Diagnostic et traitement du cancer de l'utérus en Amérique du Nord Tendances du marché

L'immunothérapie est un traitement dans lequel les médicaments aident le système immunitaire d'un individu à reconnaître et à tuer les cellules cancéreuses. L'immunothérapie est utilisée pour traiter certaines formes de cancer de l'endomètre qui se sont propagées ou ont récidivé. L'immunothérapie est un traitement qui utilise le système immunitaire d'une personne pour lutter contre le cancer. L'immunothérapie peut renforcer ou modifier la façon dont le système immunitaire fonctionne pour détecter et attaquer les cellules cancéreuses. L'immunothérapie stimule la réponse immunitaire endogène, spécifiquement contre les cellules tumorales, et constitue la nouvelle frontière du traitement anticancéreux. Plusieurs composés ciblant différentes voies biologiques sont disponibles. Certains de ces agents sont déjà approuvés pour traiter des tumeurs malignes non gynécologiques comme le cancer du poumon et le mélanome. Ils pourraient également jouer un rôle majeur dans le traitement du cancer de lendomètre

Lapprobation croissante des produits et laugmentation des lancements de produits sont les principaux moteurs de la croissance du segment. Par exemple, en mars 2022, Karyopharm Therapeutics Inc., une société pharmaceutique au stade commercial pionnière dans les nouvelles thérapies contre le cancer, a fait le point sur ses discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant sa demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) précédemment prévue. présentation basée sur les données de l'étude de phase 3 SIENDO évaluant le sélinexor comme traitement d'entretien de première intention après une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent. De même, en mars 2022, la Food and Drug Administration a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) comme agent unique pour les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou un déficit de réparation des mésappariements (dMMR), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, dont la maladie a progressé après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. Ainsi, en raison de tels cas, le segment devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision