Tendances du marché de Rédaction médicale mondiale Industrie
La rédaction médicale réglementaire devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
La rédaction médicale réglementaire implique la création de la documentation requise dans le processus d'approbation des médicaments, des dispositifs et des produits biologiques, qui peut inclure des rapports d'étude, des protocoles d'étude et des brochures d'investigateur. Le nombre de développements de médicaments a considérablement augmenté au cours de la dernière décennie. Le nombre croissant de médicaments en développement nécessitant une documentation réglementaire devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
En outre, la forte demande de services de rédaction médicale réglementaire peut être attribuée à un environnement favorable aux essais cliniques dans les régions en développement, aux nouvelles réglementations sur les dispositifs médicaux et à la pénétration croissante des médias sociaux et d'Internet. Selon les données publiées par le gouvernement fédéral des États-Unis, en mars 2021, il y avait environ 373 420 études de recherche dans les 50 États et 220 pays. Les agences de réglementation exigent des méthodologies détaillées pour toutes les phases de développement de produits en vue de leur approbation, ce qui rend le processus fastidieux. stimuler la croissance du segment dans les années à venir
Il existe également une opportunité importante de développement pour le secteur de la rédaction médicale, car les entreprises du secteur médical investissent constamment dans lamélioration de la technologie des appareils. Selon lOrganisation des Nations Unies pour léducation, la science et la culture (UNESCO), données mises à jour en mars 2022, les dépenses mondiales en RD dans le domaine de la santé ont atteint 1 700 milliards de dollars et dici 2030, elles devraient augmenter rapidement. Par conséquent, on sattend à une croissance robuste du segment de la rédaction médicale réglementaire au cours des années à venir
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LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative du marché en raison de la présence dacteurs clés du marché et dentreprises de soins de santé impliquées dans la recherche et le développement de médicaments et de dispositifs médicaux, de publications médicales et de nombreuses autres activités de soins de santé qui nécessitent une énorme quantité de documentation. Selon les données de Clinicaltrials.gov, en juillet 2022, environ 10 548 essais cliniques étaient enregistrés en phase III pour le cancer, 6 349 pour la cardiologie et 947 pour la neurologie, entre autres études. Ainsi, un nombre aussi élevé dessais cliniques enregistrés dans le cadre de la phase III des essais cliniques devrait accroître la paperasserie de la recherche. À son tour, cela devrait stimuler le marché de la rédaction médicale au cours de la période de prévision
Les sociétés pharmaceutiques aux États-Unis consacrent plus dargent, de temps et defforts aux activités de recherche et développement que nimporte quelle autre industrie. Selon les National Institutes of Health, le financement de la recherche clinique s'élevait à environ 17,6 milliards USD au cours de l'exercice 2020, contre 15 milliards USD au cours de l'exercice 2019. En outre, en raison du fardeau croissant des maladies, des composés complexes et des segments thérapeutiques. , les coûts de RD des sociétés pharmaceutiques ont augmenté ces dernières années. De plus, à mesure que les maladies deviennent plus répandues, le nombre dessais cliniques va probablement augmenter dans les années à venir. À son tour, la rédaction médicale devrait augmenter dans la région, ce qui devrait éventuellement accroître le marché cible global dans le délai imparti
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