Taille du Marché de Traitement de la maladie de surcharge lysosomale Industrie
| Période d'étude | 2021 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| TCAC | Equal-8.2 |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du marché | Moyen |
Principaux acteurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Besoin d'un rapport qui reflète l'impact de la COVID-19 sur ce marché et sa croissance ?
Analyse du marché du traitement de la maladie de surcharge lysosomale
Le marché du traitement de la maladie lysosomale devrait enregistrer un TCAC de 8,2 % au cours de la période de prévision
La croissance du traitement de la maladie lysosomale est motivée par l'augmentation de la recherche et du développement et par la sensibilisation de la population à la maladie lysosomale. En outre, les investissements croissants dans la recherche et le développement contribuent également à la croissance du marché. Selon létude publiée par la National Library of Medicine, en juillet 2022, considérés comme un groupe, les LSD sont beaucoup plus courants. L'incidence combinée se situe entre 1 sur 5 000 et 1 sur 8 000. Selon la même source, l'origine ethnique et la géographie jouent un rôle dans l'incidence des DSL. Par exemple, la maladie de Gaucher (MG) touche 1 personne sur 40 000 à 1 personne sur 60 000 dans la population générale. Chez les Juifs dEurope de lEst (Juifs ashkénazes), la maladie de GD atteint 1 sur 800 et la maladie de Tay-Sachs atteint 1 sur 3 900. Niemann-Pick A et la mucolipidose IV surviennent également avec une fréquence accrue dans cette population. Dans la population finlandaise, laspartylglucosaminurie survient à une fréquence de 1 sur 18 500. Ainsi, la charge croissante des LSD devrait accroître la croissance du marché du traitement de la maladie lysosomale au cours de la période de prévision
Le lancement de nouveaux médicaments dans le monde entier stimulera la demande de traitement de cette maladie et stimulera davantage la croissance des revenus du marché. De plus, laugmentation des dépenses de RD à léchelle mondiale favorisera également la recherche de nouveaux traitements et traitements des maladies lysosomales. Par exemple, Généthon a lancé en février 2021 un essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Pompe à apparition tardive, mené par la société Spark Therapeutics, utilisant les technologies développées à Généthon
De plus, la sensibilisation aux maladies lysosomales est cruciale pour les patients et le personnel soignant. Ces dernières années, il y a eu une sensibilisation accrue au traitement de la maladie de Fabry dans différents pays comme les États-Unis, le Royaume-Uni et dautres. Par exemple, selon la National Fabry Disease Foundation (NFDF), chaque année, le mois d'avril est le mois de la sensibilisation à la maladie de Fabry. En outre, d'autres organisations qui célèbrent officiellement le mois d'avril comme Mois de sensibilisation à la maladie de Fabry comprennent Fabry International Network (FIN), Fabry Australia et MPS Society au Royaume-Uni. De plus, courant avril, ces associations sensibilisent à la maladie de Fabry. Cela comprend léducation du public, des patients, des soignants et des professionnels de la santé. En outre, les activités de sensibilisation contribuent à améliorer la perception, le diagnostic et la gestion de ces maladies
En outre, le développement croissant des thérapies enzymatiques de remplacement et de la thérapie génique créera également une opportunité lucrative pour le marché de la maladie de pompe au cours de la période de prévision, car ce sont les thérapies utilisées pour traiter ce trouble. Cependant, les coûts de traitement élevés associés aux maladies de stockage lysosomal peuvent dans une certaine mesure entraver le marché
