Directeur marketing pharmaceutique de NA Taille du Marché

Analyse du marché de la fabrication sous contrat pharmaceutique en Amérique du Nord

Le marché nord-américain de la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques était évalué à 45,13 milliards de dollars et devrait atteindre 62,04 milliards de dollars, avec un TCAC de 5,2 % sur la période de prévision de 2021 à 2026. Les médicaments génériques présentent une énorme opportunité de croissance pour les sociétés de gestion pharmaceutique dAmérique du Nord. Traditionnellement, les CMO de cette région n'étaient pas disposés à prendre des risques avec des génériques qui génèrent de faibles marges. Cependant, alors que la hausse des prix pousse davantage dentreprises à se lancer dans les produits dermatologiques, les sociétés de gestion marketing dotées de capacités semi-solides bénéficient dune forte demande de génériques. Ces sociétés de médicaments génériques se tournent également davantage vers des CMO possédant des compétences en matière dinjection pour surmonter la pénurie et résoudre les problèmes liés aux approvisionnements offshore

• L'industrie pharmaceutique est l'un des secteurs les plus innovants au Canada. Les produits pharmaceutiques, un segment vital de l'économie canadienne, sont soutenus par le gouvernement canadien. Il offre un environnement favorable aux entreprises pharmaceutiques et peut exploiter ses actifs pour des stratégies commerciales à court et à long terme. À la suite de la chute des brevets, les sociétés pharmaceutiques de cette région se réorganisent et recherchent de nouveaux modèles commerciaux fondés sur des partenariats avec des tiers et des réseaux externes. Ce modèle commercial repose principalement sur l'externalisation de la plupart des opérations, y compris la fabrication, et offre d'excellentes opportunités de croissance aux CMO de cette région.
• En 2019, plus de 800 nouveaux médicaments expérimentaux (IND) actifs étaient en attente dapprobation auprès de la FDA. Ces approbations et ces pipelines de développement de médicaments en plein essor devraient promettre davantage dopportunités aux sociétés de gestion marketing à lavenir. Néanmoins, de nombreux médicaments approuvés avaient une désignation orpheline, ce qui suggère quils sont destinés aux personnes atteintes de maladies rares. Même si les prix élevés génèrent des marges plus importantes, les volumes sont trop faibles pour les grandes sociétés marketing en quête de croissance. En outre, laugmentation des dépenses de santé par habitant est un indicateur fiable de la croissance du secteur pharmaceutique et du marché des OCM pharmaceutiques.
• Le Canada a également l'avantage de disposer d'une main-d'œuvre qualifiée. Même si le Canada sera confronté à une concurrence intense de la part des pays émergents d'Asie, les processus de fabrication complexes requis pour certains médicaments, qui nécessitent du personnel qualifié, un environnement politique stable et la proximité des marchés finaux des États-Unis et du Canada, devraient stimuler la croissance du marché des CMO pharmaceutiques dans cette région. Avec l'intensification de la concurrence internationale, les FSC basés au Canada chercheront à se différencier par la qualité et les avantages d'échelle de leurs services pour répondre aux exigences des leaders mondiaux de la pharmacie.
• Lépidémie de coronavirus en Chine a considérablement affecté la fourniture de médicaments finis et dAPI aux États-Unis. On estime que 83 % des lignes d'importation chinoises vers les États-Unis étaient des formes posologiques finies pour humains, tandis que 7,5 % étaient des API en 2018. Les fermetures d'usines en Chine et les retards logistiques dus aux mesures contre le coronavirus dans les ports entraîneraient une baisse de la production et des retards dans l'expédition des API vers les États-Unis. fabricants. Avec la propagation du coronavirus dans lUE, les sociétés pharmaceutiques américaines devront se préparer à une hausse des coûts. De nombreuses sociétés de gestion marketing, ainsi que des sociétés pharmaceutiques de la région, envisagent dobtenir lapprobation des essais cliniques de vaccins destinés à prévenir linfection au COVID-19.