Thérapeutique mondiale de l'angio-œdème héréditaire Taille du Marché

Analyse du marché thérapeutique de langio-œdème héréditaire

Le marché des traitements contre langio-œdème héréditaire devrait enregistrer un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision

Pendant la pandémie, il y a eu un besoin constant de développer un traitement et un vaccin contre le COVID-19. Les sociétés pharmaceutiques ont consacré leurs ressources en RD pour soutenir le développement dun vaccin contre la COVID-19. Les activités de RD sur les maladies rares, dont l'angio-œdème héréditaire, sont pour l'instant esquissées dans les laboratoires de RD. Cependant, certaines entreprises concentrent leurs ressources en RD sur la compréhension de leffet du COVID-19 sur les patients atteints de maladies rares et sur la réalisation de tests ésotériques pour déterminer de nouveaux traitements pour les patients atteints du COVID-19

Le principal facteur expliquant la croissance du marché est la sensibilisation croissante au traitement des maladies rares, telles que langio-œdème héréditaire (AOH). Selon l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD), cette maladie toucherait environ 1 personne sur 50 000, et 1 personne sur 150 000 est touchée par ce trouble dans le monde. Les crises d'œdème de Quincke se manifestent généralement par un gonflement soudain et régulièrement douloureux de nombreuses parties du corps, impliquant l'abdomen, les extrémités, la gorge et le visage. De nombreuses organisations sensibilisent aux maladies et à leur traitement, comme la US Hereditary Angioedema Association, une organisation à but non lucratif qui se consacre à offrir aux patients atteints d'AOH l'accès aux dernières options de traitement et à un soutien personnel fiable pour traiter les symptômes et les défis associés à la maladie.. Selon un article publié sur la National Library of Medicine en octobre 2020, une étude a été menée en 2020 pour évaluer la prise en charge actuelle de l'AOH et les nouvelles options de traitement sur les modèles de pratique des médecins au fil du temps. L'étude suggère que les médecins ont signalé des améliorations dans la gestion des AOH au cours des dernières années, selon l'enquête menée aux États-Unis. Grâce aux progrès thérapeutiques actuels, les cas d'AOH signalés se sont améliorés et les préoccupations concernant les effets indésirables du traitement ont été réduites, et des niveaux élevés de satisfaction des patients ont été observés. Selon un article intitulé Spectre de diagnostic de l'angio-œdème héréditaire sept rapports de cas publié en juillet 2020, il y a environ 30 000 à 50 000 patients concernés en Inde. La plupart des cas sont pris en charge par des dermatologues, des gastro-entérologues et des allergologues cliniques

Le financement accru des gouvernements et des entreprises privées pour les maladies génétiques rares et les médicaments orphelins accroît également l'intérêt des sociétés pharmaceutiques pour le développement de médicaments contre l'angio-œdème héréditaire, alimentant ainsi la croissance du marché. Par exemple, en novembre 2020, Takeda Pharmaceutical a conclu un accord de financement public du Takhzyro (Lanadelumab) au Canada pour traiter les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH). Les National Institutes of Health (NIH) soutiennent également la recherche visant à améliorer la santé des personnes atteintes de maladies rares. La plupart des 27 instituts et centres reçoivent des fonds du NIH pour la recherche médicale sur les maladies rares. Cependant, un diagnostic erroné de la maladie, comme les allergies courantes, lappendicite et le syndrome du côlon irritable, a interrompu le traitement, impactant ainsi négativement la croissance du marché du traitement de langio-œdème héréditaire