Tendances du marché de Traitement des troubles myéloprolifératifs globaux (MPD) Industrie
Le segment de la myélofibrose devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
La myélofibrose est un groupe de cancers rares de la moelle osseuse dans lesquels la moelle est remplacée par du tissu cicatriciel et ne peut pas produire de cellules sanguines saines. Elle est classée comme un type de leucémie chronique et appartient à un groupe de troubles sanguins appelés maladies myéloprolifératives. On l'appelle également myélofibrose primaire, myélofibrose chronique idiopathique ou myélosclérose avec métaplasie myéloïde
Les travaux de recherche croissants et lincidence croissante de la myélofibrose sont les principaux facteurs propulsant la croissance du segment. Par exemple, selon l'étude intitulée Survie réelle des patients américains atteints de myélofibrose à risque intermédiaire à élevé impact de l'approbation du ruxolitinib publiée en octobre 2021, sur la base des études basées sur la population, l'incidence estimée de la myélofibrose primaire aux États-Unis, il est denviron 0,3 pour 100 000 années-personnes
De même, selon larticle de la Leukemia Foundation publié en juin 2020, la myélofibrose primaire est considérée comme lun des troubles chroniques rares, et environ 1 population sur 100 000 a reçu un diagnostic de myélofibrose primaire. Elle peut survenir à tout âge, mais est généralement diagnostiquée plus tard dans la vie, entre 60 et 70 ans. Il a également indiqué qu'environ 20,0 % des personnes ne présentaient aucun symptôme de myélofibrose primaire au moment du premier diagnostic. En outre, le lancement continu de médicaments pour le traitement de la myélofibrose devrait également propulser la croissance du segment. Par exemple, en mai 2022, Active Biotech AB a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé au tasquinimod la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la myélofibrose.
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord devrait dominer le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision. Cette croissance est due à des facteurs tels que l'augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs, l'augmentation des investissements en recherche et développement et l'augmentation des travaux de recherche visant à développer de nouveaux traitements pour les troubles myéloprolifératifs dans la région. Par exemple, en septembre 2020, Bristol Myers Squibb Canada (BMS) a annoncé que Santé Canada avait approuvé INREBIC (fedratinib), un nouveau médicament oral à prise unique par jour utilisé pour traiter les adultes présentant une hypertrophie de la rate et des symptômes associés causés par une maladie intermédiaire-2 ou myélofibrose primaire à haut risque, myélofibrose post-polycythémie essentielle ou myélofibrose post-thrombocytémie essentielle. De tels cas pourraient donc propulser la croissance de la région
Les lancements de produits clés, la forte concentration d'acteurs du marché ou la présence de fabricants, ainsi que les acquisitions et les partenariats entre les principaux acteurs augmentant les investissements en RD des principaux acteurs aux États-Unis et l'augmentation des travaux de recherche sont quelques-uns des facteurs à l'origine de la croissance des troubles myéloprolifératifs (MPD). marché du traitement dans le pays. Par exemple, selon l'étude intitulée Thérapeutiques de nouvelle génération pour le traitement de la myélofibrose publiée en avril 2021, des thérapies actuellement basées sur des inhibiteurs non Janus kinase ( JAK) sont explorées dans des contextes précliniques et cliniques. Bien que les inhibiteurs de JAK aient été approuvés pour le traitement de la myélofibrose, ils nont pas dimpact significatif sur la progression de la maladie et de nombreux patients ne sont pas éligibles en raison de cytopénies coexistantes. De plus, les patients réfractaires à linhibition de JAK ont également une survie lamentable. C'est pourquoi, afin de surmonter un tel scénario, des travaux de recherche sont menés pour combattre ce trouble avec plus d'efficacité
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, la croissance du marché étudié est prévue dans la région Amérique du Nord
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
