Tendances du marché de Hormone de croissance humaine mondiale (HGH) Industrie
Le segment du syndrome de Turner devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique rare qui touche les femmes. Elle se caractérise par la perte partielle ou totale d'un des chromosomes X. Les symptômes du syndrome de Turner comprennent un cou large et une racine des cheveux basse ou indistincte, une tendance à développer une hypertension artérielle, des problèmes oculaires mineurs, un affaissement des paupières et une glande thyroïde sous-active
Les personnes atteintes du syndrome de Turner courent un risque plus élevé de maladies graves dues au virus COVID-19. De plus, les patients atteints du syndrome de Turner souffrent souvent dune cardiopathie congénitale, notamment dune valvule aortique bicuspide. Les maladies cardiaques sont une condition médicale sous-jacente qui peut entraîner de graves complications liées au COVID-19
Selon un article de recherche de Xiaoxiao Cui et al. publié dans Intractable Rare Diseases Research 2018, le syndrome de Turner (TS) est un type relativement courant d'aberration chromosomique humaine qui survient chez une femme vivante sur 1 : 2 500. Elle est très répandue en Chine
Étant donné que le syndrome de Turner est associé à de nombreuses complications liées au cœur, aux maladies auto-immunes, aux problèmes de santé mentale, à la perte auditive, à linfertilité et aux complications de la grossesse, la demande de traitements impliquant des hormones de croissance augmente, ce qui stimule la croissance du marché
La sensibilisation croissante au diagnostic et au traitement précoces du syndrome de Turner par diverses organisations publiques et privées devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, des organisations à but non lucratif telles que la Turner Syndrome Support Society du Royaume-Uni, la Turner Syndrome Society des États-Unis et la Turner Syndrome Foundation célèbrent chaque année le Mois de sensibilisation au syndrome de Turner en février et ont lancé une campagne nationale pour sensibiliser à cette maladie.
En outre, laugmentation de la recherche et du développement dans le développement de traitements efficaces pour le syndrome de Turner (TS) a un impact positif sur la croissance du marché. Par exemple, selon létude publiée dans Intractable Rare Diseases Research 2018, la prochaine génération de traitements pour le syndrome de Turner (TS) sera basée sur les cellules souches et la médecine régénérative. Ainsi, compte tenu des facteurs ci-dessus, le marché devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision
Les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché aux États-Unis comprennent laugmentation des activités de recherche et développement, des politiques de remboursement favorables, des infrastructures de santé établies, des initiatives gouvernementales importantes et une sensibilisation croissante aux soins de santé
Selon les données du registre de la Foundation for Prader-Willi Research daoût 2020, chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi, le COVID-19 a eu un impact sur laccès aux soins médicaux et aux thérapies en raison des restrictions liées au COVID-19 aux États-Unis. En outre, les restrictions liées au COVID-19 ont également eu un impact sur laccès temporaire aux thérapies physiques, professionnelles, orthophoniques et psychologiques. Il y a eu une baisse de 60 à 80 % de laccès aux thérapies liées au syndrome de Prader-Willi
Selon un article de recherche de Jessica Bohonowych et al., publié dans Genes Journal 2019, le syndrome de Prader-Willi (PWS) est une maladie génétique rare dont la prévalence est estimée à environ 10 000 à 20 000 individus vivants aux États-Unis
Selon lAmerican Academy of Pediatrics, le déficit en hormone de croissance est une maladie rare qui touche moins dun enfant sur 3 000 à un sur 10 000 aux États-Unis. L'hormone de croissance recombinante est largement disponible aux États-Unis pour l'insuffisance rénale chronique, le déficit en hormone de croissance (GHD), l'âge gestationnel ou le retard de croissance intra-utérin, le syndrome de Turner, le syndrome de Prader-Willi et la cachexie
En outre, la sensibilisation croissante aux carences en hormone de croissance et à leur traitement devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, chaque année, la Coalition internationale des organisations de soutien aux patients endocriniens (ICOSEP) célèbre la Journée de sensibilisation à la croissance des enfants pour sensibiliser au diagnostic et au traitement précoces des troubles de l'hormone de croissance
Les activités croissantes de recherche et de développement visant à développer des traitements efficaces se traduisent par un nombre croissant de médicaments en cours de développement. Par exemple, en octobre 2019, Pfizer Inc. et son partenaire OPKO Health Inc. ont annoncé que leur étude de phase III portant sur Somatrogon chez des enfants prépubères avec de l'hormone de croissance humaine avait atteint son critère d'évaluation principal de non-infériorité par rapport à la somatropine quotidienne. Ainsi, en raison des facteurs ci-dessus, lAmérique du Nord devrait enregistrer une croissance au cours de la période de prévision
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