Traitement du syndrome de Hunter Taille du Marché

Analyse du marché du traitement du syndrome de Hunter

Le marché du traitement du syndrome du chasseur devrait être évalué à 1 265 millions de dollars, soit un TCAC de près de 5,2 %, au cours de la période de prévision

La pandémie de COVID-19 a eu un impact sur la croissance du marché du syndrome du chasseur. Par exemple, selon une étude publiée dans BMC, en septembre 2021, les maladies lysosomales (LSD), notamment la mucopolysaccharidose II (MPS II, syndrome du chasseur), et d'autres, ont montré que le COVID-19 avait un impact négatif sur l'accès des patients atteints de LSD à des soins continus. et la thérapie. Le risque de contracter le COVID-19 était plus élevé chez les patients atteints de LSD que dans la population générale. Selon une étude publiée dans BMC, en octobre 2021, environ 20 % des patients recevant une thérapie enzymatique substitutive (ERT) en milieu hospitalier ont connu des interruptions de traitement en raison de la pandémie de COVID-19. Ainsi, les services de traitement retardés ont eu un impact sur la croissance du marché pendant la pandémie. Cependant, le marché a commencé à se redresser au cours des dernières phases de la pandémie, ce qui sest reflété dans le nombre croissant de développements et dapprobations de produits. Par exemple, en janvier 2021, GC Pharma a reçu lapprobation de fabrication et de commercialisation au Japon pour une injection Hunterase ICV (intracérébroventriculaire) de 15 mg comme traitement de la mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter)

Certains facteurs attribués à la croissance du marché sont laugmentation des initiatives gouvernementales, lintroduction de nouvelles thérapies et des pipelines robustes pour traiter le syndrome du chasseur

Le fardeau croissant des maladies des chasseurs et laugmentation du nombre de patients ont conduit à une augmentation de la RD et de la découverte de médicaments, ce qui devrait accroître la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2021, Takeda Pharmaceuticals a conclu un accord de collaboration et de licence exclusif avec JCR Pharmaceuticals pour commercialiser JR-141, une protéine de fusion recombinante expérimentale de nouvelle génération d'un anticorps dirigé contre le récepteur de la transferrine humaine et l'iduronate-2-sulfatase (IDS). enzyme pour le traitement du syndrome de Hunter. Selon les termes de l'accord, Takeda a commercialisé le JR-141 en dehors des États-Unis, notamment au Canada, en Europe et dans d'autres régions (à l'exclusion du Japon et de certains autres pays d'Asie-Pacifique). JCR a reçu un paiement initial pour une telle licence ex-américaine et est éligible à des étapes de développement et commerciales supplémentaires, ainsi qu'à des redevances échelonnées sur les ventes potentielles. De tels développements devraient accroître la disponibilité des médicaments et des thérapies sur le marché, stimulant ainsi sa croissance au cours de la période de prévision

Lintérêt croissant porté par les entreprises à diverses activités de RD pour lancer de nouveaux produits destinés au traitement des maladies des chasseurs contribue également à la croissance du marché. Par exemple, en septembre 2022, ROBIO Inc. a annoncé que la MHRA du Royaume-Uni, le comité d'éthique de la recherche (REC) et la Health Research Authority (HRA) avaient approuvé les collaborateurs d'AVROBIO pour le lancement de l'essai clinique de phase 1/2 sur les cellules souches hématopoïétiques autologues expérimentales. (HSC) chez les nourrissons diagnostiqués avec une mucopolysaccharidose neuronopathique/maladie de Hunter

Laccent croissant du gouvernement et des organisations sur ladoption de diverses stratégies telles que des collaborations et des partenariats pour développer des médicaments et des options de traitement efficaces contribuent à la croissance du marché. Par exemple, en juin 2022, la National MPS Society et la Genetic Alliance se sont associées à Luna pour accélérer le développement de thérapies pour traiter le syndrome du chasseur chez les patients. En décembre 2021, la National MPS Society, Luna et Genetic Alliance ont lancé une communauté numérique de découverte de médicaments en partenariat avec Takeda Pharmaceutical Company Limited pour faire progresser le développement d'interventions thérapeutiques pour les patients atteints de mucopolysaccharidose de type II (MPS II), également connue sous le nom de syndrome de Hunter.

Par conséquent, en raison de ces évolutions, le marché devrait croître au cours de la période de prévision. Cependant, les coûts de traitement élevés sont susceptibles dentraver la croissance du marché au cours de la période de prévision