars 2023, la FDA américaine a approuvé Zynyz (retifanlimab-dlwr), un anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur de mort programmée 1 (PD-1), pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome à cellules de Merkel localement avancé (MCC) métastatique ou récurrent. ). De même, en septembre 2022, l'US-FDA a approuvé le durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited) en association avec la gemcitabine et le cisplatine pour les patients adultes atteints d'un cancer des voies biliaires (CTB) localement avancé ou métastatique. Ainsi, en raison de laugmentation de la RD et de la présence de meilleures infrastructures de soins de santé, ainsi que de la forte prévalence du cancer dans la région, le marché devrait connaître un taux de croissance significatif au cours de la période de prévision.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Télécharger un échantillon
