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Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

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Tendances du marché de Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord Industrie

Le segment des manchons de compression séquentielle par dispositif de classe II est sur le point denregistrer une croissance robuste

  • Les manchons de compression séquentielle sont conçus pour augmenter le flux sanguin veineux chez les patients souffrant de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire. Les manchons de compression sont considérés comme réutilisables car ils peuvent résister au processus de nettoyage et de stérilisation nécessaire.
  • La qualité du dispositif et ses caractéristiques physiques ne sont pas susceptibles d'être affectées par le retraitement et le dispositif reste sûr et efficace pour l'usage auquel il est destiné. On estime que les hôpitaux pourraient économiser 300 000 dollars en retraitant les manchons de compression. La FDA a indiqué que dans 25 % de tous les hôpitaux des États-Unis qui utilisent des SUD, les dispositifs de compression séquentielle constituent environ 15,8 % des articles retraités. Les manchons de compression représentent le plus gros volume de lactivité globale de retraitement des DUS.
  • Stryker est le principal fournisseur de dispositifs à manchons de compression retraités et dispose de l'autorisation de la FDA pour son offre de produits. Les dispositifs de compression retraités de la société sont destinés à prévenir la thrombose veineuse profonde, à réduire la douleur et l'enflure postopératoires, à améliorer la circulation sanguine et à réduire le temps de cicatrisation des plaies.
  • L'estimation des économies annuelles de Stryker pour les manchons de compresseur DVT est de 27 950 USD. Currie Medical Specialties Inc. et Covidien (Medtronic) ont également reçu les autorisations 510K de la FDA pour retraiter les manchons de compression.
  • Les manchons de compression express Kendall SCD retraités et les manchons de compression confort Kendall SCD retraités de Covidien (Medtronic) ont reçu l'autorisation de la FDA le 19 janvier 2017. Medline propose également des manchons de compression retraités.
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Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord Instantanés du rapport

Analyse de la taille et de la part du marché du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique en Amérique du Nord – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)