Anticorps thérapeutiques de nouvelle génération Taille du Marché

Analyse du marché des anticorps thérapeutiques de nouvelle génération

Au cours des prochaines années, le marché des anticorps thérapeutiques de nouvelle génération devrait enregistrer un TCAC de 12,1 %

Lépidémie de COVID-19 a imposé un fardeau immense à linfrastructure de santé pour développer des traitements et des vaccins avancés. En raison de la spécificité et de la fiabilité élevées des anticorps thérapeutiques de nouvelle génération, les anticorps monoclonaux (mAbs) sont apparus comme des outils puissants pour traiter et détecter de nombreuses maladies, notamment le SRAS et le CoV-2, ce qui a entraîné lévolution du secteur des anticorps thérapeutiques de nouvelle génération. Selon larticle publié en janvier 2022 dans le Journal of Biomedical Science, de nombreux chercheurs ont commencé à développer durgence des tests à base danticorps pour la détection du SRAS-CoV-2 et des thérapies Ab à utiliser comme agents de traitement du COVID-19. Par exemple, en septembre 2022, Evusheld dAstraZeneca (tixagévimab et cilgavimab, anciennement AZD7442), une combinaison danticorps à action prolongée, a été recommandée pour une autorisation de mise sur le marché dans lUnion européenne pour le traitement des adultes et des adolescents, âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg, atteints de COVID19 qui nont pas besoin doxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru dévolution vers une COVID19 grave. Par conséquent, la pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact positif sur le marché des anticorps thérapeutiques de nouvelle génération dans les années à venir

Le principal facteur attribuant la croissance du marché est laugmentation de la prévalence de différentes maladies chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, les troubles inflammatoires de lintestin, la maladie de Crohn et le cancer. Selon létude publiée par Medscape en janvier 2022, le taux dincidence annuel de la polyarthrite rhumatoïde est denviron 3 cas pour 10 000 personnes, et le taux de prévalence est denviron 1 % dans le monde. En outre, lAmerican Cancer Society a publié les statistiques en janvier 2021, estimant que plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués et 609 360 décès par cancer aux États-Unis en 2022. En raison de leur efficacité accrue, de leur sécurité accrue et de leur capacité à fournir un traitement ciblé, les thérapies par anticorps de nouvelle génération sont principalement utilisées pour traiter les maladies chroniques, notamment le cancer et les maladies auto-immunes. Ainsi, il est prévu que le marché étudié se développe de manière lucrative en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques et des troubles rares, où les anticorps de nouvelle génération servent de thérapie prédominante

Les principales sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques financent de plus en plus la création de nouveaux anticorps thérapeutiques pour lutter contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies auto-immunes. Par exemple, en novembre 2022, Seagen a annoncé lapprobation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dune nouvelle indication pour le brentuximab vedotin, ADCETRIS, pour les enfants atteints dun lymphome hodgkinien à haut risque non traité auparavant. En novembre 2022, ImmunoGen a annoncé que la FDA américaine avait accordé une approbation accélérée à ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx) pour le traitement du cancer de lovaire résistant au platine chez les adultes. De plus, en juillet 2022, F-star Therapeutics a annoncé un accord de licence pour accorder à Takeda une licence mondiale, exclusive et payante pour la recherche, le développement et la commercialisation dun anticorps bispécifique de nouvelle génération contre une cible dimmuno-oncologie à laide des plateformes exclusives Fcab et mAb2 de F-star. En mars 2022, Bayer a annoncé son intention de dépenser 2 milliards deuros au cours des trois prochaines années pour étendre ses capacités de fabrication de nouvelle génération

Par conséquent, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de plusieurs facteurs, tels que les progrès croissants de la technologie des anticorps monoclonaux, lincidence croissante des troubles chroniques et laugmentation des initiatives pour la découverte et le développement danticorps thérapeutiques de nouvelle génération. Cependant, des réglementations strictes sur lapprobation de ces traitements, associées aux coûts gonflés de la prochaine génération danticorps thérapeutiques, devraient entraver la croissance du marché au cours de la période détude