Tendances du marché de Séquençage de nouvelle génération (NGS) Industrie
Le segment du séquençage du génome entier devrait croître à un rythme significatif au cours de la période de prévision
Le segment du séquençage du génome entier devrait connaître une croissance substantielle au cours des prochaines années. Le séquençage du génome entier (WGS) a été largement accepté pour fournir des informations de la plus haute résolution possible sur diverses maladies et autres analyses génétiques. Par exemple, selon larticle publié par NCBI, le séquençage du génome entier (WGS) peut fournir des informations dune pertinence sans précédent concernant le génome du parasite du paludisme utilisé pour la pathologie du paludisme. En plus du même article, lavènement du séquençage de nouvelle génération fait du WGS une norme dans le domaine de la gestion et de la réduction des maladies
De plus, de nombreuses initiatives entreprises par des universités, des instituts universitaires et de recherche et des établissements de recherche pour utiliser la technologie WGS pour identifier la cause profonde des maladies sont susceptibles de propulser la croissance du segment. Par exemple, en février 2021, Stanford Medicine a lancé un service interne de séquençage du génome entier. Le séquençage du génome entier de divers virus a été grandement simplifié grâce au test basé sur NGS
De la même manière, l'University College London a rapporté en novembre 2022 que la personnalisation du séquençage du génome entier pouvait doubler le nombre de maladies rares pouvant être diagnostiquées. Tous les patients qui ont participé ont reçu un séquençage du génome entier via le 100 000 Genomes Project de Genomics England pour tenter de trouver une cause génétique à leur suspicion de maladie mitochondriale primaire (PMD). Ainsi, la demande croissante de séquençage du génome entier devrait stimuler l'utilisation de la technologie NGS. En outre, le nombre croissant d'études cliniques portant sur l'utilisation du génome entier le séquençage accroît également l'attention portée au séquençage du génome entier, contribuant ainsi à la croissance du marché
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, tels que les nombreuses initiatives entreprises par les universités, les instituts universitaires et de recherche et les établissements de recherche pour utiliser la technologie WGS pour identifier la cause profonde des maladies et les avantages croissants du séquençage du génome entier, le segment est anticipé. connaître une croissance saine au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait poursuivre cette tendance au cours des années à venir. La technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) gagne en popularité en tant que test de diagnostic clinique de routine. Des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses, les dépenses croissantes en génomique et les développements croissants des principaux acteurs du marché devraient stimuler la croissance du marché
Par exemple, selon les statistiques de la Société canadienne du cancer pour 2022, environ 6 700 Canadiens ont reçu un diagnostic de leucémie en 2021, dont 4 000 hommes et 2 700 femmes. En outre, selon les données de l'American Cancer Society pour 2023, environ 59 610 nouveaux cas de leucémie et 20 380 nouveaux cas de leucémie myéloïde aiguë (LMA) devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023. Ainsi, l'incidence élevée de ces maladies est conduisant à une augmentation de lutilisation des appareils basés sur la technologie NGS, stimulant ainsi le marché dans la région
En outre, davantage dargent sera consacré à la recherche en génomique, ce qui devrait accroître lutilisation de dispositifs basés sur NGS et stimuler la croissance du marché. Par exemple, les National Institutes of Health (NIH) ont déclaré en mai 2022 que les dépenses consacrées au cancer la génomique aux États-Unis passerait de 1 160 millions de dollars en 2021 à 1 220 millions de dollars en 2022
La croissance du marché devrait également être favorisée par le fait que les principaux acteurs du marché opèrent de plus en plus de changements. Par exemple, en septembre 2022, Predicine, Inc. a déclaré que la FDA américaine avait attribué au test PredicineCARETM cfDNA, un test de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le profilage des mutations tumorales dans le cfDNA isolé à partir d'échantillons de biopsie liquide de patients atteints de cancer, la désignation d'un dispositif révolutionnaire. De même, en août 2022, Thermo Fisher Scientific a annoncé que la FDA des États-Unis avait accordé une approbation préalable à la commercialisation d'un test basé sur NGS connu sous le nom de Oncomine Dx Target Test en tant que diagnostic compagnon (CDx) pour identifier les patients dont les tumeurs ont HER2 (ERBB2). ) mutations activatrices (SNV et insertion de l'exon 20) dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui peuvent être candidates à ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan nxki) comme diagnostic compagnon (CDx)
Ainsi, les facteurs susmentionnés, tels que la prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses, laugmentation des dépenses en génomique et les développements croissants des principaux acteurs du marché, devraient stimuler la croissance du marché dans la région
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