Taille du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
Période d'étude | 2019 - 2029 |
Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
TCAC | 4.90 % |
Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Concentration du marché | Faible |
Acteurs majeurs*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
Le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) devrait enregistrer un TCAC de 4,9 % au cours de la période de prévision.
Lapparition de la pandémie de COVID-19 a poussé lindustrie pharmaceutique à agir, avec une course au développement de médicaments à la fois thérapeutiques et préventifs. Laugmentation exponentielle des cas de coronavirus dans le monde nécessite le développement de nouveaux traitements, avec plusieurs essais cliniques en cours. Pendant ce temps, les fabricants de médicaments destinés au traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) se sont concentrés sur le développement de vaccins et de médicaments biologiques, qui peuvent également être appliqués au diagnostic et au traitement du COVID-19.
Lapparition de la pandémie a eu un impact positif sur le marché car elle a augmenté les cas de néoplasme myéloprolifératif chronique (MPN) et de troubles associés. Par exemple, selon larticle de lAmerican Society of Hematology publié en septembre 2021, les personnes souffrant de myélofibrose de niveau intermédiaire 2 ou à risque élevé devraient présenter un risque plus élevé deffets indésirables si elles sont infectées par le COVID-19. Il a également indiqué que les complications thromboemboliques (TE) augmentaient chez les patients ayant souffert du COVID-19, en particulier aux stades avancés de la maladie. Le risque accru de complications thromboemboliques (TE) avec le COVID-19 est apparu comme une préoccupation sérieuse pour les patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs en raison du risque préexistant de maladie associée à des complications thrombotiques et/ou hémorragiques. Par conséquent, une telle augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs (MPD) a entraîné une augmentation des taux de traitement. Ainsi, le marché a connu un impact positif pendant la pandémie.
Les investissements croissants en recherche et développement pour développer de nouveaux traitements et la forte présence de médicaments en cours de développement sont les principaux facteurs qui propulsent la croissance du marché. Par exemple, selon le rapport publié par la Commission européenne en décembre 2021, les entreprises basées dans l'Union européenne ont augmenté leurs investissements dans la recherche et le développement dans le domaine de la santé jusqu'à 10,3 %. Il a également indiqué que les entreprises aux États-Unis et en Chine ont augmenté leurs investissements globaux en recherche et développement de 9,1 % et 18,1 % respectivement. Les entreprises basées aux États-Unis et en Chine ont augmenté leur part de recherche et développement dans le secteur de la santé pendant la crise du coronavirus, au cours de laquelle les États-Unis ont augmenté jusqu'à 17,9 % et la Chine jusqu'à 30,7 %. Par conséquent, un tel scénario devrait accélérer les travaux de recherche liés aux maladies, aux essais cliniques et aux nouveaux traitements pour lutter contre les troubles. En outre, laugmentation des cas de troubles myéloprolifératifs est également lun des principaux facteurs déterminants du marché. Par exemple, selon l'étude intitulée Myeloproliferative Neoplasms publiée en mai 2022, les néoplasmes myéloprolifératifs étaient plus fréquents chez les hommes, avec un taux d'incidence d'environ 2,4 nouveaux cas pour 100 000 contre 1,4 nouveaux cas pour 100 000 chez les femmes. Par conséquent, en raison de tels cas, une croissance considérable du marché est attendue au cours de la période de prévision.
Cependant, les effets secondaires associés aux médicaments sont susceptibles dentraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Tendances du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
Le segment de la myélofibrose devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
La myélofibrose est un groupe de cancers rares de la moelle osseuse dans lesquels la moelle est remplacée par du tissu cicatriciel et ne peut pas produire de cellules sanguines saines. Elle est classée comme un type de leucémie chronique et appartient à un groupe de troubles sanguins appelés maladies myéloprolifératives. On l'appelle également myélofibrose primaire, myélofibrose chronique idiopathique ou myélosclérose avec métaplasie myéloïde.
Les travaux de recherche croissants et lincidence croissante de la myélofibrose sont les principaux facteurs propulsant la croissance du segment. Par exemple, selon l'étude intitulée Survie réelle des patients américains atteints de myélofibrose à risque intermédiaire à élevé impact de l'approbation du ruxolitinib publiée en octobre 2021, sur la base des études basées sur la population, l'incidence estimée de la myélofibrose primaire aux États-Unis, il est denviron 0,3 pour 100 000 années-personnes.
