Tendances du marché de Appareils de diagnostic compagnon en Amérique du Nord Industrie
Le segment de lhybridation in situ (ISH) devrait afficher le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision
Le segment du cancer du sein devrait connaître une croissance significative du marché des dispositifs de diagnostic compagnon au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le fardeau croissant des cas de cancer du sein, la sensibilisation croissante au cancer du sein et laugmentation des approbations de nouveaux produits
Lincidence et la prévalence croissantes du cancer du sein au sein de la population augmentent la demande dadministration efficace et sûre dun médicament ou dun produit biologique pour traiter le cancer du sein, ce qui nest possible que par des dispositifs de diagnostic compagnon, propulsant ainsi la croissance du marché. Par exemple, selon les statistiques publiées par la Société canadienne du cancer, en mai 2022, le cancer du sein est la tumeur maligne la plus répandue et la deuxième cause de décès par cancer chez les Canadiennes. Selon la même source, 28 600 Canadiennes devraient recevoir un diagnostic de cancer du sein en 2022, ce qui représente 25 % de tous les nouveaux cas de cancer chez les femmes en 2022. De plus, selon les statistiques de 2023 publiées par l'ACS, environ 297 790 nouveaux cas de le cancer du sein invasif et 55 720 nouveaux cas de carcinome canalaire in situ (CCIS) devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023
En outre, l'augmentation des approbations de nouveaux produits augmente la disponibilité d'appareils de diagnostic avancés dans la région, ce qui devrait également stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2022, Roche a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour son anticorps primaire monoclonal de lapin PATHWAY anti-HER2/neu (4B5), premier diagnostic compagnon, pour identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avec une faible expression de HER2 pour lesquelles Enhertu (fam- trastuzumab deruxtecan-nxki) peut être envisagé comme traitement ciblé
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, tels que le fardeau élevé du cancer du sein et laugmentation des lancements de nouveaux produits, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Les États-Unis devraient détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
Les États-Unis devraient détenir une part de marché importante sur le marché des diagnostics compagnons dans la région nord-américaine au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le fardeau croissant des cancers, la demande croissante de médicaments personnalisés et de thérapies ciblées, les dépenses de santé élevées et progrès technologiques croissants dans les appareils
L'incidence et la prévalence croissantes de divers types de cancers dans le pays renforcent la nécessité d'une détection précoce du cancer et d'un diagnostic de la maladie. Cela devrait alimenter la croissance du marché dans le pays. Par exemple, selon les statistiques de 2023 publiées par ACS, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023. En outre, selon la même source, environ 238 340 nouveaux cas de cancer du poumon, 153 020 nouveaux cas de cancer du côlon/rectum cas de cancer, et 297 790 cas de cancer du sein devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023
En outre, le nombre croissant de lancements de nouveaux produits et dapprobations de produits augmente la disponibilité de nouveaux dispositifs de diagnostic dans le pays, stimulant ainsi la croissance du marché. Par exemple, en août 2022, la FDA des États-Unis a accordé une approbation préalable à la commercialisation du test Oncomine Dx Target de Thermo Fisher Scientific en tant que diagnostic compagnon (CDx) pour aider à identifier les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont les tumeurs sont porteuses d'un récepteur du facteur de croissance épidermique ( EGFR) Mutations d'insertion Exon20 pour un traitement potentiel avec la thérapie ciblée RYBREVANT. De plus, en octobre 2021, la FDA des États-Unis a approuvé le Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) d'Agilent, qui aide à identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce (EBC) présentant un risque élevé de récidive de la maladie
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, tels que le fardeau élevé des cancers et le lancement de nouveaux produits, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision aux États-Unis
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