Taille du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Taille du Marché (2024) | USD 9.57 milliards de dollars |
| Taille du Marché (2029) | USD 11.77 milliards de dollars |
| TCAC(2024 - 2029) | 4.22 % |
| Concentration du marché | Faible |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
La taille du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus est estimée à 9,57 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 11,77 milliards de dollars dici 2029, avec un TCAC de 4,22 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
La pandémie de COVID-19 a eu un impact sur les systèmes de santé à léchelle mondiale et a eu un impact significatif sur le marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus. Par exemple, selon l'article publié en novembre 2021 par Cancer Connect, les médecins du Dana Farber Cancer Institute ont déterminé que pendant la pandémie de COVID-19, il y a eu une diminution de 46,0 % des diagnostics des six types de cancer les plus courants sein, cancer colorectal. , du poumon, du pancréas, de l'estomac et de l'œsophage en Amérique du Nord. De plus, à l'ère du COVID-19, près de 88,0 % des centres de soins contre le cancer ont été confrontés à des difficultés pour fournir les soins habituels contre le cancer pour de nombreuses raisons, notamment les mesures préventives, le manque d'équipement de protection individuelle et le manque de personnel, selon l'article de recherche du NCBI publié dans 2021. Cependant, avec la reprise de toutes les chirurgies non essentielles et des exigences médicales, le marché a commencé à gagner du terrain. La tendance à la hausse devrait se poursuivre au cours de la période de prévision.
Les principaux moteurs du marché sont la sensibilisation croissante au cancer de lutérus et aux thérapies disponibles, laugmentation des cas de cancer de lutérus, linnovation dans le développement de médicaments et les progrès technologiques ultérieurs. Par exemple, selon les estimations de l'American Cancer Society concernant le cancer de l'utérus aux États-Unis pour 2023, environ 66 200 nouveaux cas de cancer du corps de l'utérus (corps ou corps utérin) seront diagnostiqués et environ 13 030 femmes mourront. des cancers du corps utérin en 2023. La même source précise également que le cancer de l'endomètre touche principalement les femmes ménopausées. L'âge moyen des femmes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre est de 60 ans. Ce phénomène est rare chez les femmes de moins de 45 ans. Ainsi, l'augmentation des cas de cancer de l'utérus devrait stimuler la demande de diagnostic et de traitement du cancer de l'utérus, propulsant ainsi la croissance du marché.
Lapprobation croissante de produits pour le traitement du diagnostic du cancer de lutérus devrait également propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2021, la FDA américaine a accordé une approbation accélérée au Jemperli (dostarlimab) pour le traitement de patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé qui a progressé pendant ou après un traitement antérieur par chimiothérapie contenant du platine et dont les cancers présentent une caractéristique génétique spécifique connue sous le nom de dMMR, tel que déterminé par un test approuvé par la FDA. De même, Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck, en tant qu'agent unique pour le traitement des patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-H). ou un déficit de réparation des mésappariements (dMMR), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, qui ont une progression de la maladie après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. Ainsi, laugmentation des approbations de produits devrait avoir un impact positif sur la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Cependant, le faible taux de réussite des essais cliniques de médicaments contre le cancer, le coût élevé de la recherche et du développement et le coût élevé associé au traitement entraveront probablement la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Tendances du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
Le segment de l'immunothérapie devrait enregistrer une croissance considérable au cours de la période de prévision
L'immunothérapie est un traitement dans lequel les médicaments aident le système immunitaire d'un individu à reconnaître et à tuer les cellules cancéreuses. L'immunothérapie est utilisée pour traiter certaines formes de cancer de l'endomètre qui se sont propagées ou ont récidivé. L'immunothérapie est un traitement qui utilise le système immunitaire d'une personne pour lutter contre le cancer. L'immunothérapie peut renforcer ou modifier la façon dont le système immunitaire fonctionne pour détecter et attaquer les cellules cancéreuses. L'immunothérapie stimule la réponse immunitaire endogène, spécifiquement contre les cellules tumorales, et constitue la nouvelle frontière du traitement anticancéreux. Plusieurs composés ciblant différentes voies biologiques sont disponibles. Certains de ces agents sont déjà approuvés pour traiter des tumeurs malignes non gynécologiques comme le cancer du poumon et le mélanome. Ils pourraient également jouer un rôle majeur dans le traitement du cancer de lendomètre.
Lapprobation croissante des produits et laugmentation des lancements de produits sont les principaux moteurs de la croissance du segment. Par exemple, en mars 2022, Karyopharm Therapeutics Inc., une société pharmaceutique au stade commercial pionnière dans les nouvelles thérapies contre le cancer, a fait le point sur ses discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant sa demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) précédemment prévue. présentation basée sur les données de l'étude de phase 3 SIENDO évaluant le sélinexor comme traitement d'entretien de première intention après une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent. De même, en mars 2022, la Food and Drug Administration a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) comme agent unique pour les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou un déficit de réparation des mésappariements (dMMR), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, dont la maladie a progressé après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. Ainsi, en raison de tels cas, le segment devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Les États-Unis devraient connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision
Les lancements de produits clés, la forte concentration dacteurs du marché ou la présence de fabricants, les acquisitions et les partenariats entre les principaux acteurs et laugmentation des dépenses de santé aux États-Unis sont quelques facteurs qui stimulent la croissance du marché américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus. Par exemple, selon le document United States Research and Development Funding and Performance Fact Sheet, 2022, les dépenses de RD aux États-Unis en 2021 étaient estimées à 580 milliards USD, dont 96,5 milliards USD ont été investis dans la recherche fondamentale, 115,0 milliards USD sur la recherche appliquée, et 368,5 milliards de dollars ont été consacrés au secteur du développement. Des investissements aussi élevés devraient accélérer la recherche, le développement et lapprobation de médicaments contre le cancer de lutérus dans le pays, propulsant ainsi la croissance du marché.
