Tendances du marché de Traitement de la maladie de surcharge lysosomale Industrie
Le segment de la maladie de Pompe devrait détenir une part de marché importante sur le marché du traitement de la maladie lysosomale
La maladie de Pompe est une maladie rare classée comme infantile précoce ou à apparition tardive, affectant principalement les muscles squelettiques, les malformations cardiaques et les problèmes respiratoires.
Selon le National Institute of Health, en avril 2022, la maladie de Pompe touche 1 individu sur 40 000 aux États-Unis. De plus, selon l'étude intitulée Fréquence des porteurs et prévalence génétique prédite de la maladie de Pompe basée sur une base de données de la population générale rapport sur la génétique moléculaire et le métabolisme de juin 2021, des variantes pathogènes ou probablement pathogènes (PLPV) ont été trouvées dans des proportions plus élevées en Asie de l'Est et en Asie de l'Est. Patients africains atteints de la maladie de Pompe classique à début infantile. Dans la population générale, la fréquence totale des porteurs (FC) et la prévalence génétique prévue (pGP) étaient respectivement de 1,3 % (1 sur 77) et de 1 : 23 232. Ainsi, la prévalence croissante de la maladie de pompe devrait stimuler la croissance du segment de marché au cours de la période de prévision
De plus, les approbations et les lancements de produits par les principaux acteurs du marché en ce qui concerne le segment devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, la FDA américaine a approuvé un nouveau traitement enzymatique substitutif, lavalglucosidase alfa, pour les patients âgés dun an et plus atteints de la maladie de Pompe à apparition tardive
Ainsi, tous les facteurs susmentionnés devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante sur le marché mondial du traitement des maladies lysosomales en raison de lincidence croissante des troubles du stockage lysosomal dans cette région
Selon NORD, données mises à jour en mars 2021, environ 6 000 personnes sont atteintes de la maladie de Gaucher aux États-Unis. De plus, la maladie de Gaucher de type 1 est la forme la plus courante de la maladie dans les pays occidentaux, représentant environ 95 % des patients. En outre, laugmentation de la recherche et du développement pour le diagnostic et le développement de médicaments pour le traitement des maladies lysosomales et la présence dinfrastructures de santé bien établies alimentent également dans une large mesure la croissance de lensemble du marché régional
De plus, avec laugmentation des lancements de produits, lapprobation de la FDA américaine et les activités des principaux acteurs, le marché devrait connaître une forte augmentation. Par exemple, en août 2021, la FDA américaine a approuvé Nexviazyme pour la perfusion intraveineuse afin de traiter les patients âgés d'un an et plus atteints de la maladie de Pompe à apparition tardive. De plus, la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) à l'AL01211 d'AceLink Therapeutics pour traiter la maladie de Fabry. De tels cas devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
En outre, la sensibilisation croissante aux maladies rares et le développement des infrastructures de soins de santé devraient également alimenter la croissance du marché dans cette région
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