De même, selon larticle de la Leukemia Foundation publié en juin 2020, la myélofibrose primaire est considérée comme lun des troubles chroniques rares, et environ 1 population sur 100000 a reçu un diagnostic de myélofibrose primaire. Elle peut survenir à tout âge, mais est généralement diagnostiquée plus tard dans la vie, entre 60 et 70 ans. Il a également indiqué qu'environ 20,0 % des personnes ne présentaient aucun symptôme de myélofibrose primaire au moment du premier diagnostic. En outre, le lancement continu de médicaments pour le traitement de la myélofibrose devrait également propulser la croissance du segment. Par exemple, en mai 2022, Active Biotech AB a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé au tasquinimod la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la myélofibrose..
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait dominer le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision. Cette croissance est due à des facteurs tels que l'augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs, l'augmentation des investissements en recherche et développement et l'augmentation des travaux de recherche visant à développer de nouveaux traitements pour les troubles myéloprolifératifs dans la région. Par exemple, en septembre 2020, Bristol Myers Squibb Canada (BMS) a annoncé que Santé Canada avait approuvé INREBIC (fedratinib), un nouveau médicament oral à prise unique par jour utilisé pour traiter les adultes présentant une hypertrophie de la rate et des symptômes associés causés par une maladie intermédiaire-2 ou myélofibrose primaire à haut risque, myélofibrose post-polycythémie essentielle ou myélofibrose post-thrombocytémie essentielle. De tels cas pourraient donc propulser la croissance de la région.
Les lancements de produits clés, la forte concentration d'acteurs du marché ou la présence de fabricants, ainsi que les acquisitions et les partenariats entre les principaux acteurs augmentant les investissements en RD des principaux acteurs aux États-Unis et l'augmentation des travaux de recherche sont quelques-uns des facteurs à l'origine de la croissance des troubles myéloprolifératifs (MPD). marché du traitement dans le pays. Par exemple, selon l'étude intitulée Thérapeutiques de nouvelle génération pour le traitement de la myélofibrose publiée en avril 2021, des thérapies actuellement basées sur des inhibiteurs non Janus kinase ( JAK) sont explorées dans des contextes précliniques et cliniques. Bien que les inhibiteurs de JAK aient été approuvés pour le traitement de la myélofibrose, ils nont pas dimpact significatif sur la progression de la maladie et de nombreux patients ne sont pas éligibles en raison de cytopénies coexistantes. De plus, les patients réfractaires à linhibition de JAK ont également une survie lamentable. C'est pourquoi, afin de surmonter un tel scénario, des travaux de recherche sont menés pour combattre ce trouble avec plus d'efficacité.
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, la croissance du marché étudié est prévue dans la région Amérique du Nord.
Aperçu du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
Le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) est de nature consolidée en raison de la présence de quelques entreprises clés opérant à la fois à léchelle mondiale et régionale. Le paysage concurrentiel comprend une analyse de quelques entreprises internationales et locales qui détiennent des parts de marché et sont bien connues, notamment AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Mylan NV, Novartis AG et Pfizer, entre autres.
Leaders du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
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Novartis AG
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Bristol-Myers Squibb
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Incyte Corporation
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Viatris (Mylan N.V.)
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Actualités du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs
- En février 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le pacritinib (Vonjo), un inhibiteur oral de kinase spécifique pour JAK2, IRAK1 et CSF1R. Il sera utilisé pour le traitement de la myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé, la première spécifiquement destinée aux patients présentant une numération plaquettaire très basse (thrombocytopénie).
- En décembre 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Ropeginterféron α-2b [Besremi] pour le traitement de la polycythémie essentielle.
