Tendances du marché de Immunoglobuline Industrie
Le segment intraveineux devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision
L'immunoglobuline intraveineuse (IVIG) est une thérapie dans laquelle une solution concentrée d'immunoglobulines (anticorps) dérivées d'un pool de plasma sanguin humain est administrée directement dans la circulation sanguine par perfusion intraveineuse. En augmentant les niveaux danticorps, les IgIV aident à prévenir les infections, améliorent la fonction immunitaire et renforcent la protection immunitaire globale. La thérapie IVIG fournit une immunité passive et soutient le système immunitaire chez les personnes atteintes de maladies d'immunodéficience, réduisant ainsi la fréquence et la gravité des infections, améliorant la qualité de vie et prévenant potentiellement les complications associées à un système immunitaire affaibli. Les principaux facteurs alimentant la croissance du segment sont les divers avantages liés à la thérapie IVIG, l'augmentation du lancement de médicaments IVIG par des acteurs de premier plan et les organisations gouvernementales recommandant l'adoption de la thérapie IVIG pour traiter les troubles d'immunodéficience. Le nombre croissant dapprobations de médicaments contribue à la croissance du segment. Par exemple, en janvier 2022, Argenx SE a révélé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) avait approuvé la perfusion intraveineuse d'IgG1 de VYVGART (efgartigimod alfa) pour le traitement des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) qui n'ont pas de réponse suffisante aux stéroïdes ou aux thérapies immunosuppressives non stéroïdiennes (IST)
De plus, en février 2021, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la demande supplémentaire de licence de produits biologiques (sBLA) pour PANZYGA (immunoglobuline intraveineuse [humaine] - est une préparation liquide à 10 %) pour traiter les patients adultes atteints de une maladie neurologique rare des nerfs périphériques appelée polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP). Panzyga est une immunoglobuline intraveineuse (IgIV) avec deux options de dosage d'entretien approuvées par la FDA pour la CIDP, contribuant ainsi à répondre aux besoins cliniques des patients. De plus, selon l'article publié par le NIH en décembre 2022, le Comité des lignes directrices sur le traitement du COVID-19 (le Comité) a recommandé l'utilisation d'IgIV en association avec des glucocorticoïdes à dose faible à modérée chez les patients hospitalisés pour le traitement du syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS -C)
Par conséquent, le nombre croissant de lancements de produits par des acteurs de premier plan et les recommandations gouvernementales concernant lutilisation des IgIV pour le traitement des troubles dimmunodéficience devraient également avoir un impact positif sur la croissance du segment au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché des immunoglobulines au cours de la période de prévision
Lanalyse géographique du marché des immunoglobulines montre que lAmérique du Nord détient une part de marché importante sur le marché mondial. Les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché en Amérique du Nord comprennent la prévalence croissante de divers troubles dimmunodéficience et une inclination croissante des cliniciens vers les thérapies dimmunodéficience
La prévalence croissante du VIH dans la région devrait stimuler la demande de thérapie par immunoglobulines au cours de la période de prévision. Par exemple, selon larticle publié par le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) en octobre 2022, environ 1,2 million de personnes sont actuellement porteuses du VIH. De même, selon les données publiées par le gouvernement du Canada en juin 2023, il y a eu environ 1 472 nouveaux cas de VIH diagnostiqués au Canada en 2021. Par conséquent, la prévalence croissante du VIH dans la région devrait stimuler la demande d'immunoglobulines thérapeutiques au cours de l'année. la période de prévision
En outre, la présence de divers acteurs de premier plan dans la région, leur participation active aux activités de RD et la présence de différents médicaments dimmunoglobuline en cours dessais cliniques devraient avoir un impact significatif sur la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon le registre national des essais cliniques (NCT), en juin 2023, en Amérique du Nord, il y avait environ 12 327 essais cliniques en cours basés sur les immunoglobulines dans différentes phases de développement. De plus, en janvier 2023, la FDA des États-Unis a approuvé la demande de licence de produit biologique (BLA) pour le nirsevimab, un anticorps IgG1 fourni par Sanofi et AstraZeneca pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons. De même, en juillet 2021, la FDA des États-Unis a approuvé Octogam 10 % d'IgIV d'Octapharma pour le traitement de la dermatomyosite chez l'adulte, une maladie inflammatoire rare à médiation immunitaire. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient stimuler la croissance du marché régional au cours de la période de prévision
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