Analyse de la taille et de la part du marché des thérapies et des diagnostics du cancer de la vessie en Amérique du Nord – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)

Tendances du marché nord-américain des thérapies et des diagnostics du cancer de la vessie

Limmunothérapie devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision

• L'immunothérapie est une thérapie qui utilise des médicaments pour supprimer ou stimuler le système immunitaire afin d'aider l'organisme à lutter contre les infections, le cancer et d'autres maladies. Il s'agit d'une thérapie biologique pour le traitement du cancer visant à renforcer les défenses naturelles de l'organisme pour lutter contre le cancer. Les avantages de limmunothérapie par rapport à la chimiothérapie chez un patient atteint dun cancer de la vessie et les lancements de produits par les principaux acteurs du marché sont le moteur du segment.
• Par exemple, selon un article publié par WebMD LLC, en décembre 2022, limmunothérapie par Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA) pour le traitement primaire du carcinome in situ (CIS) de la vessie.. Le BCG a remplacé la cystectomie comme traitement de choix pour le CIS. Le traitement par le BCG réduit également le risque de récidive, et un traitement d'entretien continu par le BCG réduit le risque de progression chez les patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) de haut grade. Lavantage de limmunothérapie sur le cancer de la vessie devrait stimuler la demande du segment au cours de la période de prévision.
• Diverses stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché soutiennent la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en décembre 2022, la FDA américaine a approuvé l'Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), une thérapie génique non réplicative (ne peut pas se multiplier dans les cellules humaines) basée sur un vecteur adénoviral indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de bacille de Calmette-Guérin à haut risque. (BCG) - cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) sans réponse avec carcinome in situ (CIS) avec ou sans tumeurs papillaires. Un tel développement devrait stimuler la croissance du marché. Par conséquent, tous les facteurs ci-dessus devraient entraîner une croissance du segment au cours de la période de prévision.

Les États-Unis devraient détenir une part importante du marché au cours de la période de prévision

• Les États-Unis détiennent une part importante en raison de la forte prévalence du cancer de la vessie, de la croissance de ses produits thérapeutiques et diagnostiques dans le pays et de la présence de nombreuses entreprises. Selon le comité de rédaction de Cancer.Net, en mars 2023, aux États-Unis, les hommes sont trois à quatre fois plus susceptibles que les femmes de recevoir un diagnostic de cancer de la vessie.
• Par ailleurs, selon un article publié par Healthline Media, en décembre 2022, aux États-Unis, le cancer de la vessie se classait au sixième rang des cancers les plus courants en 2022, avec environ 81180 nouveaux cas.
• En moyenne, les personnes atteintes d'un cancer de la vessie ont environ 77,1 % de chances de vivre au moins cinq ans après leur diagnostic. Selon la même source, aux États-Unis, les Blancs seraient plus susceptibles de recevoir un diagnostic de cancer de la vessie que les Afro-Américains ou les Hispano-Américains. Ainsi, la forte prévalence du cancer de la vessie et la croissance de ses traitements et diagnostics dans le pays devraient augmenter la demande, propulsant ainsi la croissance du marché.
• De plus, diverses stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché soutiennent la croissance du marché aux États-Unis au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA) a approuvé le nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) pour le traitement adjuvant du carcinome urothélial (CU), un type de cancer de la vessie.
• De plus, en février 2022, Astellas Pharma Inc. et Seagen Inc. ont publié les résultats préliminaires de la cohorte H de l'étude EV-103, qui teste le PADCEV (enfortumab vedotin-jeff) en monothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la vessie invasif musculaire (MIBC). qui ne sont pas éligibles au traitement à base de cisplatine. Ainsi, tous les facteurs ci-dessus devraient stimuler la croissance du marché aux États-Unis au cours de la période de prévision.