Tendances du marché de Tumeur solide avancée positive au gène de fusion NTRK Industrie
Le segment Diagnostics détient une part importante du marché mondial des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK
Il existe plusieurs méthodes pour identifier les fusions NTRK, notamment limmunohistochimie pan-TRK, lhybridation in situ par fluorescence et les méthodes de séquençage. La FISH et la RT-PCR ont été utilisées avec succès en clinique pour détecter les fusions NTRK et constituent des alternatives raisonnables au NGS, en particulier pour les histologies tumorales avec une forte prévalence de fusions NTRK impliquant des partenaires récurrents (MASC, fibrosarcomes infantiles, carcinome sécrétoire du sein et cellules ou néphromes mésoblastiques congénitaux mixtes). Les récentes approbations contribuent à la croissance de la part du segment. En 2018, SeraCare Life Sciences, fabricant et partenaire principal des fabricants mondiaux de diagnostics in vitro et des laboratoires cliniques, a lancé un panel élargi de matériaux de référence pour la fusion d'ARN du récepteur neurotrophique de la tropomyosine kinase (NTRK) développé en partenariat avec Bayer
LAmérique du Nord domine le marché mondial des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK
Selon l'American Cancer Society, en 2018, les États-Unis ont enregistré environ 164 690 nouveaux cas de cancer de la prostate, causant plus de 26 430 décès. Environ 60 % du total des cas de cancer de la prostate diagnostiqués concernent des hommes âgés de 65 ans ou plus. Afin de relever ces défis, des recherches approfondies dans le domaine du diagnostic ont été entreprises.
La souplesse des réglementations du gouvernement américain et la disponibilité de fonds auprès de diverses organisations, comme le National Institute of Health, ont permis aux chercheurs d'investir davantage dans l'utilisation de gènes de fusion dans la découverte et le développement de médicaments, la détection de tumeurs spécifiques, la surveillance. réponse biologique au traitement du cancer et études génétiques pour l'identification de candidats prédisposés au cancer.