Tendances du marché de Immunoglobuline intraveineuse globale Industrie
Le segment des maladies dimmunodéficience primaire devrait enregistrer un TCAC élevé au cours de la période de prévision
Par application, le segment des maladies dimmunodéficience primaire (MIP) devrait détenir une part de marché importante
Le traitement par immunoglobuline intraveineuse (IVIG) a été principalement utilisé dans le traitement des maladies d'immunodéficience primaire (MIP) et d'autres troubles d'immunodéficience au cours des dernières années. Il existe plusieurs traitements médicaux spécifiques disponibles pour les personnes atteintes de DIP présentant un déficit en anticorps, qui représentent plus de la moitié des déficits immunitaires primaires. Ces maladies, telles que le déficit immunitaire variable commun (DICV), l'agammaglobulinémie liée à l'X (XLA) et d'autres troubles, sont caractérisées par un manque et/ou une altération de la fonction des anticorps. Le fardeau élevé du déficit immunitaire primaire est un facteur majeur qui alimente la croissance du segment. Par exemple, selon l'article de recherche intitulé Systematic Review of Primary Immunodeficiency Diseases in Malaysia 1979-2020 , publié dans Frontiers in Immunology en août 2020, environ six millions de personnes vivraient avec des MIP dans le monde, parmi lesquelles seulement 27 000 -60 000 cas ont été diagnostiqués. Selon la source mentionnée ci-dessus, l'incidence des MIP à Singapour était de 2,65 pour 100 000 naissances vivantes, avec un taux d'occurrence estimé à une naissance vivante sur 37 000. En outre, selon une mise à jour d'avril 2020 des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), il existe plus de 400 types de déficits immunitaires primaires dont la gravité varie. Ainsi, ces statistiques reflètent le besoin croissant dimmunoglobulines pour le traitement des troubles dimmunodéficience. Par conséquent, le fardeau croissant des PID à léchelle mondiale devrait stimuler la croissance du segment étudié au cours de la période de prévision
En outre, plusieurs sociétés pharmaceutiques développent des produits dimmunoglobulines pour le traitement de limmunodéficience primaire. Par exemple, en mai 2021, GC Pharma a signalé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté la demande de licence de produits biologiques (BLA) de la société pour le GC5107 (immunoglobuline intraveineuse (humaine), 10 % liquide) destiné au traitement. de l'immunodéficience humorale primaire, une classe de troubles génétiques héréditaires qui entraînent chez un individu un système immunitaire déficient ou absent
Par conséquent, avec la disponibilité des thérapies IVIG et les progrès des produits dimmunoglobuline intraveineuse pour traiter les maladies dimmunodéficience primaire très répandues, le segment étudié devrait croître considérablement au cours des années à venir
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision
Les États-Unis devraient détenir une part importante du marché en Amérique du Nord. Les principaux facteurs propulsant la croissance du marché dans le pays sont un système de santé développé et bien structuré ; un accent croissant sur la recherche et le développement ; et la forte présence des acteurs du marché
De plus, le fardeau croissant des maladies cibles telles que les maladies dimmunodéficience primaire dans la région devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, selon lInstitut national des allergies et des maladies infectieuses, en 2020, plus de 400 types de MIP variés ont été diagnostiqués aux États-Unis, ce qui représente plus de 500 000 populations américaines touchées par les MIP. De plus, selon le registre USIDNET, 2020, la fréquence du déficit immunitaire combiné sévère (SCID) dans la population américaine était de 355. En outre, les activités croissantes de recherche et développement et les approbations rapides de produits devraient stimuler la croissance du marché des immunoglobulines intraveineuses dans le région
En outre, en août 2021, Emergent BioSolutions Inc., une société biopharmaceutique multinationale spécialisée basée aux États-Unis, a annoncé le début d'un essai clinique de phase III pour évaluer son produit expérimental d'immunoglobuline intraveineuse contre le SRAS-CoV-2 (COVID-HIG) dérivé du plasma. thérapeutique comme traitement ambulatoire potentiel pour les patients atteints de coronavirus (COVID-19) qui présentent un risque élevé de progression vers une maladie grave
De plus, en février 2021, Pfizer a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la demande supplémentaire de licence de produits biologiques (sBLA), qui a été soumise pour PANZYGA, une immunoglobuline intraveineuse (IgIV) destinée au traitement des patients adultes atteints de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP)
Ainsi, le marché devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
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