Tendances du marché de Traitement du syndrome de Hunter Industrie
Le segment de la thérapie enzymatique de remplacement (ERT) devrait connaître une croissance significative du marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision.
La thérapie enzymatique substitutive devrait connaître une croissance significative sur le marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision en raison de la disponibilité croissante des thérapies enzymatiques substitutives, de la sensibilisation croissante et des directives moins strictes pour les maladies rares
L'enzymothérapie substitutive (ERT) est une norme de soins pour plusieurs types de maladies rares et consiste à remplacer l'enzyme déficiente ou absente par une version recombinante fonctionnelle par administration intraveineuse. Par exemple, selon un article publié en octobre 2021, il a été observé que le pabinafusp alfa était efficace contre les symptômes somatiques et du SNC des patients atteints de MPS-II, car il peut traverser la barrière hémato-encéphalique pour atteindre les tissus nerveux centraux.. Ainsi, la haute efficacité et la sécurité du nouveau médicament enzymatique devraient accroître son adoption pour le traitement des patients atteints du syndrome du chasseur, propulsant ainsi la croissance du marché
Selon un article publié dans PLOS One, en mai 2021, il a été observé que la thérapie enzymatique substitutive (ERT) est le traitement principal de la mucopolysaccharidose de type II (syndrome du chasseur) qui contribue à améliorer l'évolution des maladies en réduisant les symptômes somatiques. , y compris l'hépatomégalie et la splénomégalie. De plus, selon la même source, lERT utilisant de liduronate 2-sulfatase humaine recombinante administrée par voie intraveineuse est considérée comme la norme actuelle de soins pour les patients atteints du syndrome de Hunter. Ainsi, de telles études devraient augmenter la demande dERT et propulser la croissance du segment au cours de la période de prévision
Le développement croissant de produits de thérapie enzymatique substitutive par les entreprises est également susceptible daugmenter la disponibilité des thérapies ERT sur le marché, augmentant ainsi encore sa croissance. Par exemple, en mars 2021, le MHLW a approuvé IZCARGO (pabinafusp alfa 10 ml, perfusion intraveineuse goutte à goutte) pour le traitement de la MPS II au Japon. Il s'agit d'une thérapie enzymatique substitutive (ERT) recombinante à base d'iduronate-2-sulfatase développée à l'aide de J-Brain Cargo, une technologie exclusive développée par JCR, pour administrer des traitements à travers la barrière hémato-encéphalique (BBB)
Ainsi, en raison de lefficacité et de la sécurité élevées de lERT, du nombre croissant détudes de recherche et de laugmentation des approbations de produits, le segment étudié devrait croître au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait connaître une croissance saine au cours de la période de prévision en raison de la prise de conscience croissante des maladies rares, des réglementations favorables au développement de médicaments orphelins, de laugmentation des dépenses de santé et des politiques de remboursement favorables pour les médicaments coûteux dans la région. La présence dinfrastructures de santé bien établies, ladoption croissante de nouvelles thérapies et les progrès technologiques devraient également alimenter le marché du traitement du syndrome du chasseur
Laccent croissant mis par les entreprises sur le développement de produits avancés et laugmentation des lancements et des approbations de produits dans la région devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, REGENXBIO Inc. a annoncé son intention de déposer une demande de licence de produits biologiques (BLA) en 2024 en utilisant la voie d'approbation accélérée de la FDA pour le RGX-121 pour le traitement de la mucopolysaccharidose de type II (MPS II). En février 2022, Homology Medicines, Inc. a présenté des données sur le candidat de thérapie génique HMI-203 pour le traitement du syndrome de Hunter (MPS II), dans le cadre d'une étude clinique de phase I avec augmentation de dose chez des adultes atteints du syndrome de Hunter, lors du congrès annuel du Symposium mondial
Lattention croissante des acteurs clés à la conduite dessais cliniques visant à évaluer linnocuité et lefficacité des médicaments et des thérapies enzymatiques destinés au traitement des patients atteints du syndrome de Hunter peut également contribuer à la croissance du marché. Par exemple, selon Clinicaltrials.gov, en septembre 2022, REGENXBIO Inc. menait une étude clinique de phase II/III pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du RGX-121, une thérapie génique, chez les enfants âgés de cinq ans et plus atteints de MPS sévère. II. Selon la même source, 23 études cliniques actives sur le syndrome du chasseur sont en cours aux États-Unis, dont neuf sont en phase I, 10 en phase II, trois en phase III et une en phase IV. Par conséquent, le nombre élevé dessais cliniques dans le pays pourrait stimuler la croissance du marché du traitement du syndrome du chasseur au cours de la période de prévision
Laccent croissant mis sur le développement de diverses options de traitement sûres pour les patients atteints du syndrome du chasseur et laugmentation des lancements de produits dans le pays devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
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