Laugmentation des approbations et des lancements de produits dans le pays devrait également accroître la croissance du marché. Par exemple, en août 2022, Myovant Sciences et Pfizer ont reçu lapprobation de la FDA aux États-Unis pour MYFEMBREE, un traitement une fois par jour destiné à gérer la douleur modérée à sévère associée à lendométriose. MYFEMBREE est également approuvé pour les saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez les femmes préménopausées. Myovant et Pfizer continueront de co-commercialiser MYFEMBREE aux États-Unis et le produit sera disponible immédiatement. Ainsi, grâce à ces facteurs, le marché du pays devrait connaître une croissance considérable.
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Aperçu du marché du diagnostic et du traitement du cancer de l'utérus en Amérique du Nord
Le marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus comprend des acteurs mondiaux qui se concentrent sur la division oncologie et sont consolidés. Certaines grandes entreprises de ce marché comprennent Merck Co. Ltd, Pfizer Inc. et AbbVie Inc., entre autres. Avec lintensification des recherches menées par lindustrie pharmaceutique sur le développement de meilleurs traitements et diagnostics pour divers cancers, on pense que davantage dentreprises entreront sur le marché dans un avenir proche.
Leaders du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
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AbbVie Inc.
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Merck & Co. Ltd
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Pfizer Inc.
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Becton Dickinson and Company
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Bristol-Myers Squibb Company
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités sur le marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
- Février 2023 GSK a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé une approbation complète au Jemperli (dostarlimab-gxly) pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre (dMMR) récurrent ou avancé par mésappariement, tel que déterminé par le FDA des États-Unis.
- Mars 2022 La Food and Drug Administration a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) comme monothérapie pour les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou un déficit de réparation des mésappariements (dMMR), tel que déterminé par un organisme approuvé par la FDA. test, qui ont une maladie en progression après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie.
Rapport sur le marché du diagnostic et du traitement du cancer de l'utérus en Amérique du Nord – Table des matières
1. INTRODUCTION
1.1 Hypothèses de l’étude et définition du marché
1.2 Portée de l'étude
2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF
4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ
4.1 Aperçu du marché
4.2 Facteurs de marché
4.2.1 Sensibilisation croissante aux maladies utérines et aux thérapies disponibles
4.2.2 Augmentation des dépenses de santé
4.2.3 Innovation dans le développement de médicaments et progrès technologiques ultérieurs
4.3 Restrictions du marché
4.3.1 Faible taux de réussite des essais cliniques de médicaments anticancéreux et coût élevé de la recherche et du développement
4.3.2 Coût élevé associé au traitement
4.4 Analyse des cinq forces de Porter
4.4.1 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
4.4.2 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.3 La menace de nouveaux participants
4.4.4 Menace des produits de substitution
4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur – USD)
5.1 Par type de cancer
5.1.1 Cancer de l'endomètre
5.1.2 Sarcome utérin
5.2 Par procédure
5.2.1 Traitement
5.2.1.1 Chirurgie
5.2.1.2 Immunothérapie
5.2.1.3 Radiothérapie
5.2.1.4 Chimiothérapie
5.2.1.5 Autres traitements
5.2.2 Diagnostique
5.2.2.1 Biopsie
5.2.2.2 Ultrason
5.2.2.3 Hystéroscopie
5.2.2.4 Dilatation et curetage
5.2.2.5 Autres diagnostics
5.3 Géographie
5.3.1 Amérique du Nord
5.3.1.1 États-Unis
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexique
6. PAYSAGE CONCURRENTIEL
6.1 Profils d'entreprise
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Becton, Dickinson and Company
6.1.3 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.5 GlaxoSmithKline PLC
6.1.6 Merck & Co. Inc.
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 Pfizer Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Limited
7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES
Segmentation de lindustrie du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
Selon la portée du rapport, le cancer de l'utérus est une forme courante de cancer du système reproducteur féminin qui prend naissance dans la muqueuse de l'utérus. Les facteurs de risque associés à ce cancer sont le surpoids et le début des règles à un âge précoce.
Le marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de l'utérus est segmenté par type de cancer (cancer de l'endomètre, sarcome utérin), procédure (chirurgie, immunothérapie, radiothérapie, chimiothérapie et autres traitements), diagnostic (biopsie, échographie, hystéroscopie, dilatation et curetage, et autres diagnostics) et la géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient, Afrique et Amérique du Sud).
Le rapport propose la valeur (en USD) pour les segments ci-dessus.
| Par type de cancer | ||
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| Par procédure | ||||||||||||
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| Géographie | ||||||||
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FAQ sur les études de marché sur le diagnostic et le traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord
Quelle est la taille du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus ?
La taille du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus devrait atteindre 9,57 milliards de dollars en 2024 et croître à un TCAC de 4,22 % pour atteindre 11,77 milliards de dollars dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus ?
En 2024, la taille du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus devrait atteindre 9,57 milliards de dollars.
Qui sont les principaux acteurs du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus ?
AbbVie Inc., Merck & Co. Ltd, Pfizer Inc., Becton Dickinson and Company, Bristol-Myers Squibb Company sont les principales sociétés opérant sur le marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus.
Quelles années couvre ce marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché nord-américain du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus était estimée à 9,18 milliards de dollars. Le rapport couvre la taille historique du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord pour les années 2024, 2025, 2026. , 2027, 2028 et 2029.
Rapport sur l'industrie du diagnostic et du traitement du cancer de l'utérus en Amérique du Nord
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse du diagnostic et du traitement du cancer de lutérus en Amérique du Nord comprend des perspectives de marché pour 2024 à 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
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