Détection mondiale sans étiquette (LFD) Taille du Marché

Analyse du marché de la détection sans étiquette (LFD)

La taille du marché mondial de la détection sans étiquette est estimée à 1,72 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 2,98 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 11,60 % au cours de la période de prévision (2024-2029)

La pandémie de COVID-19 a eu dans un premier temps un impact considérable sur le marché de la détection sans étiquette. Les confinements stricts et les réglementations gouvernementales destinées à ralentir la propagation du COVID-19 ont entraîné une diminution de la demande de produits dans les premiers jours de la pandémie. Selon des chercheurs basés à lETH Zurich (Suisse), la résonance plasmonique de surface localisée (LSPR) a démontré un haut degré de précision et de sensibilité lorsquelle est chargée de détecter lARN du COVID-19. La résonance plasmonique de surface est l'une des principales technologies utilisées dans la détection sans étiquette. Il sagit dun indicateur significatif de la croissance du marché. En outre, des produits sans étiquette tels que les systèmes SPR et les biocapteurs sont également utilisés pour la recherche sur le COVID-19. Cependant, les laboratoires de recherche et développement fonctionnent désormais à moins de 50 % de leur capacité normale. Selon une analyse d'études basée sur ClinicalTrials.gov en 2020, parmi les 2 522 entrées du registre d'essais cliniques qui ont été suspendues, résiliées ou retirées entre le 1er décembre 2019 et le 5 mai 2020, environ 44 % ont été fermées pour une raison signalée. qui mentionnait explicitement le COVID-19. Ces facteurs pourraient entraver la croissance du marché

Le principal avantage des techniques LFD est que des informations plus directes peuvent être acquises car la méthode utilise uniquement des protéines et des ligands natifs. Les innovations dans les techniques LFD comprennent la modification de la spectrométrie de masse pour développer le temps de vol (TOF) de désorption/ionisation laser améliorée en surface (TOF) - la spectrométrie de masse (MS), qui est une approche innovante qui offre une purification sur puce des protéines d'intérêt et ionisation ultérieure des molécules retenues à détecter. En 2021, la dernière innovation en matière de calorimétrie différentielle à balayage (DSC) de Spectris (Royaume-Uni) a été créée spécifiquement pour les environnements réglementés et fournit des données essentielles pour guider le développement biopharmaceutique. De plus, en juin 2022, Agilent Technologies Inc. a lancé ses nouveaux systèmes MS innovants et intelligents, Agilent 5977C GC/MSD, 6475 triple quadripole LC/MS, 7000E GC/TQ et 7010C GC/TQ, lors de la 70e conférence ASMS. sur la spectrométrie de masse et Allied Minnesota. Les systèmes MS avancés offrent une sensibilité de détection avancée, une fonction de réinjection automatisée des échantillons, un débit élevé, une efficacité et de nombreuses autres fonctionnalités avancées qui simplifient les opérations de laboratoire. Ces progrès technologiques ont accru l'adoption de technologies sans étiquette par les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques ainsi que par les instituts de recherche universitaires pour l'analyse biomoléculaire lors de la découverte de médicaments. Cela devrait stimuler la croissance du marché. De plus, avec lintroduction de nouvelles innovations dans les technologies de détection sans étiquette, le marché devrait connaître une croissance significative

Relativement nouvelles dans le domaine bien établi du criblage à haut débit, les technologies sans marquage offrent des opportunités pour sonder les interactions biomoléculaires sans interférence spatiale ni effets auto-fluorescents ou d'extinction des marqueurs. En moyenne, il faut au moins dix ans à un nouveau médicament pour achever son parcours depuis sa découverte initiale jusqu'à sa commercialisation. Selon les données du Congressional Budget Office publiées en avril 2021, le coût moyen de la recherche et du développement de chaque médicament efficace est estimé à environ 2,6 milliards de dollars (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America-PhRMA). Avec des pressions croissantes sur les coûts et des cibles de maladies de plus en plus complexes, il sest avéré difficile daméliorer la productivité des premiers processus de découverte de médicaments. Au départ, le faible débit constituait un défi majeur associé aux technologies sans étiquette. Cependant, lintroduction de systèmes sans étiquette basés sur la résonance plasmonique de surface et offrant un débit plus élevé a contribué à accroître lefficacité opérationnelle globale tout en fournissant les données de haute qualité nécessaires pour prendre des décisions éclairées

Ainsi, les facteurs susmentionnés stimulent la croissance du marché. Cependant, à l'heure actuelle, il y a une pénurie de tels professionnels, ce qui oblige la plupart des entreprises à opter pour des méthodes conventionnelles telles que des analyses cellulaires et des instruments marqués par fluorescence et radioactifs. Cela pose un défi au marché de la détection sans étiquette