Thérapeutique et diagnostic du cancer de la vessie en Amérique du Nord Taille du Marché

Analyse du marché nord-américain des thérapies et des diagnostics du cancer de la vessie

Le marché nord-américain des produits thérapeutiques et diagnostiques du cancer de la vessie devrait enregistrer un TCAC de 5 % au cours de la période de prévision

• La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché nord-américain des produits thérapeutiques et diagnostiques du cancer de la vessie. Par exemple, selon les mises à jour de mai 2022 de l'American Urological Association, au plus fort de la pandémie de COVID-19, plus d'un quart des patients atteints d'un cancer de la vessie ont connu des retards de soins aux États-Unis. 76 984 (27,2 %) patients ont déclaré que leur traitement avait été modifié, retardé ou annulé en raison de la pandémie, y compris le cancer de la vessie (27,5 %).
• En raison de la pandémie, le marché des produits thérapeutiques et diagnostiques du cancer de la vessie a été considérablement touché. Cependant, le secteur s'est redressé depuis la levée des restrictions, ce qui a permis le retour aux niveaux normaux de demande d'avant la pandémie pour les procédures thérapeutiques et diagnostiques. Ainsi, le marché nord-américain des produits thérapeutiques et diagnostiques du cancer de la vessie devrait croître au cours de la période de prévision.
• Les facteurs à lorigine de la croissance du marché comprennent une sensibilisation accrue aux maladies de la vessie et aux thérapies disponibles, une augmentation du fardeau du cancer de la vessie et des innovations dans le développement de médicaments. Par exemple, selon le rapport de l'American Cancer Society de 2023, environ 82,3 mille cas de cancer de la vessie devraient être signalés aux États-Unis en 2023 (62,4 mille chez les hommes et 19,9 mille chez les femmes).
• En outre, une étude publiée par MDPI en janvier 2023 indique qu'un hôpital général du Mexique a signalé que l'âge médian au moment du diagnostic du cancer de la vessie est de 62,5 ans, avec une prédominance de patients de sexe masculin. En outre, il a également indiqué qu'une prévalence de 36 % des cas a été signalée chez les patients atteints d'un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (MIBC). Par conséquent, avec le fardeau croissant du cancer de la vessie, la demande pour son diagnostic et son traitement devrait augmenter, stimulant ainsi la croissance du marché.
• De plus, diverses stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché, telles que les lancements de produits et les fusions et acquisitions, devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, le traitement anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA, a été approuvé pour le traitement des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique éligibles à une chimiothérapie contenant du platine aux États-Unis.
• De plus, en décembre 2022, Astellas Pharma Inc., Seagen Inc. et Merck ont ​​​​rapporté que la FDA américaine avait accepté l'examen prioritaire des demandes supplémentaires de licence de produits biologiques (sBLA) pour PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) et KEYTRUDA (pembrolizumab) pour l'utilisation de ces deux agents en association pour le traitement des patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique (la/mUC) qui ne sont pas éligibles pour recevoir une chimiothérapie contenant du cisplatine.
• Par conséquent, les facteurs mentionnés ci-dessus sont collectivement attribués à la croissance de la croissance du marché étudié au cours de la période de prévision. Cependant, l'augmentation du nombre d'expirations de brevets et le caractère asymptomatique de la maladie sont les principaux facteurs freinant la croissance du marché.