Taille du Marché de Médicaments orphelins mondiaux Industrie
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | USD 217,35 milliards de dollars |
| Taille du Marché (2029) | USD 294,17 milliards de dollars |
| TCAC(2024 - 2029) | Equal-6.24 |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du marché | Faible |
Principaux acteurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché des médicaments orphelins
La taille du marché mondial des médicaments orphelins est estimée à 217,35 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 294,17 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 6,24 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Lépidémie de COVID-19 constitue un problème de santé publique sans précédent qui a eu un impact significatif sur le marché mondial des médicaments orphelins, car les services hospitaliers et de soins de santé ont été sévèrement réduits en raison de lexclusion sociale et la chaîne dapprovisionnement a été entravée. En septembre 2020, à la suite de critiques selon lesquelles traiter le covid-19 comme une maladie rare était trompeur , la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a retiré la désignation de médicament orphelin à un traitement potentiel contre le covid-19 par Gilead Science. De tels cas pourraient entraver la croissance du marché pendant la pandémie. Ainsi, la pandémie devrait avoir un impact significatif sur le marché étudié
Certains des facteurs responsables de la croissance de ce marché comprennent lexclusivité commerciale pour les développeurs de médicaments orphelins, la prévalence croissante des maladies rares et les politiques gouvernementales favorables
À léchelle mondiale, la prévalence des maladies rares au sein de la population mondiale a augmenté ces dernières années. Pour résoudre ce problème, les pays en développement et les pays développés ont formulé des réglementations qui favorisent le développement de médicaments pour les maladies rares et garantissent que ces médicaments sont facilement disponibles.Maladies rares maintenir l'élan pour les patients. Selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares (GARD) en mai 2022, 1 Américain sur 10 (soit 30 millions de personnes) souffre d'une maladie rare, et il existe environ 7 000 maladies rares connues. Par ailleurs, selon les données mises à jour en septembre 2021 par GlobalGenes , plus de 400 millions de personnes dans le monde sont touchées par des maladies rares. 80 % des maladies rares ont été identifiées comme ayant une origine génétique. En outre, selon l'étude intitulée Maladies rares maintenir la dynamique publiée en mars 2022, les sociétés pharmaceutiques ont dépensé au total 22,9 milliards de dollars en recherche sur les maladies rares en 2021, soit une croissance de 28 % par rapport à 2020. Ainsi, la prévalence croissante et l'augmentation de la recherche et les dépenses de développement consacrées aux maladies rares créent des opportunités pour des médicaments orphelins innovants. Ainsi, cela devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période danalyse (2022-2027)
De plus, les politiques gouvernementales favorables à lapprobation et à la production de médicaments orphelins soutiennent la croissance du marché. Parmi les pays dotés dune loi sur les médicaments orphelins (ODA) bien connue figurent les États-Unis, le Japon, lAustralie et lEurope. Le Japon, avec une assurance maladie couvrant environ 99 % de ses citoyens, a récemment élargi ses critères de médicaments orphelins de moins de 50 000 patients à moins de 180 000 patients, afin d'offrir davantage de possibilités aux patients, aux payeurs et aux prestataires de lutte contre les maladies orphelines. En Europe, l'Agence européenne des médicaments (EMA) est l'organisation centrale chargée de faciliter le développement et l'autorisation de médicaments contre les maladies rares. Les approbations ont été constamment élevées au cours des cinq dernières années, dans toute l'Union européenne
En outre, laugmentation des activités de recherche et développement dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies rares stimule également la croissance du marché. Par exemple, selon ClinicalTrails.gov en décembre 2021, une étude intitulée Qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire des patients atteints de maladies rares une approche qualitative (RaroDentAXE3) dans le cadre de l'enquête de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris devrait être achevé dici décembre 2022. Ainsi, le nombre croissant détudes sur les maladies rares devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
Ainsi, tous les facteurs susmentionnés devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Cependant, un bassin limité de patients pour les essais cliniques et le marketing freine la croissance du marché