Rapport sur le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs – Table des matières
1. INTRODUCTION
1.1 Hypothèses de l’étude et définition du marché
1.2 Portée de l'étude
2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF
4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ
4.1 Aperçu du marché
4.2 Facteurs de marché
4.2.1 Augmenter les investissements en recherche et développement pour développer de nouveaux traitements
4.2.2 Forte présence de médicaments en pipeline
4.3 Restrictions du marché
4.3.1 Effets secondaires associés aux médicaments
4.4 Analyse des cinq forces de Porter
4.4.1 La menace de nouveaux participants
4.4.2 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
4.4.3 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.4 Menace des produits de substitution
4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur – millions USD)
5.1 Par type de MPD
5.1.1 Polyglobulie vraie
5.1.2 Thrombocytémie essentielle
5.1.3 Myélofibrose
5.1.4 Autres types de MPD
5.2 Par traitement
5.2.1 Chimiothérapie
5.2.2 Immunothérapie
5.2.3 Transplantation de cellules souches
5.2.4 Autres traitements
5.3 Par utilisateur final
5.3.1 Hôpitaux
5.3.2 Cliniques spécialisées
5.3.3 Autres utilisateurs finaux
5.4 Géographie
5.4.1 Amérique du Nord
5.4.1.1 États-Unis
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexique
5.4.2 L'Europe
5.4.2.1 Allemagne
5.4.2.2 Royaume-Uni
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italie
5.4.2.5 Espagne
5.4.2.6 Le reste de l'Europe
5.4.3 Asie-Pacifique
5.4.3.1 Chine
5.4.3.2 Japon
5.4.3.3 Inde
5.4.3.4 Australie
5.4.3.5 Corée du Sud
5.4.3.6 Reste de l'Asie-Pacifique
5.4.4 Moyen-Orient et Afrique
5.4.4.1 CCG
5.4.4.2 Afrique du Sud
5.4.4.3 Reste du Moyen-Orient et Afrique
5.4.5 Amérique du Sud
5.4.5.1 Brésil
5.4.5.2 Argentine
5.4.5.3 Reste de l'Amérique du Sud
6. PAYSAGE CONCURRENTIEL
6.1 Profils d'entreprise
6.1.1 AbbVie
6.1.2 Bristol-Myers Squibb
6.1.3 Incyte Corporation
6.1.4 Viatris (Mylan N.V.)
6.1.5 Novartis AG
6.1.6 Pfizer
6.1.7 Teva Pharmaceuticals
6.1.8 Takeda Pharmaceutical Company Limited
7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES
Segmentation de lindustrie du traitement des troubles myéloprolifératifs
Conformément à la portée du rapport, les troubles myéloprolifératifs (MPD) sont également appelés néoplasmes myéloprolifératifs. Il s'agit du groupe unique de troubles des cellules souches hématopoïétiques qui partagent des mutations communes qui activent continuellement JAK2 (Janus kinase 2), une enzyme qui stimule normalement la production de globules rouges et de globules blancs (granulocytes, monocytes, basophiles et éosinophiles). et les plaquettes. Il existe différents types de MPD, tels que la myélofibrose (MF), la polycythémie vraie (PV) et la thrombocytémie essentielle (ET), qui sont les principaux types, entre autres. Le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) est segmenté par type de MPD (polycythémie vraie, thrombocytémie essentielle, myélofibrose et autres types de MPD), traitement (chimiothérapie, immunothérapie, transplantation de cellules souches et autres traitements), utilisateur final (hôpitaux, Cliniques spécialisées et autres utilisateurs finaux) et géographie ((Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient, Afrique et Amérique du Sud). Le rapport sur le marché couvre également les tailles et les tendances estimées du marché pour 17 pays différents dans les principaux pays. régions, à léchelle mondiale. Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
Par type de MPD | ||
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Par traitement | ||
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Par utilisateur final | ||
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Géographie | ||||||||||||||
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FAQ sur les études de marché sur le traitement des troubles myéloprolifératifs
Quelle est la taille actuelle du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
Le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) devrait enregistrer un TCAC de 4,90 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Viatris (Mylan N.V.) sont les principales sociétés opérant sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD).
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD).
Quelles années couvre ce marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
Le rapport couvre la taille historique du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) pour les années 2024, 2025, 2026. , 2027, 2028 et 2029.
Rapport mondial sur lindustrie du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD)
Statistiques sur la part de marché mondiale du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) 2024, la taille et le taux de croissance des revenus, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse mondiale du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) comprend des perspectives de prévision du marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.